Evaluation of rare variants in the new fanconi anemia gene ERCC4 (FANCQ) as familial breast/ovarian cancer susceptibility alleles
-
Osorio, Ana (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas)
;
Bogliolo, Massimo (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ;
Fernández, Victoria (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) ;
Barroso, Alicia (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) ;
De la Hoya, Miguel (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos) ;
Caldes, Trinidad (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos) ;
Lasa, Adriana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Ramon y Cajal, Teresa (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Santamariña, Marta (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Vega, Ana (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Quiles, Francisco (Institut Català d'Oncologia) ;
Lázaro, Conxi (Institut Català d'Oncologia) ;
Diez, Orland (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ;
Fernández García, Daniel (Instituto de Biología Molecular y Celular del Cancer) ;
González-Sarmiento, Rogelio (Instituto de Biología Molecular y Celular del Cancer) ;
Durán, Mercedes (Universidad de Valladolid. Instituto de Biología y Genética Molecular) ;
Fernández Piqueras, José (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Marín, Maria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ;
Pujol i Calvet, M. Roser (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ;
Surrallés i Calonge, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ;
Benitez, Javier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
visitant ::
identificació
Subscriure's to this discussion. You will then receive all new comments by email.
