Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Autosomal dominant polycystic kidney disease
  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Resultats globals: 6 registres trobats en 0.03 segons.
Articles, 6 registres trobats
Articles 6 registres trobats  
1.
23 p, 654.2 KB Consensus document on autosomal dominant polycystic kindey disease from the Spanish Working Group on Inherited Kindey Diseases. Review 2020 Documento de consenso de poliquistosis renal autosómica dominante del grupo de trabajo de enfermedades hereditarias de la Sociedad Española de Nefrología. Revisión 2020 / Ars, Elisabet (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Bernis, C. (Hospital Universitario de la Princesa (Madrid)) ; Fraga Rodríguez, Gloria María (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Furlano, Monica (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Martínez, V. (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Múrcia)) ; Martins, J. (Servicio de Nefrología. Hospital Universitario de Getafe. Universidad Europea de Madrid) ; Ortiz, A. (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Pérez-Gómez, M.V. (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Rodríguez-Pérez, J.C. (Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín) ; Sans, L. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most frequent cause of genetic renal disease and accounts for 6-10% of patients on kidney replacement therapy (KRT). Very few prospective, randomized trials or clinical studies address the diagnosis and management of this relatively frequent disorder. [...]
2022 - 10.1016/j.nefroe.2022.11.011
Nefrología (Badalona. English), Vol. 42 Núm. 4 (enero 2022) , p. 367-389  
Registre complet - Creative Commons
2.
11 p, 295.5 KB Dietary Aspects and Drug-Related Side Effects in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Progression / Quiroga, Borja (Hospital Universitario de la Princesa (Madrid)) ; Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most commonly inherited kidney disease. In the absence of targeted therapies, it invariably progresses to advanced chronic kidney disease. [...]
2022 - 10.3390/nu14214651
Nutrients, Vol. 14 (november 2022)  
Registre complet - Creative Commons
3.
10 p, 871.7 KB Cardiovascular risk factors and the impact on prognosis in patients with chronic kidney disease secondary to autosomal dominant polycystic kidney disease / Gorriz, José Luis (Universitat de València) ; Arroyo, David (Hospital General Universitario Gregorio Marañón) ; D'Marco, Luis (Universitat de València) ; Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Tomás, Patricia (Universitat de València) ; Puchades, María Jesús (Universitat de València) ; Panizo, Nayara (Universitat de València) ; Pantoja, Jonay (Universitat de València) ; Montomoli, Marco (Universitat de València) ; Llisterri, José Luis (Clinica Vallada, , Valencia) ; Pallares-Carratala, Vicente (Universitat Jaume I) ; Valdivielso, José Manuel (Universitat de Lleida) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most frequent hereditary renal disease. There is an increased rate of cardiovascular disease (CVD) in ADPKD. In this study, we evaluate the prevalence of cardiovascular risk factors, the achievement rates for treatment goals and cardiovascular events (CVE) in ADPKD and their relations with asymptomatic CVD in CKD from other etiologies (CKDoe) and controls. [...]
2021 - 10.1186/s12882-021-02313-1
BMC Nephrology, Vol. 22 (march 2021)  
Registre complet - Creative Commons
4.
7 p, 316.1 KB Renal volume and cardiovascular risk assessment in normotensive autosomal dominant polycystic kidney disease patients / Sans, Laia (Red de Investigación Renal) ; Pascual, Julio (Pascual Santos) (Red de Investigación Renal) ; Radosevic, Aleksandar (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Quintian, Claudia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ble, Mireia (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Molina, Lluís (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Mojal, Sergi (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Ballarín Castan, José Aurelio (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Fernandez-Llama, Patricia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Cardiovascular disease, closely related to an early appearance of hypertension, is the most common mortality cause among autosomal dominant polycystic kidney disease patients (ADPKD). The development of hypertension is related to an increase in renal volume. [...]
2016 - 10.1097/MD.0000000000005595
Medicine, Vol. 95 (december 2016)  
Registre complet - Creative Commons
5.
10 p, 715.2 KB Diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease using efficient PKD1 and PKD2 targeted next-generation sequencing / Trujillano, Daniel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública) ; Bullich Vilanova, Gemma (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ossowski, Stephan (Universitat Pompeu Fabra) ; Ballarín Castan, José Aurelio (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Estivill, Xavier (Grup Quirónsalud (Barcelona, Catalunya)) ; Ars, Elisabet (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Molecular diagnostics of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) relies on mutation screening of PKD1 and PKD2, which is complicated by extensive allelic heterogeneity and the presence of six highly homologous sequences of PKD1. [...]
2014 - 10.1002/mgg3.82
Molecular genetics & genomic medicine, Vol. 2 (may 2014) , p. 412-421  
Registre complet - Creative Commons
6.
8 p, 343.5 KB Renal replacement therapy in ADPKD patients : a 25-year survey based on the Catalan registry / Martínez, Víctor (Hospital Universitario Reina Sofía (Còrdova, Espanya)) ; Comas, Jordi (Organització Catalana de Trasplantaments) ; Arcos, Emma (Organització Catalana de Trasplantaments) ; Díaz Gómez, Juan Manuel (Fundació Puigvert) ; Muray, Salomé (Hospital Universitario Reina Sofía (Còrdova, Espanya)) ; Cabezuelo, Juan (Hospital Universitario Reina Sofía (Còrdova, Espanya)) ; Ballarín Castan, José Aurelio (Organització Catalana de Trasplantaments) ; Ars, Elisabet (Fundació Puigvert) ; Torra Balcells, Roser (Fundació Puigvert)
Background: Some 7-10% of patients on replacement renal therapy (RRT) are receiving it because of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). The age at initiation of RRT is expected to increase over time. [...]
2013 - 10.1186/1471-2369-14-186
BMC Nephrology, Vol. 14, N. 186 (September 2013) , p. 1-8  
Registre complet - Creative Commons

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem