|
1.
|
|
12 p, 1.6 MB |
Thrombospondin-1 mediates muscle damage in brachio-cervical inflammatory myopathy and systemic sclerosis
/
Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Alonso-Pérez, Jorge (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Castellvi, Ivan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Carrasco-Rozas, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Fernández Simón, Esther (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Zamora, Carlos (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Martínez-Martínez, Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Alonso-Jiménez, Alicia (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Rojas-Garcia, Ricard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Turón, Joana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Querol, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Milena-Millan, Ana (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ;
Corominas, Hèctor (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Castillo, Diego (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Cortés-Vicente, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
To describe the clinical, serologic and histologic features of a cohort of patients with brachio-cervical inflammatory myopathy (BCIM) associated with systemic sclerosis (SSc) and unravel disease-specific pathophysiologic mechanisms occurring in these patients. [...]
2020 -  10.1212/NXI.0000000000000694
Neurology® neuroimmunology & neuroinflammation, Vol. 7 Núm. 3 (june 2020) , p. e694
|
|
|
2.
|
|
12 p, 870.2 KB |
Demographic, clinical, and functional determinants of antithrombotic treatment in patients with nonvalvular atrial fibrillation
/
Mostaza, José M (Hospital Carlos III (Madrid)) ;
Suarez, Carmen (Hospital Universitario de la Princesa (Madrid)) ;
Cepeda, Jose María (Hospital Vega Baja (Oriola, Alacant)) ;
Manzano, Luis (Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (Madrid)) ;
Sánchez, Demetrio (Hospital Nuestra Señora de Sonsoles (Àvila)) ;
Sánchez Lora, Fernando Javier (Hospital Universitario Virgen de la Victoria (Màlaga, Andalusia)) ;
Ibañez Bermúdez, Francisco (Hospital Comarcal Infanta Margarita) ;
Jurado Porcel, Ana María (Hospital Universitario Reina Sofía (Còrdova, Espanya)) ;
Salgado Ordoñez, Fernando (Hospital Regional Universitario Carlos Haya (Málaga)) ;
Rivera Civico, Francisco (Complejo Hospitalario de Poniente) ;
Díez García, Luis Felipe (Hospital Torrecárdenas) ;
Jaén Águila, Fernando (Hospital Universitario Virgen de las Nieves (Granada)) ;
Geraldía Lama, Manuel (Hospital Virgen de Las Montañas) ;
Peral Gutiérrez-Ceballos, Enrique (Hospital Universitario Virgen Macarena (Sevilla, Andalusia)) ;
Domínguez, Antonia (Hospital Quironsalud Sagrado Corazón) ;
Astudillo Martín, Francisco (Hospital Infanta Luisa) ;
Aguilar Cortes, Eduardo (Hospital de Alcañiz) ;
Ferrando Vela, Juan (Hospital Royo Villanova) ;
García Aranda, Alfonso (Hospital Universitario Miguel Servet (Saragossa)) ;
Sánchez Cembellín, Mercedes (Hospital Universitario San Agustín (Avilés)) ;
López Caleya, Juan Francisco (Hospital Universitario de Cabueñes (Gijón)) ;
Ruiz, Sixto (Hospital Comarcal de Inca) ;
Rodríguez Gaspar, Melchor (Hospital Universitario de Canarias (La Laguna)) ;
Conde Martel, Alicia (Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín) ;
Hernández Hernández, José Luis (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ;
Abascal Carrera, Ismael (Hospital Comarcal de Laredo) ;
Pérez del Molino Castellanos, Alfonso (Hospital Sierrallana) ;
Fernández Pérez, Esther (Complejo Asistencial Universitario de León) ;
Martínez Acitores, Juan Carlos (Complejo Asistencial Universitario de Burgos) ;
Seisdedos Cortes, Luis Miguel (Complejo Asistencial de Zamora) ;
Abad Manteca, Laura (Hospital Universitario Río Hortega (Valladolid)) ;
Budiño Sánchez, Marco (Complejo Asistencial de Ávila) ;
Moreno Palomares, José Javier (Complejo Asistencial de Segovia) ;
Coca Prieto, Inmaculada (Hospital Santa Bárbara) ;
Muñoz, Ana Isabel (Hospital Nuestra Señora del Prado. Talavera de La Reina) ;
Sánchez Castaño, Ángel (Hospital Virgen de la Salud (Toledo)) ;
Ruiz Ribó, Lola (Hospital Virgen de La Luz (Cuenca)) ;
Mascaró, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Morcillo Serra, César (Hospital Cima Sanitas) ;
Auguet, Teresa (Hospital Universitari Joan XXIII de Tarragona) ;
Marimón, Francesc (Hospital Universitari Sant Joan de Reus (Tarragona)) ;
Fernández Solá, Joaquín (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ;
Suriñach, José María (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Marchena, Pablo (Parc Sanitari Sant Joan de Deu) ;
Riera Mestre, Antoni (Hospital Universitari de Bellvitge) ;
Armario, Pedro (Hospital de Sant Joan Despí Moisès Broggi) ;
García Bragado, Ferrán (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ;
del Molino, Fátima (Hospital Quirón Salud del Vallés) ;
Sacristán, Oscar (Hospital Santa María) ;
Almagro, Pere (Hospital Universitari MútuaTerrassa (Terrassa, Catalunya)) ;
Falgà, Conxita (Hospital de Mataró. Consorci Sanitari del Maresme) ;
Muñoz Rodríguez, Francisco José (Hospital de Mollet) ;
Riesco, None (Hospital del Vendrell) ;
Romero Requena, Jorge (Hospital Perpetuo Socorro) ;
Arévalo Lorido, José Carlos (Complejo Hospitalario Llerena-Zafra) ;
Chiquero Palomo, Manuela (Complejo Hospitalario de Cáceres) ;
de la Cruz, Ana Isabel (Hospital Virgen del Puerto) ;
Pijerro, Agustín (Hospital Infanta Cristina) ;
Fernández Bouza, Elena (Complexo Hospitalario Universitario Arquitecto Marcide-Novoa Santos) ;
González Soler, Juan José (Complejo Hospitalario Universitario de Ourense) ;
Núñez Fernández, Manuel Jesús (Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra) ;
De La Fuente Aguado, Javier (Hospital de Povisa) ;
Díaz Peromingo, José Antonio (Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela) ;
Fernández Martín, Julián (Complexo Hospitalario Universitario de Vigo) ;
Daroca Pérez, Rafael (Complejo Hospital San Pedro) ;
Castiella Herrero, Jesús (Fundación Hospital Calahorra) ;
Carreño, M.Cruz (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid)) ;
Gómez Cerezo, Jorge (Hospital Universitario Infanta Sofía (San Sebastián de los Reyes)) ;
Pontes Navarro, José Carlos (Hospital Clínico San Carlos (Madrid)) ;
Varona Arche, José Felipe (Hospital Universitario HM Montepríncipe) ;
Ferreiro López, Daniel (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ;
Muñoz Calvo, Benjamín (Hospital Universitario Príncipe de Asturias (Alcalá de Henares, Madrid)) ;
Casado Cerrada, José Manuel (Hospital Universitario de Getafe (Madrid)) ;
Fidalgo Montero, María del Pilar (Hospital Universitario del Henares ( Madrid)) ;
Casas Rojo, José Manuel (Hospital Universitario Infanta Cristina) ;
Herreros, Benjamín (Hospital Universitario Fundación Alcorcón) ;
Cuevas Tascón, Guillermo (Hospital Universitario Infanta Leonor) ;
Muiño Miguez, Antonio (Hospital General Universitario Gregorio Marañón) ;
Marrero Francés, Jorge (Hospital de Fuenlabrada) ;
Ortega, Nicolas (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Múrcia)) ;
Trujillo, Javier (Hospital Santa Lucía) ;
Sánchez Álvarez, Julio (Complejo Hospitalario de Navarra) ;
Catalán Ramos, Jose Ignacio (Policlínica San José) ;
Fresco Benito, Francisco Javier (Hospital Santa Marina) ;
Anuzita Alegría, Ainhoa (Clínica Virgen Blanca) ;
Teruel, Carlos (Hospital Gral. Castellón) ;
Artero Mora, Arturo (Hospital Universitari Doctor Peset (València)) ;
Moral, Pedro (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Seguí Ripoll, José Miguel (Hospital Universitario San Juan) ;
Bonilla Rovira, Fernando (Hospital General de Elche. Elche) ;
Maestre Peiro, Ana (Hospital del Vinalopó)
Background: This study assessed the sociodemographic, functional, and clinical determinants of antithrombotic treatment in patients with nonvalvular atrial fibrillation (NVAF) attended in the internal medicine setting. [...]
2021 - 10.1186/s12872-021-02019-0
BMC Cardiovascular disorders, Vol. 21 Núm. 1 (december 2021) , p. 384
|
|
|
3.
|
|
17 p, 2.7 MB |
Nintedanib Reduces Muscle Fibrosis and Improves Muscle Function of the Alpha-Sarcoglycan-Deficient Mice
/
Alonso-Pérez, Jorge (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Carrasco-Rozas, Ana (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Borrell-Pages, Maria (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ;
Fernández Simón, Esther (Newcastle University) ;
Piñol-Jurado, Patricia (Newcastle University) ;
Badimon, Lina (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ;
Wollin, Lutz (Boehringer Ingelheim) ;
Lleixà, Cinta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ;
Gallardo, Eduard (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Olive, Montse (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Diaz-Manera, Jordi (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Suárez-Calvet, Xavier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras)
Sarcoglycanopathies are a group of recessive limb-girdle muscular dystrophies, characterized by progressive muscle weakness. Sarcoglycan deficiency produces instability of the sarcolemma during muscle contraction, leading to continuous muscle fiber injury eventually producing fiber loss and replacement by fibro-adipose tissue. [...]
2022 - 10.3390/biomedicines10102629
Biomedicines, Vol. 10 Núm. 10 (october 2022) , p. 2629
|
|
|
4.
|
|
|
5.
|
|
12 p, 18.3 MB |
RhoA/ROCK2 signalling is enhanced by PDGF-AA in fibro-adipogenic progenitor cells : implications for Duchenne muscular dystrophy
/
Fernández Simón, Esther (University of Newcastle) ;
Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Carrasco-Rozas, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Piñol-Jurado, Patricia (University of Newcastle) ;
López-Fernández, Susana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Pons, Gemma (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Bech-Serra, Joan-Josep (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
De La Torre Gómez, Gisela Carolina (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Diaz-Manera, Jordi (University of Newcastle) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
The lack of dystrophin expression in Duchenne muscular dystrophy (DMD) induces muscle fibre and replacement by fibro-adipose tissue. Although the role of some growth factors in the process of fibrogenesis has been studied, pathways activated by PDGF-AA have not been described so far. [...]
2022 - 10.1002/jcsm.12923
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Vol. 13 (february 2022) , p. 1373-1384
|
|
|
6.
|
|
11 p, 993.3 KB |
Platelet Derived Growth Factor-AA Correlates With Muscle Function Tests and Quantitative Muscle Magnetic Resonance in Dystrophinopathies
/
Alonso-Jiménez, Alicia (University Hospital Antwerp (Bèlgica)) ;
Fernández Simón, Esther (Newcastle University) ;
Natera-de Benito, Daniel (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ;
Ortez González, Carlos Ignacio (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ;
García, Carme (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Montiel Morillo, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Belmonte Jimeno, Izaskun (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Pedrosa, Irene (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Segovia, Sonia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Piñol-Jurado, Patricia (Newcastle University) ;
Carrasco-Rozas, Ana (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Suárez-Calvet, Xavier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Jiménez Mallebrera, Cecilia (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica, Microbiologia i Estadística) ;
Nascimento, Andrés (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ;
Llauger, Jaume (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Nuñez Peralta, Claudia Alejandra (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Montesinos, Paula (Philips Healthcare Iberia) ;
Alonso-Pérez, Jorge (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Gallardo, Eduard (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Illa, Isabel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Diaz-Manera, Jordi (Newcastle University)
Introduction: Duchenne (DMD) and Becker (BMD) muscular dystrophy are X-linked muscular disorders produced by mutations in the DMD gene which encodes the protein dystrophin. Both diseases are characterized by progressive involvement of skeletal, cardiac, and respiratory muscles. [...]
2021 - 10.3389/fneur.2021.659922
Frontiers in neurology, Vol. 12 (june 2021)
|
|
|
7.
|
|
15 p, 3.0 MB |
Nintedanib decreases muscle fibrosis and improves muscle function in a murine model of dystrophinopathy
/
Piñol-Jurado, Patricia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Fernández Simón, Esther (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
de la Oliva, Natalia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Martínez-Muriana, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Gómez-Gálvez, Pedro (Instituto de Biomedicina de Sevilla) ;
Escudero, Luis M. (Instituto de Biomedicina de Sevilla) ;
Pérez-Peiró, María (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Wollin, Lutz (Immunology & Respiratory Diseases Research, Boehringer-Ingelheim, Biberach, Germany) ;
de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Navarro, X. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Duchenne muscle dystrophy (DMD) is a genetic disorder characterized by progressive skeletal muscle weakness. Dystrophin deficiency induces instability of the sarcolemma during muscle contraction that leads to muscle necrosis and replacement of muscle by fibro-adipose tissue. [...]
2018 - 10.1038/s41419-018-0792-6
Cell death and disease, Vol. 9 (july 2018)
|
|
|
8.
|
|
|
9.
|
|
|
10.
|
|
10 p, 3.6 MB |
Proteasome inhibitors reduce thrombospondin-1 release in human dysferlin-deficient myotubes
/
Fernández Simón, Esther (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Lleixà, Cinta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ;
Gallardo, Eduard (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
de Luna Salva, Noemí (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Dysferlinopathies are a group of muscle disorders causing muscle weakness and absence or low levels of dysferlin, a type-II transmembrane protein and the causative gene of these dystrophies. Dysferlin is implicated in vesicle fusion, trafficking, and membrane repair. [...]
2020 - 10.1186/s12891-020-03756-7
BMC musculoskeletal disorders, Vol. 21 (november 2020)
|
|
visitant ::
identificació
alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al 
canal RSS.
