|
1.
|
|
38 p, 1.3 MB |
Highly Efficient Pyridylpyrazole Ligands for the Heck Reaction. A Combined Experimental and Computational Study
/
Montoya García, Vanessa (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Pons Picart, Josefina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Branchadell Gallo, Vicenç (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
García-Antón, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Solans Monfort, Xavier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Font-Bardia, Mercè (Universitat de Barcelona. Unitat de Difracció de Raig-X) ;
Ros i Badosa, Josep (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Several [PdCl2(L)] complexes, where L is a pyridylpyrazole ligand, have been used as precatalysts in the Heck reactions between phenyl halides and tert-butyl acrylate. The used ligands differ from each other in the substitution at N1. [...]
2008 -  10.1021/om7009182
Organometallics, Vol. 27, Issue 6 (March 2008) , p. 1084-1091
|
|
|
2.
|
|
6 p, 886.1 KB |
Reversible Isomerization Between Silacyclopropyl Cation and Cyclic (Alkyl)(Amino)Silylene
/
Nougué, Raphaël (Université de Toulouse) ;
Takahashi, Shintaro (Université de Toulouse) ;
Baceiredo, Antoine (Université de Toulouse) ;
Saffon-Merceron, Nathalie (Université de Toulouse) ;
Branchadell Gallo, Vicenç (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Kato, Tsuyoshi (Université de Toulouse)
A phosphine-stabilized silacyclopropyl cation 2 has been synthesized and fully characterized. Of particular interest, 2 reversibly isomerizes into the corresponding seven-membered cyclic (alkyl)(amino)silylene 3 at room temperature via a formal migratory ethylene insertion into the Si−P bond. [...]
2022 - 10.1002/anie.202215394
Angewandte Chemie (International ed. Internet), Vol. 62, Num. 4 (December 2022) , art. e202215394
|
|
|
3.
|
|
15 p, 1.9 MB |
Labile Base-Stabilized Silyliumylidene Ions. Non-Metallic Species Capable of Activating Multiple Small Molecules
/
Nougué, Raphaël (Université de Toulouse) ;
Takahashi, Shintaro (Université de Toulouse) ;
Dajnak, Aymeric (Université de Toulouse) ;
Maerten, Eddy (Université de Toulouse) ;
Baceiredo, Antoine (Université de Toulouse) ;
Saffon-Merceron, Nathalie (Institut de Chimie de Toulouse) ;
Branchadell Gallo, Vicenç (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Kato, Tsuyoshi (Université de Toulouse)
Several base-stabilized silyliumylidene ions (2 and 3) with different ligands were synthesized. Their behaviour appeared strongly dependent on the nature of ligand. Indeed, in contrast to the poorly reactive silyliumylidene ions 3 c,d stabilized by strongly donating ligands (DMAP, NHC), the silylene- and sulfide-supported one (2-H and 3 a) exhibits higher reactivity toward various small molecules. [...]
2022 - 10.1002/chem.202202037
Chemistry, Vol. 28, Issue 70 (December 2022) , art. e202202037
|
|
|
4.
|
|
10 p, 5.0 MB |
Efficient DNA Condensation Induced by Chiral β-Amino Acid-Based Cationic Surfactants
/
Pi i Boleda, Bernat (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Ramisetty, Sravani (The Norwegian University. Department of Physics) ;
Illa, Ona (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Branchadell Gallo, Vicenç (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Dias, Rita S. (The Norwegian University. Department of Physics) ;
Ortuño Mingarro, Rosa María (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Four cationic chiral amino acid-based surfactants, cis- and trans-1 and cis- and trans-2, have been studied as DNA-condensing agents with enhanced properties and the absence of cell toxicity. The polar head of the surfactant is made of a cyclobutane β-amino acid in which the amino group is a hydrochloride salt and the carboxyl group is involved in an amide bond, allowing the link with hydrophobic C12 (surfactant 1) or C16 (surfactant 2) chains. [...]
2021 - 10.1021/acsabm.1c00683
ACS applied bio materials, Vol. 4, Issue 9 (September 2021) , p. 7034-7043
|
|
|
5.
|
|
45 p, 976.2 KB |
Stereoselectivity of Proline-Cyclobutane amino acid-containing peptide organocatalysts for asymmetric aldol additions : A rationale
/
Illa, Ona (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Porcar-Tost, Oriol (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Robledillo, Carme (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Elvira, Carlos (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Nolis Fañanas, Pau (Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Ressonància Magnètica Nuclear) ;
Reiser, Oliver (Universität Regensburg. Institut für Organische Chemie) ;
Branchadell Gallo, Vicenç (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Ortuño Mingarro, Rosa María (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Several α,β,α- or α,γ,α-tripeptides, consisting of a central cyclobutane β- or γ-amino acid being flanked by two d- or l-proline residues, have been synthesized and tested as organocatalysts in asymmetric aldol additions. [...]
2018 - 10.1021/acs.joc.7b02745
Journal of organic chemistry, Vol. 83, Issue 1 (January 2018) , p. 350-363
|
|
|
6.
|
|
31 p, 920.4 KB |
Chiral pH-sensitive cyclobutane beta-amino acid-based cationic amphiphiles : Possible candidates for use in gene therapy
/
Pi i Boleda, Bernat (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Bouzas, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Gaztelumendi, Nerea (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Illa, Ona (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Nogués, C. (Carme) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Branchadell Gallo, Vicenç (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Pons, Ramon (Institut de Química Avançada de Catalunya. Departament de Tensioactius i Nanobiotecnologia) ;
Ortuño Mingarro, Rosa María (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Chiral cis/trans diastereomeric cationic amphiphiles have been synthesized and studied. They are based on beta-amino acids and contain C-12- and C-16-alkyl chains, respectively, as hydrophobic tails while the polar head consists of an ammonium cation linked to a cyclobutane ring. [...]
2020 - 10.1016/j.molliq.2019.111856
Journal of Molecular Liquids, Vol. 297 (January 2020) , art. 111856
|
|
|
7.
|
|
31 p, 1.1 MB |
Cyclobutane scaffold in bolaamphiphiles : Effect of diastereoisomerism and regiochemistry on their surface activity aggregate structure
/
Pi i Boleda, Bernat (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Sorrenti, Alessandro (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Sans, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Illa, Ona (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Pons, Ramon (Institut de Química Avançada de Catalunya. Departament de Tecnologia Química i de Tensioactius) ;
Branchadell Gallo, Vicenç (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Ortuño Mingarro, Rosa María (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
Cationic bolaamphiphiles have been synthesized starting from meso cis- or chiral trans-1,2-difunctionalized cyclobutane derivatives. They include cis/trans pairs of diastereoisomers, of N- or C-centered bisamides. [...]
2018 - 10.1021/acs.langmuir.8b01462
Langmuir, Vol. 34, Issue 38 (September 2018) , p. 11424-11432
|
|
|
8.
|
|
7 p, 591.2 KB |
A Silylene stabilized by a σ-donating Ni(0) fragment
/
Frutos, María (Centre National de la Recherche Scientifique. Université de Toulouse. Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée) ;
Parvin, Nasrina (Centre National de la Recherche Scientifique. Université de Toulouse. Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée) ;
Baceiredo, Antoine (Centre National de la Recherche Scientifique. Université de Toulouse. Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée) ;
Madec, David (Centre National de la Recherche Scientifique. Université de Toulouse. Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée) ;
Saffon-Merceron, Nathalie (Centre National de la Recherche Scientifique. Université de Toulouse. Institut de Chimie de Toulouse) ;
Branchadell Gallo, Vicenç (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Kato, Tsuyoshi (Centre National de la Recherche Scientifique. Université de Toulouse. Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée)
A donor-stabilized silylene 4 featuring a Ni0-based donating ligand was synthesized. Complex 4 exhibits a pyramidalized and nucleophilic SiII center and shows a peculiar behavior due to the cooperative reactivity of Si and Ni centers. [...]
2022 - 10.1002/anie.202201932
Angewandte Chemie (International ed. Internet), (May 2022), art. e202201932
|
|
|
9.
|
|
17 p, 3.4 MB |
Synthesis and gelling abilities of polyfunctional cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid bisamides : Influence of the hydroxyl groups
/
Pi i Boleda, Bernat (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Campos, María (Universidade de Santiago de Compostela. Centro Singular de Investigación en Química Biológica y Materiales Moleculares) ;
Sans Valls, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Basavilbaso, Antonio (Universidade de Santiago de Compostela. Centro Singular de Investigación en Química Biológica y Materiales Moleculares) ;
Illa, Ona (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Branchadell Gallo, Vicenç (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Estévez, Juan Carlos (Universidade de Santiago de Compostela. Centro Singular de Investigación en Química Biológica y Materiales Moleculares) ;
Ortuño Mingarro, Rosa María (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química)
New enantiomerically pure C-alkyl diamides derived from trihydroxy cyclohexane-1, 2-dicarboxylic acid have been synthesized from (-)-shikimic acid. The hydroxyl groups in these compounds are free or, alternatively, they present full or partial protection. [...]
2019 - 10.3390/molecules24020352
Molecules, Vol. 24, Issue 2 (January 2019) , art. 352
|
|
|
10.
|
|
2 p, 39.0 KB |
Càlculs mecano-quàntics per entendre la síntesi peptídica
/
Acosta-Silva, Carlos (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Branchadell Gallo, Vicenç (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Bertran Rusca, Joan, 1931- (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Oliva Cuyàs, Antoni (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Química
Investigadors del Departament de Química de la UAB han publicat un treball de recerca que permet conèixer millor com funciona el mecanisme de síntesi dels pèptids en els ribosomes. Per a aquesta recerca els científics de la UAB han utilitzant càlculs mecano-quàntics i un model del ribosoma que ha permès arribar a resultats que aporten noves idees sobre com funciona la formació dels pèptids i que, a la vegada, concorden amb els darrers resultats experimentals obtinguts.
Investigadores del Departamento de Química de la UAB han publicado un trabajo de investigación que permite conocer mejor cómo funciona el mecanismo de síntesis de los péptidos en los ribosomas. Para esta investigación los científicos de la UAB han utilizando cálculos mecano- cuánticos y un modelo del ribosoma que ha permitido alcanzar resultados que aportan nuevas ideas sobre cómo funciona la formación de los péptidos y que, a la vez, concuerdan con los últimos resultados experimentales obtenidos.
2012
UAB divulga, Setembre 2012, p. 1-2
2 documentos
|
|
visitante ::
identificación
alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al 
canal RSS.
