Per citar aquest document:
Scopus: 10 cites, Web of Science: 10 cites,
Chromatin Collapse during Caspase-dependent Apoptotic Cell Death Requires DNA Fragmentation Factor, 40-kDa Subunit-/Caspase-activated Deoxyribonuclease-mediated 3'-OH Single-strand DNA Breaks.
Iglesias Guimarais, Victoria (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Gil Guiñon, Estel (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Sánchez-Osuna, María (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Casanelles Abella, Elisenda (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Garcia i Belinchón, Maria Mercè (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Comella i Carnicé, Joan Xavier, 1963- (Vall d'Hebron Institut de Recerca)
Yuste Mateos, Víctor J. (Víctor José) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)

Data: 2013
Resum: Apoptotic nuclear morphology and oligonucleosomal double-strand DNA fragments (also known as DNA ladder) are considered the hallmarks of apoptotic cell death. From a classic point of view, these two processes occur concomitantly. Once activated, DFF40/CAD endonuclease hydrolyzes the DNA into oligonucleosomal-size pieces, facilitating the chromatin package. However, the dogma that the apoptotic nuclear morphology depends on DNA fragmentation has been questioned. Here, we use different cellular models, including MEF CAD-/- cells, to unravel the mechanism by which DFF40/CAD influences chromatin condensation and nuclear collapse during apoptosis. Upon apoptotic insult, SK-N-AS cells display caspase-dependent apoptotic nuclear alterations in the absence of internucleosomal DNA degradation. The overexpression of a wild-type form of DFF40/CAD endonuclease, but not of different catalytic-null mutants, restores the cellular ability to degrade the chromatin into oligonucleosomal-length fragments. We show that apoptotic nuclear collapse requires a 3′-OH endonucleolytic activity, even though the internucleosomal DNA degradation is impaired. Moreover, the alkaline unwinding electrophoresis and the ISEL/ISNT assays reveal that the apoptotic DNA damage observed in the DNA ladder-deficient SK-N-AS cells is characterized by the presence of single-strand nicks/breaks (SSBs). Apoptotic SSBs can be impaired by DFF40/CAD knockdown, abrogating nuclear collapse and disassembly. In conclusion, the highest order of chromatin compaction observed in the later steps of caspase-dependent apoptosis relies on DFF40/CAD-mediated DNA damage by generating 3′-OH ends in single-strand rather than double-strand DNA nicks/breaks.
Nota: Número d'acord de subvenció MICINN/SAF2011-24081
Nota: Número d'acord de subvenció MICINN/SAF2012-31485
Nota: Número d'acord de subvenció MICINN/SAF2010-19953
Nota: Número d'acord de subvenció CIBERNED/CB06/05/0042
Nota: Número d'acord de subvenció AGAUR/SGR2009-346
Nota: Número d'acord de subvenció MICINN/TRA2009-0185
Nota: Número d'acord de subvenció MICINN/BES-2099-028572
Drets: Tots els drets reservats.
Llengua: Anglès.
Document: article ; recerca ; publishedVersion
Matèria: Apoptosis ; Caspase ; DNA damage ; DNase ; Neuroblastoma ; DFF40/CAD ; Apoptotic nuclear morphology ; Oligonucleosomal DNA degradation ; Single-strand DNA nicks/breaks
Publicat a: The Journal of biological chemistry, Vol. 288, Num. 13 (Mar 2013) , p. 9200-9215, ISSN 0021-9258

DOI: 10.1074/jbc.M112.411371

17 p, 4.0 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut de Neurociències (INc)
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats

 Registre creat el 2015-09-28, darrera modificació el 2016-10-03

   Favorit i Compartir