Resultats globals: 1 registres trobats en 0.04 segons.
Articles, 1 registres trobats
Articles 1 registres trobats  
1.
Design, synthesis and biological evaluation of N-methyl-N-[(1,2,3-triazol-4-yl)alkyl]propargylamines as novel monoamine oxidase B inhibitors / Di Pietro, O. (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmaceùtica) ; Alencar, Nelson (Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia) ; Esteban Conde, Gerard (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Viayna, Elisabet (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmaceùtica) ; Szałaj, Natalia (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmaceùtica) ; Vázquez, Javier (Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia) ; Juárez-Jiménez, Jordi (Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia) ; Sola, Irene (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmaceùtica) ; Pérez Fernández, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia) ; Solé Piñol, Montserrat (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Unzeta López, Mercedes (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Muñoz-Torrero López-Ibarra, Diego (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmaceùtica) ; Luque Garriga, F. Xavier (Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
Different azides and alkynes have been coupled via Cu-catalyzed 1,3-dipolar Huisgen cycloaddition to afford a novel family of N1- and C5-substituted 1,2,3-triazole derivatives that feature the propargylamine group typical of irreversible MAO-B inhibitors at the C4-side chain of the triazole ring. [...]
2016 - 10.1016/j.bmc.2016.06.045
Bioorganic & medicinal chemistry, Vol. 24 Núm. 20 (October 2016) , p. 4835-4854  

Vegeu també: autors amb noms similars
1 Alencar, Nelson
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.