La RP es una enfermedad ocular degenerativa de origen genético que produce una grave disminución de la capacidad visual y que puede conducir a la ceguera. Afecta a los bastones de la retina (células fotorreceptoras responsables de la visión en condiciones de baja luminosidad), y produce en sus etapas iniciales pérdida de la visión periférica y disminución de la visión nocturna, llegando, con los años, a una alteración de la visión central.

Aunque se nace con la enfermedad, ésta es raro que se manifieste antes de la adolescencia. La persona afectada no es consciente de su enfermedad hasta que ésta se encuentra en fases avanzadas. Los síntomas son ceguera nocturna, pérdida gradual de la visión periférica (que conduce a una visión parecida a la que se tiene cuando se está en un túnel) y deslumbramiento y molestias ante la excesiva luminosidad

Más información:
Comité Económico y Social Europeo. Informe sobre la situación de las personas con discapacidad en España. http://www.polibea.com/documentos/CESpcd2003.pdf

Federación de Asociaciones de Afectados por Retinosis Pigmentaria del Estado Español (FAARPEE). http://retinosis.org/old/far_dir.htm