Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Coll, M D.
  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Resultats globals: 19 registres trobats en 0.03 segons.
Articles, 5 registres trobats
Documents de recerca, 8 registres trobats
Materials acadèmics, 6 registres trobats
Articles 5 registres trobats  
1.
14 p, 4.6 MB Morfologia i formació del complexe sinaptinèmic a espermatòcits i oòcits de Mus musculus / Coll, Maria Dolors (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Freixa, L. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Garcia-Caldés, Montserrat (Montserrat) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ; Guitart, Míriam. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Ponsà i Fontanals, Montserrat (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Egozcue, Josep, 1940-2006 (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
A method for the sequential study of synaptonemal complexes by light and electron microscopy has been used to characterize the synaptic process in mouse (Mus musculus) spermatocytes and oocytes. Pre- and post-synaptic figures can be easily identified.
1983
Treballs de la Societat Catalana de Biologia, Vol. 35 (1983) , p. 65-70  
Registre complet - Creative Commons
2.
32 p, 1.7 MB Electrodeposited Ni-based magnetic mesoporous films as smart surfaces for atomic layer deposition: an 'all-chemical' deposition approach toward 3D nanoengineered composite layers / Zhang, Jin (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Física) ; Quintana Puebla, Alberto (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Física) ; Menéndez Dalmau, Enric (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Física) ; Coll, Maria Dolors (Institut de Ciència de Materials de Barcelona) ; Pellicer Vilà, Eva Maria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Física) ; Sort Viñas, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Física)
Mesoporous Ni and Cu-Ni (Cu₂₀Ni₈₀ and Cu₄₅Ni₅₅ in at. %) films, showing a three-dimensional (3D) porous structure and tunable magnetic properties, are prepared by electrodeposition from aqueous surfactant solutions using micelles of P-123 triblock copolymer as structure-directing entities. [...]
2018 - 10.1021/acsami.8b01626
ACS applied materials & interfaces, Vol. 10 (April 2018) , p. 14877-14885  
Registre complet -
3.
10 p, 271.2 KB A common cognitive, psychiatric, and dysmorphic phenotype in carriers of NRXN1 deletion / Viñas-Jornet, Marina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Esteba-Castillo, Susanna (Institut Asistència Sanitària (IAS). Servei Especialitzat de Salut Mental i Discapacitat Intel·lectual) ; Gabau, Elisabeth (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Ribas-Vidal, Núria (Institut Asistència Sanitària (IAS). Servei Especialitzat de Salut Mental i Discapacitat Intel·lectual) ; Baena Díez, Neus (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; San, Joan (SInstitut Asistència Sanitària (IAS). Servei Especialitzat de Salut Mental i Discapacitat Intel·lectual) ; Ruiz, Anna (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Coll, Maria Dolors (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Novell, Ramon (Institut Asistència Sanitària (IAS). Servei Especialitzat de Salut Mental i Discapacitat Intel·lectual) ; Guitart, Míriam (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT))
Deletions in the 2p16. 3 region that includes the neurexin (NRXN1) gene are associated with intellectual disability and various psychiatric disorders, in particular, autism and schizophrenia. We present three unrelated patients, two adults and one child, in whom we identified an intragenic 2p16. [...]
2014 - 10.1002/mgg3.105
Molecular genetics & genomic medicine, Vol. 2, Num. 6 (November 2014) , p. 512-521  
Registre complet - Creative Commons
4.
7 p, 453.8 KB Chromosomal bands affected by acute oil exposure and DNA repair errors / Monyarch Gros, Gemma (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; de Castro Reis, Fernanda (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Zock, Jan-Paul (Centre de Recerca en Epidemiologia Ambiental) ; Giraldo, Jesús (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Pozo Rodríguez, Francisco (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ; Espinosa, Ana (Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública) ; Rodríguez-Trigo, Gema (Hospital Clínico San Carlos (Madrid)) ; Verea, Hector (Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña) ; Castaño-Vinyals, Gemma (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Gómez, Federico P. (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Antó i Boqué, Josep Maria (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ; Coll, Maria Dolors (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Barberà i Mir, Joan Albert (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias) ; Fuster i Marquès, Carme (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Background: In a previous study, we showed that individuals who had participated in oil clean-up tasks after the wreckage of the Prestige presented an increase of structural chromosomal alterations two years after the acute exposure had occurred. [...]
2013 - 10.1371/journal.pone.0081276
PloS one, Vol. 8, Num. 11 (2013) , p. 1-7  
Registre complet - Creative Commons
5.
8 p, 1.4 MB Conformal oxide nanocoatings on electrodeposited 3D porous Ni films by atomic layer deposition / Zhang, Jin (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Física) ; Coll, Maria Dolors (Institut de Ciència de Materials de Barcelona) ; Puig i Molina, Mª Teresa (Institut de Ciència de Materials de Barcelona) ; Pellicer Vilà, Eva Maria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Física) ; Sort Viñas, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Física)
A versatile chemical synthesis procedure to obtain Al2O3 and Co2FeO4 nanolayers conformally coating a three-dimensional (3D) porous Ni film is presented. First, porous Ni is grown by hydrogen bubble template-assisted electrodeposition. [...]
2016 - 10.1039/c6tc02656g
Journal of Materials Chemistry C, Vol. 4, Issue 37 (2016) , p. 8655-8662  
Registre complet -

Documents de recerca 8 registres trobats  
1.
241 p, 5.8 MB Identificació de variants en nombre de còpies i correlació clínica en una població adulta amb discapacitat intel·lectual i trastorns psiquiàtrics i/o conductuals / Viñas-Jornet, Marina ; Guitart, Míriam, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Coll, Maria Dolors, (María Dolores) dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
El genoma humà està constituït per 3 bilions de parells de bases, que inclouen aproximadament 20. 000-25. 000 gens, i presenta una variabilitat en forma de variants en la seqüència i variants estructurals. [...]
ABSTRACT The human genome contains nearly 3 billion base pairs that include around 20. 000-25. 000 genes. There are two sources of genetic variation among individuals: single nucleotide variants and structural variants. [...]
[Bellaterra] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016  
Registre complet - Creative Commons
2.
179 p, 1.3 MB Contribució de la citogenètica molecular i les tècniques d'estimulació i separació cel·lular a l'estudi de les neoplàsies hematològiques limfoides d'origen B / Sánchez García, Jana ; Aventín Artisán, Ana María, dir. ; Coll Sandiumenge, Mª Dolors, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
L'estudi citogenètic de les neoplàsies hematològiques és de gran importància en la pràctica clínica des del punt de vista diagnòstic, pronòstic i patogenètic. La identificació d'alteracions citogenètiques en les proliferacions limfoides és dificultosa degut al baix índex mitòtic dels limfòcits B madurs, a l'obtenció de metafases normals sovint no corresponents a la clona maligna o amb d'alteracions submicroscòpiques/críptiques impossibles d'identificar en metafase mitjançant les tècniques de bandeig G, i a la mala qualitat cromosòmica de les proliferacions agudes. [...]
Cytogenetic studies in haematological malignancies are important in clinical practice from the diagnostic, prognosis to pathogenetics point of view. The Identification of chromosomal aberrations in lymphoid proliferations is hampered by the low mitotic index of mature B-cells, the presence of normal metaphases that frequently do not correspond to the malignant clone or hidden submicroscopic/cryptic deletions that escape from G-banding resolution, and poor chromosome quality in acute proliferations. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  
Registre complet -
3.
183 p, 3.8 MB Caracterització clínico-biològica de les síndromes mielodisplàstiques amb deleció 5q / Mallo, Maria del Mar ; Sole, F, dir. ; Coll, Maria Dolors, (María Dolores) dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
La tesi doctoral amb títol "Caracterització clínico-biològica de les síndromes mielodisplàstiques amb deleció 5q" es basa en una compilació de tres treballs publicats en revistes de prestigi internacional en l'àmbit de l'onco-hematologia. [...]
The thesis titled "Clinical and biological characterization of myelodysplastic syndromes with 5q deletion" is based on a compilation of three papers published in international journals in the field of hematology-oncology. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013  
Registre complet -
4.
82 p, 1.2 MB Caracterització genètica de la leucèmia mieloide aguda mitjançant tècniques de citogenètica i biologia molecular / Casas Fontdevila, Sílvia ; Aventín Artisán, Ana María, dir. (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Coll, Maria Dolors, (María Dolores), dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Mitjançant les tècniques de hibridació in situ fluorescent (FISH) i de hibridació in situ fluorescent multiple (M-FISH) es van estudiar diferents sèries de pacients de leucèmia mieloide aguda (LMA) en el moment del seu diagnòstic, per tal d'identificar possibles alteracions genètiques, no observades prèviament per anàlisi citogenètica convencional (ACC). [...]
To identify genetic alterations not previously detected by conventional cytogenetic analysis (CCA), fluorescent in situ hybridization (FISH) and fluorescent in situ hybridization multiplex (M-FISH) were used to analyze several series of acute myeloid leukemia (AML) at the time of diagnosis. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2004
6 documents
Registre complet -
5.
200 p, 3.1 MB Diagnóstico citogenético y molecular de los síndromes de Prader-Willi y Angelman / Poyatos Andújar, David ; Coll, Maria Dolors, (María Dolores) dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Guitart, Míriam, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Los síndromes de Prader-Willi (SPW) y de Angelman (SA) son dos síndromes de desarrollo y conducta que ocurren con una frecuencia 1/15. 000-20. 000 recién nacidos. Resultan de la pérdida física o funcional de genes regulados por la impronta dentro de la región 15q11-q13. [...]
Prader-Willi (PWS) and Angelman (AS) syndromes are distinct developmental and neurobehavioral syndromes that occur at a frequency of 1/15. 000-20. 000 live births. Both are a results of a loss of function of imprinted genes mapped to the chromosome region 15q11-q13. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2006  
Registre complet -
6.
30 p, 386.0 KB Estudi citogenètic i molecular de pacients afectes de retinoblasma esporàdic i familiar / Triviño i Palomares, Emma ; Coll, Maria Dolors, (María Dolores) dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Guitart, Míriam, dir. (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT))
El Retinoblastoma és el tumor intraocular maligne més freqüent en l'edat pediàtrica, amb una incidència d'entre 1/16. 000 i 1/25. 000 nascuts vius. És hereditari en el 40% dels casos, amb una segregació de caràcter autosòmic dominant, i no hereditari en el 60%. [...]
Retinoblastoma (Rb) is the most common intraocular tumour in children, with an incidence of 1 in 16. 000-23. 000 live births. Of all Rb-patients, 40% have a heritable predisposition; this form is inherited as an autosomal dominant trait, with high, but incomplete penetrance. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2002
7 documents
Registre complet -
7.
149 p, 3.2 MB Estudi del gen UBE3A en la Síndrome d'Angelman i del centre d'impressió en les síndromes de Prader-Willi i d'Angelman / Camprubí Sánchez, Cristina ; Coll, Maria Dolors, (María Dolores) dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Guitart, Míriam, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Les síndromes de Prader-Willi (SPW) i d'Angelman (SA) són causades per diferents anomalies genètiques que afecten la regió 15q11-q13 regulada per impressió genètica. La manca d'expressió de gens paterns causa la SPW i anomalies que afecten la còpia materna del gen UBE3A causa la SA. [...]
Prader-Willi syndrome (PWS) and Angelman syndrome (AS) are caused by different genetic abnormalities affecting the 15q11-q13 region regulated by imprinting. Loss of paternal expression genes causes PWS and genetic abnormalities in the maternal UBE3A gene cause AS. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2006  
Registre complet -
8.
172 p, 1.2 MB Estudio del quimerismo y de la enfermedad mínima residual por técnicas citogenéticas y de Fish en pacientes afectos de enfermedades hematológicas sometidos a un trasplante de progenitores hemopoyéticos / Ortega Blanco, Margarita (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Caballín, M. R. (María Rosa) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Coll, Maria Dolors, (María Dolores) dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
El propósito de este trabajo es estudiar una serie de pacientes afectos de enfermedades hematológicas, en edad pediátrica, sometidos a un trasplante de progenitores hemopoyéticos (TPH). Para ello se ha realizado el seguimiento del trasplante en pacientes que han recibido un trasplante alogénico de un donante de diferente sexo mediante el estudio del QUIMERISMO y se ha relacionado con diferentes parámetros clínico-biológicos; el seguimiento en pacientes que presentaban una alteración cromosómica al diagnóstico, tanto si recibían un TPH autólogo o un TPH alogénico, mediante el estudio de la ENFERMEDAD MÍNIMA RESIDUAL (EMR); y se ha evaluado la Influencia del cariotipo observado y del pronóstico de las alteraciones cromosómicas detectadas en el diagnóstico de la enfermedad, en la recaída y en la supervivencia post-trasplante. [...]
In this work we have performed the follow-up of children with haematological diseases who received a progenitor cells transplantation (PCT). We have studied of chimerism in a sex-mismatched allogeneic PCT, the minimal residual disease (MRD) when the patient showed a chromosome aberration at diagnosis of the malignant disease, and we have analyzed the correlation between the karyotype at diagnosis and the outcome after of the PCT. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2001
2 documents
Registre complet -

Materials acadèmics 6 registres trobats  
1.
7 p, 2.7 MB Biologia cel·lular I (model del pla d'estudis 9, 1973-1993) [4326] / Coll, Maria Dolors (María Dolores) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències
1988-89
Llicenciat en Biològiques [7]  
Registre complet - Creative Commons
2.
4 p, 825.0 KB Biologia [1604] / Ponsà i Fontanals, Montserrat ; Munilla León, Tomás (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Cuadras ; Coll, Maria Dolors (María Dolores) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències
1983-84
Llicenciat en Biològiques [7]  
Registre complet - Creative Commons
3.
14 p, 9.3 MB Biologia cel·lular I (model del pla d'estudis 9, 1973-1993) [4326] / Coll, Maria Dolors (María Dolores) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències
1986-87
Llicenciat en Químiques [9]  
Registre complet - Creative Commons
4.
4 p, 753.7 KB Biologia cel·lular I (model del pla d'estudis 9, 1973-1993) [4326] / Coll, Maria Dolors (María Dolores) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències
1984-85
Llicenciat en Químiques [9]  
Registre complet - Creative Commons
5.
4 p, 819.0 KB Biologia cel·lular I (model del pla d'estudis 9, 1973-1993) [4326] / Coll, Maria Dolors (María Dolores) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències
1983-84
Llicenciat en Químiques [9]  
Registre complet - Creative Commons
6.
7 p, 2.7 MB Biologia cel·lular I (model del pla d'estudis 9, 1973-1993) [4326] / Coll, Maria Dolors (María Dolores) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències
1989-90
Llicenciat en Químiques [9]  
Registre complet - Creative Commons

Vegeu també: autors amb noms similars
5 Coll, M.
1 Coll, M. T.
2 Coll, Mar
1 Coll, Margalida
11 Coll, Maria Dolors
7 Coll, Maria Dolors,
11 Coll, Mariona
3 Coll, Mariona,
3 Coll, Mariona.
14 Coll, Marta
1 Coll, Mercedes
1 Coll, Miquel
1 Coll, Mònica
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem