Home > Search Results: Sola, Irene
  Search Tips
Advanced Search
Search collections:
Sort by: Display results: Output format:
Results overview: Found 4 records in 0.01 seconds.
Articles, 4 records found
Articles 4 records found  
1.
17 p, 328.7 KB Antologia / Armengol, Núria ; Coll Domingo, Glòria ; Gas Serra, Anna ; Isern, Maria ; Moya, Sònia ; Pietrelli, Lucia ; Santanera, Raquel ; Sevilla, Maria ; Simon i Molas, Helga ; Solà, Irene
2019
Lectora : revista de dones i textualitat, Núm. 25 (2019) , p. 385-405  
Detailed record - Creative Commons
2.
10 p, 748.9 KB Synthesis and biological evaluation of N -cyanoalkyl-, N -aminoalkyl-, and N -guanidinoalkyl-substituted 4-aminoquinoline derivatives as potent, selective, brain permeable antitrypanosomal agents / Sola, Irene (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ; Artigas, Albert (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ; Taylor, Martin C. (London School of Hygiene and Tropical Medicine) ; Pérez-Areales, Francisco Javier (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ; Viayna, Elisabet (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ; Clos, M. Victoria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia) ; Pérez, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia) ; Wright, Colin W. (University of Bradford. Bradford School of Pharmacy) ; Kelly, John M. (London School of Hygiene and Tropical Medicine) ; Muñoz-Torrero López-Ibarra, Diego (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina)
Current drugs against human African trypanosomiasis (HAT) suffer from several serious drawbacks. The search for novel, effective, brain permeable, safe, and inexpensive antitrypanosomal compounds is therefore an urgent need. [...]
2016 - 10.1016/j.bmc.2016.08.036
Bioorganic & Medicinal Chemistry, Vol. 24 (november 2016) , p. 5162-5171  
Detailed record - Creative Commons
3.
18 p, 797.6 KB Multicomponent reaction-based synthesis and biological evaluation of tricyclic heterofused quinolines with multi-trypanosomatid activity / Di Pietro, Ornella (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ; Vicente-García, Esther (Barcelona Science Park) ; Taylor, Martin C. (Department of Pathogen Molecular Biology, London School of Hygiene and Tropical Medicine) ; Berenguer, Diana (Universitat de Barcelona. Departament de Microbiologia i Parasitologia Sanitàries) ; Viayna, Elisabet (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ; Lanzoni, Anna (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ; Sola, Irene (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ; Sayago, Helena (Barcelona Science Park) ; Riera, Cristina (Universitat de Barcelona. Departament de Microbiologia i Parasitologia Sanitàries) ; Fisa, Roser (Universitat de Barcelona. Departament de Microbiologia i Parasitologia Sanitàries) ; Clos, M. Victoria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia) ; Pérez, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia) ; Kelly, John M. (Department of Pathogen Molecular Biology, London School of Hygiene and Tropical Medicine) ; Lavilla, Rodolfo (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Orgànica) ; Muñoz-Torrero López-Ibarra, Diego (Universitat de Barcelona. Institut de Biomedicina) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències
Human African trypanosomiasis (HAT), Chagas disease and leishmaniasis, which are caused by the trypanosomatids Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi and Leishmania species, are among the most deadly neglected tropical diseases. [...]
2015 - 10.1016/j.ejmech.2015.10.007
European Journal of Medicinal Chemistry, Vol. 105 (november 2015) , p. 120-137  
Detailed record - Creative Commons
4.
70 p, 2.1 MB Design, synthesis and biological evaluation of N-methyl-N-[(1,2,3-triazol-4-yl)alkyl]propargylamines as novel monoamine oxidase B inhibitors / Di Pietro, Ornella (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica) ; Alencar, Nelson (Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia) ; Esteban, Gerard (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Viayna, Elisabet (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica) ; Szałaj, Natalia (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica) ; Vázquez, Javier (Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia) ; Juárez-Jiménez, Jordi (Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia) ; Sola, Irene (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica) ; Pérez, Belén (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Farmacologia, de Terapèutica i de Toxicologia) ; Solé Piñol, Montserrat (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Unzeta López, Mercedes (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Muñoz-Torrero López-Ibarra, Diego (Universitat de Barcelona. Laboratori de Química Farmacèutica) ; Luque Garriga, F. Xavier (Universitat de Barcelona. Facultat de Farmàcia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
Different azides and alkynes have been coupled via Cu-catalyzed 1,3-dipolar Huisgen cycloaddition to afford a novel family of N1- and C5-substituted 1,2,3-triazole derivatives that feature the propargylamine group typical of irreversible MAO-B inhibitors at the C4-side chain of the triazole ring. [...]
2016 - 10.1016/j.bmc.2016.06.045
Bioorganic & medicinal chemistry, Vol. 24 Núm. 20 (October 2016) , p. 4835-4854  
Detailed record - Creative Commons

See also: similar author names
9 Sola, I.
4 Sola, Irene
3 Sola, Isabel
49 Sola, Ivan
9 Solà, I.
4 Solà, Irene
49 Solà, Ivan
49 Solà, Iván
9 Solá, I.
Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.
UAB Digital Repository of Documents :: Search :: Submit :: Personalize :: Help
Powered by Invenio v1.1.6
Maintained by ddd.bib@uab.cat  :: Metadata license:
Working with