Per citar aquest document: http://ddd.uab.cat/record/36701
Studies on antimicrobial activity of arginine-based surfactants and chemoenyzmatic synthesis of novel amphiphiles based on L-Arginine and d-Fagomine / José Antonio Castillo Expósito ; directors: Pere Clapés, Àngels Manresa
Castillo Expósito, José Antonio
Clapes, Pere, dir.
Manresa, Àngels, dir.

Publicació: Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2007
Resum: Los conjugados de lípidos y aminoácidos presentan excelentes propiedades tensioactivas, alta biodegradabilidad y baja toxicidad. De entre ellos, los derivados de arginina poseen un amplio espectro de actividad antimicrobiana. Con el objetivo de elucidar el modo de acción de los tensioactivos derivados de arginina, se ha investigado su interacción con modelos de membrana (liposomas y monocapas de fosfolípidos) y se ha evaluado los efectos que causan en Staphylococcus aureus y Escherichia coli. La eficacia antimicrobiana de los tensioactivos derivados de L-arginina previamente sintetizados en nuestro grupo de investigación se ha mejorado. Para ello, se ha preparado quimo-enzimáticamente una nueva familia de derivados de L-arginina, bis(fenilacetilargininas). Finalmente y con el propósito de preparar nuevos posibles agentes antimicrobianos, se ha sintetizado una familia de compuestos anfifílicos, derivados alquilados de D-fagomina, empleando fructosa-6-fosfato aldolasa (FSA) como biocatalizador.
Resum: Amino acid lipid conjugates possess excellent surface properties, high biodegradability and low toxicity. Among them, arginine-based surfactants show a broad antimicrobial activity. The mode of action of arginine-based surfactants was investigated. Thus, their interaction with membrane models (liposomes and phospholipid monolayers) and the effects caused on Staphylococcus aureus and Escherichia coli were studied The antimicrobial efficacy of the arginine-based surfactants synthesised previously in our research group was improved. To this end, novel bis(phenylacetylarginine) derivatives were prepared chemoenzymatically. Finally and with the aim of preparing novel antimicrobial agents, we prepared a new family of amphiphilic compounds, N-alkylated derivatives of D-fagomine, using fructose-6-phosphaste aldolase (FSA) as biocatalyst.
Nota: Bibliografia
Nota: Tesi doctoral - Universitat Autònoma de Barcelona, Facultat de Ciències, Departament de Química, 2006
Nota: Consultable des del TDX
Nota: Títol obtingut de la portada digitalitzada
Drets: ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
Llengua: Anglès.
Document: Tesis i dissertacions electròniques ; doctoralThesis
Matèria: Agents antiinfecciosos ; Agents tensioactius ; Arginina
ISBN: 9788469047101

Adreça alternativa:: http://hdl.handle.net/10803/3239


249 p, 4.2 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Tesis doctorals

 Registre creat el 2009-05-07, darrera modificació el 2016-06-05



   Favorit i Compartir