Resultats globals: 17 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 15 registres trobats
Documents de recerca, 2 registres trobats
Articles 15 registres trobats  1 - 10següent  anar al registre:
1.
20 p, 145.6 KB An immunocytochemical approach to the analysis of the cell division cycle in the rat cerebellar neuroepithelium / Martí-Clúa, Joaquín (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Rodríguez Vázquez, Lucía (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Cerebellar neurons are generated from the rhombic lip and the neuroepithelium. In this study, we analyze the histogenesis of the cerebellar neuroepithelium in terms of cellular kinetics. The experimental animals are the offspring of pregnant dams injected with 5-bromo-2ʹ-deoxyuridine (BrdU) on embryonic day 13. [...]
2020 - 10.1080/15384101.2020.1806425
Cell Cycle, Vol. 19 Núm. 19 (2020) , p. 2451-2459  
2.
11 p, 1.1 MB Atrophy in the thalamus but not cerebellum is specific for C9orf72 FTD and ALS patients - An atlas-based volumetric MRI study / Schönecker, Sonja (Ludwig-Maximilians-Universität) ; Neuhofer, Christiane (Ludwig-Maximilians-Universität) ; Otto, Markus (University of Ulm) ; Ludolph, Albert (University of Ulm) ; Kassubek, Jan (University of Ulm) ; Landwehrmeyer, Bernhard (University of Ulm) ; Anderl-Straub, Sarah (University of Ulm) ; Semler, Elisa (University of Ulm) ; Diehl-Schmid, Janine (Technical University of Munich) ; Prix, Catharina (Ludwig-Maximilians-Universität) ; Vollmar, Christian (Ludwig-Maximilians-Universität) ; Fortea, Juan (Institut d'Investigació Sant Pau) ; Huppertz, Hans-Jürgen (Swiss Epilepsy Clinic) ; Arzberger, Thomas (Ludwig-Maximilians-Universität) ; Edbauer, Dieter (Munich Cluster for Systems Neurology (SyNergy)) ; Feddersen, Berend (Ludwig-Maximilians-Universität) ; Dieterich, Marianne (Munich Cluster for Systems Neurology (SyNergy)) ; Schroeter, Matthias L. (University Hospital Leipzig) ; Volk, Alexander E. (University Medical Center Hamburg-Eppendorf) ; Fließbach, Klaus (University Hospital Bonn (Bonn, Alemanya)) ; Schneider, Anja (University Hospital Bonn (Bonn, Alemanya)) ; Kornhuber, Johannes (Friedrich-Alexander University Erlangen-Nürnberg) ; Maler, Manuel (Friedrich-Alexander University Erlangen-Nürnberg) ; Prudlo, Johannes (German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)) ; Jahn, Holger (AMEOS Klinikum Heiligenhafen) ; Boeckh-Behrens, Tobias (Technical University of Munich) ; Danek, Adrian (Ludwig-Maximilians-Universität) ; Klopstock, Thomas (Ludwig-Maximilians-Universität) ; Levin, Johannes (German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
The neuropathology of patients with frontotemporal dementia (FTD) or amyotrophic lateral sclerosis (ALS) due to a C9orf72 mutation is characterized by two distinct types of characteristic protein depositions containing either TDP-43 or so-called dipeptide repeat proteins that extend beyond frontal and temporal regions. [...]
2018 - 10.3389/fnagi.2018.00045
Frontiers in aging neuroscience, Vol. 10 Núm. FEB (15 2018) , p. 45  
3.
16 p, 2.1 MB Diagnostic Accuracy of Magnetic Resonance Imaging Measures of Brain Atrophy Across the Spectrum of Progressive Supranuclear Palsy and Corticobasal Degeneration / Illán-Gala, Ignacio (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Nigro, Salvatore (Institute of Nanotechnology. National Research Council) ; Vandevrede, Lawren (Memory and Aging Center. Department of Neurology. University of California) ; Falgàs, Neus (Memory and Aging Center. Department of Neurology. University of California) ; Heuer, Hilary W. (Memory and Aging Center. Department of Neurology. University of California) ; Painous, Cèlia (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Compta, Yaroslau (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Martí, Maria J. (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Montal, Victor (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pagonabarraga Mora, Javier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Kulisevsky, Jaime (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Lleó, Alberto (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Fortea, Juan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Logroscino, Giancarlo (Department of Basic Medicine. Neuroscience. and Sense Organs. University of Bari Aldo Moro) ; Quattrone, Andrea (Neuroimaging Research Unit. Institute of Molecular Bioimaging and Physiology. National Research Council) ; Perry, David C. (Memory and Aging Center. Department of Neurology. University of California) ; Gorno-Tempini, Maria Luisa (Memory and Aging Center. Department of Neurology. University of California) ; Rosen, Howard J. (Memory and Aging Center. Department of Neurology. University of California) ; Grinberg, Lea T. (Memory and Aging Center. Department of Neurology. University of California) ; Spina, Salvatore (Memory and Aging Center. Department of Neurology. University of California) ; La Joie, Renaud (Memory and Aging Center. Department of Neurology. University of California) ; Rabinovici, Gil D. (Memory and Aging Center. Department of Neurology. University of California) ; Miller, Bruce L. (University of California, San Francisco (UCSF)) ; Rojas, Julio C. (Memory and Aging Center. Department of Neurology. University of California) ; Seeley, William W. (Memory and Aging Center. Department of Neurology. University of California) ; Boxer, Adam (Memory and Aging Center. Department of Neurology. University of California) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Importance: The accurate diagnosis of progressive supranuclear palsy (PSP) and corticobasal degeneration (CBD) is hampered by imperfect clinical-pathological correlations. Objective: To assess and compare the diagnostic value of the magnetic resonance parkinsonism index (MRPI) and other magnetic resonance imaging-based measures of cerebral atrophy to differentiate between PSP, CBD, and other neurodegenerative diseases. [...]
2022 - 10.1001/jamanetworkopen.2022.9588
JAMA network open, Vol. 5 Núm. 4 (january 2022) , p. E229588  
4.
15 p, 9.9 MB A Novel Localization of METTL7A in Bergmann Glial Cells in Human Cerebellum / Vera-Montecinos, América (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ; Galiano-Landeira, Jordi (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ; Roldan Molina, Mònica (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ; Vidal-Domènech, Francisco (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ; Claro Izaguirre, Enrique (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Ramos, Belén (Universitat de Vic) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Methyltransferase-like protein 7A (METTL7A) is a member of the METTL family of methyltransferases. Little information is available regarding the cellular expression of METTL7A in the brain. METTL7A is commonly located in the endoplasmic reticulum and to a lesser extent, in the lipid droplets of some cells. [...]
2023 - 10.3390/ijms24098405
International journal of molecular sciences, Vol. 24 (may 2023)  
5.
14 p, 19.0 MB Cerebellar dysfunction in adults with prader willi syndrome / Blanco Hinojo, Laura (Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental) ; Casamitjana, Laia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Pujol Nuez, Jesús (Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental) ; Martínez-Vilavella, Gerard (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Esteba-Castillo, Susanna (Institut Asistència Sanitària (IAS). Servei Especialitzat de Salut Mental i Discapacitat Intel·lectual) ; Giménez-Palop, Olga (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Freijo, Valentín (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Deus Yela, Juan (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psicologia Clínica i de la Salut) ; Caixàs i Pedragós, Assumpta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
Severe hypotonia during infancy is a hallmark feature of Prader Willi syndrome (PWS). Despite its transient expression, moto development is delayed and deficiencies in motor coordination are present at older ages, with no clear pathophysiological mechanism yet identified. [...]
2021 - 10.3390/jcm10153320
Journal of clinical medicine, Vol. 10 Núm. 15 (january 2021) , p. 3320  
6.
6 p, 432.3 KB A quantitative assessment of the evolution of cerebellar syndrome in children with phosphomannomutase-deficiency (PMM2-CDG) / Serrano, Natalia Lourdes (Hospital Garrahan) ; De Diego, Victor (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Cuadras, Daniel (Fundació Sant Joan de Déu) ; Martinez Monseny, Antonio F. (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Velázquez-Fragua, Ramón (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; López, Laura (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; Felipe-Rucián, Ana (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; González Gutiérrez-Solana, Luis (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; Macaya Ruiz, Alfons (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Pérez-Dueñas, Belén (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Serrano, Mercedes (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
We aim to delineate the progression of cerebellar syndrome in children with phosphomannomutase-deficiency (PMM2-CDG) using the International Cooperative Ataxia Rating Scale (ICARS). We sought correlation between cerebellar volumetry and clinical situation. [...]
2017 - 10.1186/s13023-017-0707-0
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 12 (september 2017)  
7.
21 p, 2.5 MB Stroke-Like Episodes and Cerebellar Syndrome in Phosphomannomutase Deficiency (PMM2-CDG) : Evidence for Hypoglycosylation-Driven Channelopathy / Izquierdo-Serra, Mercè (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ; Martínez-Monseny, Antonio F. (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; López, Laura (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; Carrillo-García, Julia (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ; Edo, Albert (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ; Ortigoza-Escobar, Juan Darío (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; García Campos, Óscar (Hospital Virgen de la Salud (Toledo)) ; Cancho-Candela, Ramón (Hospital Universitario Río Hortega (Valladolid)) ; Carrasco-Marina, M. Llanos (Hospital Universitario Severo Ochoa) ; González Gutiérrez-Solana, Luis (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid)) ; Cuadras, Daniel (Fundació Sant Joan de Déu) ; Muchart, Jordi (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Montero, Raquel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Artuch, R. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Pérez-Cerdá, Celia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Pérez, Belén (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Pérez-Dueñas, Belén (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Macaya Ruiz, Alfons (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Fernández-Fernández, José M. (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ; Serrano, Mercedes (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Stroke-like episodes (SLE) occur in phosphomannomutase deficiency (PMM2-CDG), and may complicate the course of channelopathies related to Familial Hemiplegic Migraine (FHM) caused by mutations in CACNA1A (encoding Ca2. [...]
2018 - 10.3390/ijms19020619
International journal of molecular sciences, Vol. 19 (february 2018)  
8.
8 p, 930.0 KB Repetitive transcranial magnetic stimulation in spinocerebellar ataxia : A pilot randomized controlled trial / Manor, B. (Hinda and Arthur Marcus Institute for Aging Research. Hebrew SeniorLife) ; Greenstein, P. E. (Harvard Medical School) ; Davila-Perez, P. (Harvard Medical School) ; Wakefield, S. (Harvard Medical School) ; Zhou, J. (Hinda and Arthur Marcus Institute for Aging Research. Hebrew SeniorLife) ; Pascual Leone, Álvaro (Institut Germans Trias i Pujol. Institut Guttmann) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Spinocerebellar ataxia (SCA) is a neurodegenerative disorder caused by dysfunction of the cerebellum and its connected neural networks. There is currently no cure for SCA and symptomatic treatment remains limited. [...]
2019 - 10.3389/fneur.2019.00073
Frontiers in neurology, Vol. 10 Núm. FEB (2019) , p. 73  
9.
9 p, 799.8 KB Phosphomannomutase deficiency (PMM2-CDG) : ataxia and cerebellar assessment / Serrano, Mercedes (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; De Diego, Victor (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Muchart, Jordi (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ; Cuadras, Daniel (Statistics Department, Fundació Sant Joan de Déu) ; Felipe-Rucián, Ana (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Macaya Ruiz, Alfons (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Velázquez-Fragua, Ramón (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Poo, M. Pilar (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Fons, Carmen (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; O'Callaghan, Maria del Mar (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; García-Cazorla, Angels (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Boix, Cristina (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Robles, Bernabé (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Carratalá, Francisco (Neurology Department, Hospital Sant Joan d'Alacant) ; Girós, Marisa (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Briones, Paz (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Gort, Laura (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Artuch, R. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Pérez-Cerdá, Celia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Jaeken, Jaak (Center for Metabolic Disease, KULeuven) ; Pérez, Belén (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Pérez-Dueñas, Belén (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Universitat Autònoma de Barcelona ; Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR)
Phosphomannomutase deficiency (PMM2-CDG) is the most frequent congenital disorder of glycosylation. The cerebellum is nearly always affected in PMM2-CDG patients, a cerebellar atrophy progression is observed, and cerebellar dysfunction is their main daily functional limitation. [...]
2015 - 10.1186/s13023-015-0358-y
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 10 (october 2015)  
10.
34 p, 2.4 MB Endogenous XIAP but no other members of the inhibitory apoptosis protein family modulates cerebellar granule neurons survival / Blancas, Sugela (Universidad Nacional Autónoma de México. Instituto de Fisiología Celular) ; Fadó, Rut (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Rodríguez Álvarez, José (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Morán, Julio (Universidad Nacional Autónoma de México. Instituto de Fisiología Celular)
Programmed cell death plays a critical role during cerebellar development. In particular, it has been shown in vivo and in vitro that developing cerebellar granule neurons (CGN) die apoptotically. Apoptosis involves a series of morphological changes and the activation of caspases. [...]
2014 - 10.1016/j.ijdevneu.2014.06.006
International Journal of Developmental Neuroscience, Vol. 37 (October 2014) , p. 26-35  

Articles : 15 registres trobats   1 - 10següent  anar al registre:
Documents de recerca 2 registres trobats  
1.
1 p, 4.9 MB Prenatal study of the Gli family proteins in the cerebellar development under weaver condition / Alacid Romero, Sergi ; Martí-Clúa, Joaquín, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2015
Grau en Genètica [833]  
2.
1 p, 1.6 MB The cerebellum : the paradigm of neurogenesis / Gavilán Aguilar, Brenda ; Martí-Clúa, Joaquín, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2013
Grau en Genètica [833]  

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.