Results overview: Found 5 records in 0.02 seconds.
Articles, 4 records found
Research literature, 1 records found
Articles 4 records found  
1.
13 p, 4.8 MB Stem cell-like transcriptional reprogramming mediates metastatic resistance to mTOR inhibition / Mateo, Francesca (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Arenas, E.J. (Institut de Recerca Biomèdica) ; Aguilar, Helena (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Serra-Musach, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Ruiz de Garibay, Gorka (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Boni, Jacopo (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Maicas, M. (Universidad de Navarra) ; Du, S. (New York University School of Medicine) ; Iorio, F. (Wellcome Trust Sanger Institute) ; Herranz-Ors, Carmen (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Islam, A. (University of Dhaka) ; Prado, X. (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Llorente, A. (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Petit Montserrat, Anna (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Vidal, August (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Català, Isabel (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Soler, Teresa (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Venturas, G. (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Rojo-Sebastian, A. (MD Anderson Cancer Center) ; Serra, H. (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Cuadras, Daniel (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Blanco, I. (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Lozano, J. (Hospital Universitario Virgen de la Victoria) ; Canals, Francesc (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Sieuwerts, A.M. (Cancer Genomics Centre) ; De Weerd, V. (Cancer Genomics Centre) ; Look, M.P. (Cancer Genomics Centre) ; Puertas, Sara (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; García, N. (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Perkins, A.S. (University of Rochester Medical Center) ; Bonifaci, Nuria (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Skowron, M. (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Gómez-Baldó, Laia (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Hernández, V. (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Martínez-Aranda, Antonio (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Martínez-Iniesta, Maria (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Serrat Farran, Xènia (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Cerón, Julián (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Brunet, J. (Institut d’Investigació Biomèdica de Girona) ; Barretina, M.P. (Institut d’Investigació Biomèdica de Girona) ; Gil, Mercedes (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Falo, Catalina (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Fernández, A. (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Morilla, I. (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Pernas, Sonia (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Plà, M.J. (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Andreu, Xavier (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Segui Palmer, Miquel Angel (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Ballester, Rosa (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Castellà Fernández, Eva (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Nellist, M. (Erasmus Medical Centre) ; Morales, S. (Hospital Universitari Arnau de Vilanova) ; Valls, J. (Hospital Universitari Arnau de Vilanova) ; Velasco, A. (Hospital Universitari Arnau de Vilanova) ; Matias-Guiu, X. (Hospital Universitari Arnau de Vilanova) ; Figueras, Agnes (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Sánchez-Mut, José Vicente (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Sanchez-Cespedes, Montse (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Cordero Casanovas, Alex (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Gómez-Miragaya, Jorge (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Palomero, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Gómez, A. (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Gajewski, T.F. (University of Chicago) ; Cohen, E.E.W. (University of California San Diego) ; Jesiotr, M. (Military Institute of Medicine) ; Bodnar, L. (Military Institute of Medicine) ; Quintela-Fandino, M. (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) ; López-Bigas, N. (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ; Valdés-Mas, R. (Universidad de Oviedo) ; Puente, X.S. (Universidad de Oviedo) ; Viñals, Francesc (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Casanovas, O. (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Graupera, M. (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Hernandez-Losa, Javier (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Ramón y Cajal, Santiago (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; García-Alonso, L. (European Molecular Biology Laboratory-European Bioinformatics Institute) ; Saez-Rodriguez, J. (European Molecular Biology Laboratory-European Bioinformatics Institute) ; Esteller, M. (Universitat de Barcelona) ; Sierra, A. (Universitat de Vic - Universitat Central de Catalunya) ; Martín-Martín, N. (Center for Cooperative Research in Biosciences) ; Matheu, A. (Ikerbasque. Basque Foundation for Science) ; Carracedo, A. (Universidad del País Vasco) ; González-Suárez, Eva (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Nanjundan, M. (University of South Florida) ; Cortés, Javier (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Lazaro Garcia, Conxi (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Odero, M.D. (Universidad de Navarra) ; Martens, J.W.M. (Cancer Genomics Centre) ; Moreno-Bueno, G. (Universidad Autónoma de Madrid) ; Barcellos-Hoff, M.H. (New York University School of Medicine) ; Villanueva, Alberto (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Gomis, R.R. (Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats) ; Genestar Pujana, Miguel Ángel (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Inhibitors of the mechanistic target of rapamycin (mTOR) are currently used to treat advanced metastatic breast cancer. However, whether an aggressive phenotype is sustained through adaptation or resistance to mTOR inhibition remains unknown. [...]
2017 - 10.1038/onc.2016.427
Oncogene, Vol. 36 Núm. 19 (november 2017) , p. 2737-2749  
2.
34 p, 2.3 MB Pot1 and damage response malfunction trigger acquisition of somatic activating mutations in the vegf pathway in cardiac angiosarcomas / Calvete, Oriol (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; García-Pavía, Pablo (Universidad Francisco de Vitoria) ; Domınguez, Fernando (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ; Mosteiro, Lluc (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) ; Perez Cabornero, Lucía (Parque Tecnologico de Valencia) ; Cantalapiedra, Diego (Parque Tecnologico de Valencia) ; Zorio, Esther (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Ramon y Cajal, Teresa (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Crespo-Leiro, Maria Generosa (Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña (INIBIC)) ; Teule, Alex (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Lazaro Garcia, Conxi (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Morente, Manuel M. (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) ; Urioste, Miguel (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) ; Benitez, Javier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras)
Mutations in the POT1 gene explain abnormally long telomeres and multiple tumors including cardiac angiosarcomas (CAS). However, the link between long telomeres and tumorigenesis is poorly understood. [...]
2019 - 10.1161/JAHA.119.012875
Journal of the American Heart Association: Cardiovascular and Cerebrovascular Disease, Vol. 8 Núm. 18 (2019) , p. e012875  
3.
25 p, 1.8 MB Comprehensive constitutional genetic and epigenetic characterization of lynch-like individuals / Dámaso, Estela (Hospital Universitari de Bellvitge) ; González-Acosta, Maribel (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Vargas-Parra, Gardenia (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Navarro, Matilde (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Balmaña Gelpí, Judith (Vall d'Hebron Institut d'Oncologia) ; Ramon y Cajal, Teresa (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Tuset, N. (Hospital Arnau de Vilanova (València)) ; Thompson, B.A. (University of Melbourne) ; Marín, Fátima (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Fernández, Anna (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Gómez, Carolina (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Velasco, À. (Institut d'Investigació Biomèdica (Girona)) ; Solanes, Ares (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Iglesias, Sílvia (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Urgel, G. (Hospital Arnau de Vilanova (València)) ; López, Consol (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Valle, Jesus Del (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Campos, Olga (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Santacana, M. (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida (IRB Lleida)) ; Matías-Guiu, Xavier (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Lazaro Garcia, Conxi (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Valle, Laura (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Brunet, Joan (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Pineda, Marta (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Capellá, G. (Gabriel) (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Universitat Autònoma de Barcelona
The causal mechanism for cancer predisposition in Lynch-like syndrome (LLS) remains unknown. Our aim was to elucidate the constitutional basis of mismatch repair (MMR) deficiency in LLS patients throughout a comprehensive (epi)genetic analysis. [...]
2020 - 10.3390/cancers12071799
Cancers, Vol. 12 Núm. 7 (july 2020) , p. 1-32  
4.
15 p, 2.5 MB CDK5RAP3, a New BRCA2 Partner That Regulates DNA Repair, Is Associated with Breast Cancer Survival / Minguillón Pedreño, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Ramírez de Haro, Ma. José (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Rovirosa Mulet, Llorenç (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Bustamante-Madrid, Pilar (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Camps-Fajol, Cristina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Ruiz de Garibay, Gorka (Institut Català d'Oncologia) ; Shimelis, Hermela (Mayo Clinic) ; Montanuy Escribano, Helena (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Pujol, Roser (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Hernández Viedma, Gonzalo (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Bogliolo, Massimo (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Castillo, Pau (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Soucy, Penny (Centre Hospitalier Universitaire de Québec Research Center and Laval University) ; Martrat, Griselda (Institut Català d'Oncologia) ; Gómez Moruno, Antonio (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Cuadras, Daniel (Institut Català d'Oncologia) ; García, María J (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III (Espanya)) ; Gayarre, Javier (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III (Espanya)) ; Lazaro Garcia, Conxi (Institut Català d'Oncologia) ; Benitez, Javier (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III (Espanya)) ; Couch, Fergus J. (Mayo Clinic) ; Pujana, Miquel Ángel (Institut Català d'Oncologia) ; Surrallés i Calonge, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
BRCA2 is essential for homologous recombination DNA repair. BRCA2 mutations lead to genome instability and increased risk of breast and ovarian cancer. Similarly, mutations in BRCA2-interacting proteins are also known to modulate sensitivity to DNA damage agents and are established cancer risk factors. [...]
2022 - 10.3390/cancers14020353
Cancers, Vol. 14 Núm. 2 (1-2 2022) , p. 353  

Research literature 1 records found  
1.
133 p, 4.6 MB Comprensión de las bases genéticas del cáncer hereditario / Stradella Trucco, Agostina ; Lázaro García, Conxi, dir. ; Brunet, Joan, dir. ; Bielsa Marsol, Ma. Isabel, dir.
El càncer hereditari representa un 5-10% de totes les neoplàsies diagnosticades. Inicialment els estudis genètics en pacients amb sospita de càncer hereditari es feien de forma seqüencial, gen a gen, mitjançant seqüenciació Sanger. [...]
El cáncer hereditario representa un 5-10% de todas las neoplasias diagnosticadas. Inicialmente los estudios genéticos en pacientes con sospecha de cáncer hereditario se realizaban de forma secuencial, gen a gen, mediante secuenciación Sanger. [...]
Hereditary cancer represents 5-10% of all neoplasms diagnosed. Initially, genetic studies in patients with suspected hereditary cancer were performed sequentially, gene by gene, by Sanger sequencing. [...]

2022  

Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.