Revista Electrónica de Salud y Mujer
    Febrero 2009  
   
 
  Noticia breve: Nace el proyecto: Itinerario de navegación del paciente con cáncer
   
portada RESYM
  Hay que ayudar al paciente a "encontrar alternativas para no obsesionarse con la enfermedad, ya que suele retirarse de la vida laboral y social durante una temporada, y convierte al cáncer en el protagonista de su vida, lo que a veces produce trastornos psicológicos importantes", señalaba el doctor Albert Jovell, director de la Universidad de los Pacientes en la presentación del proyecto "Itinerario de Navegación del Paciente con Cáncer" (http://www.itinerariodelpacienteconcancer.es).

Muchos pacientes se sienten perdidos ante un diagnóstico de cáncer. Al miedo a la enfermedad y a su desenlace se suman no comprender el diagnóstico, las indicaciones o el tratamiento prescrito por el médico. Ante esta situación y para tratar de acompañar y ayudar al enfermo y a sus familiares desde el momento de la sospecha de un cáncer hasta su diagnóstico y su tratamiento y recuperación, ha nacido este proyecto, una iniciativa de la Universidad de los Pacientes, la Fundación Josep Laporte y la Universidad Autónoma de Barcelona, con la colaboración de Fundación Amgen, de varias sociedades científicas y asociaciones de pacientes. La iniciativa ha contado para su desarrollo con una beca de 212.500 euros de la United Way International y la Fundación Amgen.

Se trata de un proyecto establecido "a modo de GPS donde pacientes, cuidadores y voluntarios podrán obtener información útil, sencilla, clara y adaptada para facilitar su viaje por las distintas fases".

Según Isabel Oriol, presidenta de la Asociación Española Contra el Cáncer "navegar por el sistema sanitario muchas veces es muy complicado". Por eso hay que apoyar, acompañar y explicar al enfermo qué es lo que está ocurriendo. Ayudar a entenderlo mejorará la comunicación con el médico y el flujo de información, "lo que va a dar más tranquilidad y más calidad de la asistencia al paciente durante todo su proceso".

A través de la web se accede a cinco puertos, con información útil para pacientes y familiares, que incluye varios aspectos: cómo comunicar la noticia, cuidados para minimizar el impacto del tratamiento, consejos para sentirse mejor, para cuidar la nutrición y para adoptar hábitos saludables. Puesto que las necesidades de los niños, adolescentes, adultos e inmigrantes no son las mismas, el proyecto dedica instrumentos especializados y adaptados a cada grupo de población.

La agenda servirá para apuntar sus dudas y preparar todo aquello que el paciente quiera preguntar en la consulta, y para anotar si ha tomado la medicación, las citas con los distintos especialistas, y para identificar a los distintos profesionales que le atienden, cómo contactarles, y sus síntomas. Pero además, cuenta con información sobre los posibles efectos secundarios del tratamiento y los métodos para paliarlos, así como qué signos han de tenerse en cuenta. Por otro lado, también da consejos y expone al paciente que existen equipos psicológicos y asociaciones que dan servicios de apoyo y de soporte al enfermo y a la familia.

El proyecto cuenta también con elementos multimedia, vídeos específicos, cursos de formación para pacientes y familiares.

   
 

 

   
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