Home > Research literature > Dissertations > Síntesis estereodivergente de indolicidinas precursoras de peptidomiméticos |
Date: | 2009 |
Description: | 104 p. |
Abstract: | Se ha planteado la síntesis estereocontrolada de 1, con esqueleto de 1-aza-9-oxobiciclo[4. 3. 0]nonano dentro de un proyecto que persigue la síntesis de peptidomiméticos y alcaloides de indolicidina con actividad biológica. Inicialmente, se ha llevado a cabo una reacción de N-alquilación enantioselectiva para obtener el alcohol (+)-16 a partir de trabajos realizados en nuestro grupo. Por otro lado, se ha estudiado el efecto de diversos grupos protectores de 6 en la diastereoselectividad de la etapa de alilación siguiente. Finalmente, se ha realizado una reacción de cierre de anillo y la separación de los diastereoisómeros bicíclicos 33, intermedios en la síntesis de 1. |
Abstract: | S'ha plantejat la síntesi estereocontrolada d'1, amb esquelet d'1-aza-9-oxobiciclo[4. 3. 0]nonà dins un projecte que persegueix la síntesi de peptidomimétics i alcaloids d'indolicidina amb activitat biològica. Inicialment, s'ha realitzat la reacció de N-alquilació enantioselectiva per obtenir l'alcohol (+)-16 a partir de treballs realitzats en el nostre grup. Per altra banda, s'ha estudiat l'efecte de diversos grups protectors de 6 en la diastereoselectivitat de l'etapa d'al·lilació següent. Finalment, s'ha realitzat una reacció de tancament d'anell i la separació dels diastereoisòmers bicíclics 33, intermedis en la síntesi d'1. |
Rights: | Aquest document està subjecte a una llicència d'ús de Creative Commons, amb la qual es permet copiar, distribuir i comunicar públicament l'obra sempre que se'n citin l'autor original, la universitat i el departament i no se'n faci cap ús comercial ni obra derivada, tal com queda estipulat en la llicència d'ús |
Language: | Castellà |
Series: | Facultat de Ciències. Treballs de màster i postgrau. Màster en Experimentació Química |
Document: | Treball de fi de postgrau |
Subject: | Pèptids ; Síntesi |
Resum 4 p, 163.2 KB |
Memòria 104 p, 1.2 MB |