Use of CRISPR/Cas9 in viral gene therapy treat Duchenne muscular dystrophy
Paz Barba, Míriam
Villaverde Corrales, Antonio, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències

Data:	2016
Descripció:	1 pag.
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades.
Llengua:	Anglès
Titulació:	Bioquímica [2500252]
Pla d'estudis:	Grau en Bioquímica [814]
Document:	Treball final de grau ; Text
Matèria:	Clustered regularly interspaced short palindromic repeats ; CRISP ; CRISPR/Cas9 ; Distròfia muscular de Duchenne ; Duchenne muscular dystrophy ; Gene therapy ; Repeticions curtes palindròmiques agrupades de forma regular ; Teràpia gènica

1 p, 2.7 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Treballs de Fi de Grau > Facultat de Biociències. TFG