Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Mòdol Caballero, Guillem
  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Resultats globals: 9 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 6 registres trobats
Documents de recerca, 1 registres trobats
Materials acadèmics, 2 registres trobats
Articles 6 registres trobats  
1.
12 p, 4.5 MB Gene Therapy Overexpressing Neuregulin 1 Type I in Combination With Neuregulin 1 Type III Promotes Functional Improvement in the SOD1 G93AALS Mice / Mòdol Caballero, Guillem (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Herrando-Grabulosa, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Verdés, Sergi (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; García-Lareu, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Hernández, Neus (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Francos Quijorna, Isaac (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; López Vales, Rubén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Navarro, X. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease affecting the neuromuscular system for which currently there is no effective therapy. Motoneuron (MN) degeneration involves several complex mechanisms, including surrounding glial cells and skeletal muscle contributions. [...]
2021 - 10.3389/fneur.2021.693309
Frontiers in neurology, Vol. 12 (Setembre 2021)  
Registre complet - Creative Commons
2.
10 p, 2.5 MB Gene therapy for overexpressing Neuregulin 1 type I in skeletal muscles promotes functional improvement in the SOD1G93A ALS mice / Mòdol-Caballero, Guillem (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Herrando-Grabulosa, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; García-Lareu, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Solanes, Neus (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Verdés, Sergi (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Osta, Rosario (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Francos Quijorna, Isaac (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; López Vales, Rubén (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Calvo, Ana Cristina (Universidad de Zaragoza. Laboratorio de Genética Bioquímica) ; Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Navarro, X. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disorder affecting motoneurons (MNs), with no effective treatment currently available. The molecular mechanisms that are involved in MN death are complex and not fully understood, with partial contributions of surrounding glial cells and skeletal muscle to the disease. [...]
2020 - 10.1016/j.nbd.2020.104793
Neurobiology of Disease, Vol. 137 (2020)  
Registre complet - Creative Commons
3.
43 p, 4.0 MB Beneficial effects of dietary supplementation with green tea catechins and cocoa flavanols on aging-related regressive changes in the mouse neuromuscular system / Gras, Sílvia (Universitat de Lleida. Departament de Medicina Experimental) ; Blasco, Alba (Universitat de Lleida. Departament de Medicina Experimental) ; Mòdol-Caballero, Guillem (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Tarabal, Olga (Universitat de Lleida. Departament de Medicina Experimental) ; Casanovas, Anna (Universitat de Lleida. Departament de Medicina Experimental) ; Piedrafita, Lídia (Universitat de Lleida. Departament de Medicina Experimental) ; Barranco, Alejandro (Universidad de Granada. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular) ; Das, Tapas (Abbott Nutrition, Research and Development, Columbus, OH 43215, USA) ; Rueda, Ricardo (Abbott Nutrition, Research and Development, Granada, Spain) ; Pereira, Suzette L. (Abbott Nutrition, Research and Development, Columbus, OH 43215, USA) ; Navarro, X. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Esquerda, Josep E. (Universitat de Lleida. Departament de Medicina Experimental) ; Calderó, Jordi (Universitat de Lleida. Departament de Medicina Experimental)
Besides skeletal muscle wasting, sarcopenia entails morphological and molecular changes in distinct components of the neuromuscular system, including spinal cord motoneurons (MNs) and neuromuscular junctions (NMJs); moreover, noticeable microgliosis has also been observed around aged MNs. [...]
2021 - 10.18632/aging.203336
Aging (Albany NY), Vol. 13 Num. 14 (july 2021) , p. 18051-18093  
Registre complet - Creative Commons
4.
33 p, 66.8 MB Motoneuron deafferentation and gliosis occur in association with neuromuscular regressive changes during ageing in mice / Blasco, Alba (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Gras, Sílvia (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Mòdol Caballero, Guillem (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Tarabal, Olga (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Llagostera Casanovas, Anna (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Piedrafita Llorens, Lídia (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Barranco, Alejandro (Abbott Nutrition Research and Development) ; Das, Tapas (Abbott Nutrition Research and Development) ; Pereira, Suzette L. (Abbott Nutrition Research and Development) ; Navarro, X. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Rueda Cabrera, Ricardo (Abbott Nutrition Research and Development) ; Esquerda, Josep E. (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Calderó, Jordi (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida)
The cellular mechanisms underlying the age-associated loss of muscle mass and function (sarcopenia) are poorly understood, hampering the development of effective treatment strategies. Here, we performed a detailed characterization of age-related pathophysiological changes in the mouse neuromuscular system. [...]
2020 - 10.1002/jcsm.12599
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Vol. 11 (july 2020) , p. 1628-1660  
Registre complet - Creative Commons
5.
26 p, 4.7 MB Defined neuronal populations drive fatal phenotype in a mouse model of leigh syndrome / Bolea Tomás, Irene (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Gella, Alejandro (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Sanz, Elisenda (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Prada Dacasa, Patricia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Menardy, Fabien (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Bard, Angela M. (Seattle Children's Research Institute) ; Machuca Márquez, Pablo (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Eraso-Pichot, Abel (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Mòdol Caballero, Guillem (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Kalume, Frank (Department of Pharmacology. University of Washington) ; Quintana Romero, Albert (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Mitochondrial deficits in energy production cause untreatable and fatal pathologies known as mitochondrial disease (MD). Central nervous system affectation is critical in Leigh Syndrome (LS), a common MD presentation, leading to motor and respiratory deficits, seizures and premature death. [...]
2019 - 10.7554/eLife.47163
eLife, Vol. 8 (august 2019) , p. e47163  
Registre complet - Creative Commons
6.
11 p, 4.2 MB Neuregulin 1 Reduces Motoneuron Cell Death and Promotes Neurite Growth in an in Vitro Model of Motoneuron Degeneration / Mòdol Caballero, Guillem (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Santos, Daniel (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Navarro, X. (Xavier) (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Herrando-Grabulosa, Mireia (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a devastating neurodegenerative disorder with no effective treatment currently available. Although the mechanisms of motoneuron (MN) death are still unclear, glutamate excitotoxicity and neuroinflammatory reaction are two main features in the neurodegenerative process of ALS. [...]
2018 - 10.3389/fncel.2017.00431
Frontiers in cellular neuroscience, Vol. 11 (january 2018)  
Registre complet - Creative Commons

Documents de recerca 1 registres trobats  
1.
198 p, 4.3 MB Gene therapy targeting neuregulins for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis / Mòdol Caballero, Guillem ; Navarro, X. (Xavier), (Xavier) dir. ; Herrando-Grabulosa, Mireia, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències
L'esclerosi lateral amiotròfica (ELA) és una malaltia neurodegenerativa devastadora sense cap tractament efectiu disponible. Els mecanismes moleculars involucrats en la mort de les motoneurones (MN) són complexos i inclouen nombroses disfuncions d'aquestes, on les cèl·lules del voltant com els astròcits i la micròglia hi poden contribuir. [...]
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a devastating neurodegenerative disorder with no effective treatment currently available. The molecular mechanisms that are involved in the motoneuron (MN) death are complex and include several MN dysfunctions, and contribution of surrounding cells such as microglia and astrocytes. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2019.  
Registre complet - Creative Commons

Materials acadèmics 2 registres trobats  
1.
8 p, 92.0 KB Fisiologia Mèdica I [102957] / Escrich, Eduard ; Domingo Ribas, Enric ; Solanas García, Montserrat ; Muñoz, Xavier ; Puigdomenech Poch, Maria ; del Valle Macia, Jaume ; López Serrano, Clara ; Sánchez Fernández, Alba ; Mòdol Caballero, Guillem ; Sánchez Hidalgo, Antonio ; Durán Taberna, Montserrat ; Sánchez Corral, Ana ; Moral Cabrera, Raquel ; Herrando-Grabulosa, Mireia ; Lopez Vales, Ruben ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
1 L'assignatura Fisiologia Mèdica I es programa durant el primer semestre del segon curs del Grau de Medicina i desenvolupa el coneixement del funcionament normal dels següents sistemes de l'organisme humà: sang, cardiovascular, respiratori, renal i digestiu. [...]
1 La asignatura de Fisiología Médica I se programa durante el primer semestre del segundo curso del grado de Medicina y desarrolla el conocimiento del funcionamiento normal de los siguientes sistemas del organismo humano: sangre, cardiovascular, respiratorio, renal y digestivo. [...]
2018-19
Grau en Medicina [1192]
2 documents
Registre complet - Creative Commons
2.
7 p, 91.0 KB Fisiologia Mèdica I [102957] / Escrich, Eduard ; Domingo Ribas, Enric ; Solanas i García, Montserrat (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Muñoz, Xavier ; Puigdomenech Poch, Maria ; del Valle Macia, Jaume ; López Serrano, Clara ; Sánchez Fernández, Alba ; Mòdol Caballero, Guillem ; Kapravelou, Garyfallia ; Sánchez Hidalgo, Antonio ; Durán Taberna, Montserrat ; Sánchez Corral, Ana ; Moral Cabrera, Raquel ; Herrando-Grabulosa, Mireia ; Lopez Vales, Ruben ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
1 L'assignatura Fisiologia Mèdica I es programa durant el primer semestre del segon curs del Grau de Medicina i desenvolupa el coneixement del funcionament normal dels següents sistemes de l'organisme humà: sang, cardiovascular, respiratori, renal i digestiu. [...]
La asignatura de Fisiología Médica I se programa durante el primer semestre del segundo curso del grado de 1 La asignatura de Fisiología Médica I se programa durante el primer semestre del segundo curso del grado de Medicina y desarrolla el conocimiento del funcionamiento normal de los siguientes sistemas del organismo humano: sangre, cardiovascular, respiratorio, renal y digestivo. [...]
2017-18
Grau en Medicina [1192]
2 documents
Registre complet - Creative Commons

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem