1.
|
19.9 MB |
Structural biology of α-synuclein toxic oligomers : Design of peptide ligands and architecture elucidation
/
Santos, Jaime ;
Pallarès i Goitiz, Irantzu, dir. ;
Ventura Zamora, Salvador, dir.
L'agregació de l'alfa-sinucleïna (αS) és la principal característica neurològica d'un grup de trastorns neurodegeneratius debilitants, coneguts col·lectivament com a sinucleinopaties, dels quals la malaltia de Parkinson és la més freqüent. [...] La agregación de la alfa-sinucleína (αS) es la principal característica neurológica de un grupo de trastornos neurodegenerativos debilitantes, conocidos colectivamente como sinucleinopatías, de los cuales la enfermedad de Parkinson es la más frecuente. [...] α-Synuclein (αS) aggregation is the main neurological hallmark of a group of debilitating neurodegenerative disorders, collectively referred to as synucleinopathies, of which Parkinson's disease is the most prevalent. [...]
2023
|
|
2.
|
360 p, 15.4 MB |
Development of New Fluorophore-Tethered ortho-Carborane Systems : An Approach for Unique Photophysics and Applications
/
Sinha, Sohini ;
Nuñez Aguilera, Maria Rosario, dir.
El treball que es presenta en aquest manuscrit segueix línies de recerca iniciades al Grup de Catàlisi i Síntesi Inorgànica (LMI) de l'Institut de Ciències de Materials de Barcelona (ICMAB-CSIC), basades en la síntesi, caracterització i estudi de nous derivats de clústers de bor amb propietats fotoluminiscents. [...] El trabajo que se presenta en este manuscrito sigue líneas de investigación iniciadas en el Grupo de Catálisis y Síntesis Inorgánica (LMI) del Instituto de Ciencias de Materiales de Barcelona (ICMAB-CSIC), basadas en la síntesis, caracterización y estudio de nuevos derivados de clústeres de boro con propiedades fotoluminiscentes. [...] The work presented in this manuscript follows with research lines initiated in the Catalysis and Inorganic Synthesis Group (LMI) at Institute of Material Sciences of Barcelona (ICMAB-CSIC), based on the synthesis, characterization and study of new boron cluster derivatives with photoluminescent properties and their potential applications. [...]
2022
|
|
3.
|
194 p, 7.0 MB |
Bioinformatic analysis on the determinants of protein aggregation and conformational conversion
/
Iglesias Mas, Valentín ;
Ventura Zamora, Salvador, dir.
L'agregació de proteïnes ha passat de ser gairebé una curiositat biofísica sense major interès a un dels camps més actius de la recerca, especialment des que es va esbrinar que podia ser la causa de diverses malalties en humans. [...] La agregación de proteínas ha pasado de ser prácticamente una curiosidad biofísica sin mayor interés a uno de los campos más activos de la investigación, especialmente desde que se dilucidó como el causante de diversas enfermedades en humanos. [...] Protein aggregation has moved from being an almost neglected biophysical curiosity to a central research field mostly due to aggregating proteins causing debilitating conditions in humans. The aggregation propensity of polypeptidic sequences is primarily dictated by their amino acid sequence, which delimits the possible interactions between amino acids. [...]
2021
|
|
4.
|
198 p, 5.7 MB |
Human prion-like proteins and their relevance in disease
/
Batlle Carreras, Cristina ;
Ventura, Salvador, dir. ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
Les "prion-like proteins" han anat adquirint una atenció cada cop major en els últims anys. El seu interès recau en: i) la seva implicació en malalties degeneratives; ii) la quantitat d'elles que presenten mutacions genètiques que augmenten el risc a patir la malaltia; iii) la seva habilitat d'establir interaccions proteiques; i iv) la seva participació en la formació dels orgànuls sense membrana. [...] Las "prion-like proteins" han ido adquiriendo una atención cada vez mayor en los últimos años. Su interés se debe a: i) su implicación en enfermedades degenerativas; ii) la cantidad de ella que presentan mutaciones genéticas que aumentan el riesgo de sufrir la enfermedad; iii) su habilidad en establecer interacciones proteicas; iv) su participación en la formación de orgánulos sin membrana. [...] Prion-like proteins have attracted significant attention in the last years. The interest in these polypeptides owes to: i) their implication in degenerative diseases; ii) the presence of disease-causing mutations that increase the risk to develop the disease; iii) their ability to establish protein-protein interactions; and iv) their participation in membraneless organelles formation. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2021.
|
|
5.
|
168 p, 8.7 MB |
A Multidisciplinary insight into the determinants of protein aggregation
/
Carija, Anita ;
Ventura Zamora, Salvador, dir. ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
Els trastorns neurodegeneratius crònics, condicions mèdiques que afecten a la població principalment a la seva darrera etapa de vida, representen un problema molt important a la societat moderna. Per això, trobar nous mètodes de diagnòstic i teràpies per tractar aquestes patologies representa un objectiu que cada vegada es presenta com més urgent. [...] Chronic neurodegenerative disorders, the medical conditions that strike primarily mid- to late-life population, represent a major issue of modern society. Therefore, finding new diagnostic and therapeutic approaches to treat these disorders is a goal of increasing urgency. [...]
[Bellaterra] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2018.
|
|
6.
|
215 p, 7.5 MB |
From sequence to structure : determinants of functional and non-functional protein aggregation
/
Marinelli, Patrizia ;
Ventura, Salvador, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Navarro, Susanna, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
El estudio de la agregación proteica representa un campo de investigación desafiante que abarca tanto el área biomédica como la biotecnológica. El creciente número de enfermedades humanas asociadas a la acumulación de agregados amiloides, así como la formación de depósitos intracelulares durante la producción recombinante de proteínas terapéuticas en modelos celulares ha impulsado la investigación para comprender y desarrollar estrategias contra la agregación de proteínas. [...] The study of protein aggregation represents a challenging research field which embraces from biomedical to biotechnological areas. The growing number of human diseases associated to the deposition of amyloid aggregates as well as the formation of intracellular protein deposits during the recombinant production of therapeutic proteins in cell factories has pushed the research to understand and develop strategies against protein aggregation. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015
|
|
7.
|
|
8.
|
171 p, 3.7 MB |
Analysis of different evolutionary strategies to prevent protein aggregation
/
Graña Montes, Ricardo ;
Ventura, Salvador, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
En els darrers 15 anys, l'estudi de l'agregació de proteïnes ha evolucionat de ser una part de la química de proteïnes que tradicionalment generava poc interès, a convertir-se en una àrea d'investigació dinàmica que ha ampliat el seu abast a diferents camps de recerca incloenthi la bioquímica, la biotecnologia, la nanotecnologia y la biomedicina. [...] In the last 15 years, the study of protein aggregation has evolved from a mostly neglected topic of protein chemistry to a highly dynamic research area which has expanded its implications through different fields including biochemistry, biotechnology, nanotechnology and biomedicine. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014
|
|
9.
|
314 p, 3.7 MB |
Estudi de la via d'agregació de tres proteïnes implicades en diferents malalties conformacionals humanes : scFv-h3D6 com agent terapèutic per a la malaltia d'Alzheimer, AL-12 com a causa d'amiloïdosi de cadena lleugera, i PDZ3 com a organitzador del proteoma
/
Marin Argany, Marta ;
Villegas Hernández, Sandra, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
Aquesta Tesi Doctoral es centra en l'estudi molecular de tres proteïnes relacionades amb malalties conformacionals humanes, o Amiloïdosis. Mitjançant tècniques espectroscòpiques, s'han descrit els mecanismes de plegament natiu i d'agregació en fulla-β ordenada, dues vies que es troben en competència a través de la presència de diferents estats intermediaris a l'espai conformacional. [...] The thesis here presented is focused on the molecular study of three human proteins related to conformational diseases, or Amyloidoses. The mechanisms of native folding and aggregation in a cross-β sheet structure have been described using several spectroscopic techniques. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014
|
|
10.
|
182 p, 7.8 MB |
Modelos proteicos para el estudio de la agregación amiloide in vitro e in vivo
/
Espargaró Colomé, Alba ;
Ventura Pedret, Salvador, dir. ;
Sabaté Lagunas, Raimon, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
Durante los últimos años la agregación proteica se ha convertido en un tema de elevada importancia en biología, biotecnología y medicina. Un número creciente de evidencias demuestran fehacientemente que el mal plegamiento de proteínas y su agregación, muchas veces en forma de fibras amiloides, conlleva la formación de depósitos celulares insolubles que son los responsables finales de un creciente número de enfermedades humanas. [...] In recent years, protein aggregation has become a topic of great importance in biology, biotechnology and medicine areas. A growing body of evidences show conclusively that the protein misfolding and aggregation, often in the form of amyloid fibrils, leading to the formation of insoluble cellular deposits that are ultimately responsible for an increasing number of human diseases. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013
|
|