Resultats globals: 5 registres trobats en 0.04 segons.
Documents de recerca, 5 registres trobats
Documents de recerca 5 registres trobats  
1.
1 p, 2.7 MB Use of CRISPR/Cas9 in viral gene therapy treat Duchenne muscular dystrophy / Paz Barba, Míriam ; Villaverde Corrales, Antonio, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2016
Grau en Bioquímica [814]  
2.
1 p, 2.3 MB Therapeutic approach design for Duchenne muscular dystrophy : autologous ex vivo cell therapy and in vivo gene therapy / González Ramos, Ana ; Ibáñez, Elena, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2015
Grau en Ciències Biomèdiques [832]  
3.
1 p, 2.1 MB Gene therapy preclinical and clinical studies in the treatment of Duchenne muscular dystrophy / Martín Coll, Laura ; Bosch i Merino, Assumpció, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2014
Grau en Bioquímica [814]  
4.
1 p, 800.5 KB Gene therapy mediated by exon-skipping in Duchenne muscular dystrophy / Perelló, C. ; Bosch i Merino, Assumpció, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2013
Grau en Genètica [833]  
5.
77 p, 788.4 KB Identificació i caracterització de factors implicats en la protecció i en la regeneració del múscul esquelètic de ratolí sotmès a necrosi-regeneració crònica / Roma Castañé, Josep ; Roig Quilis, Manuel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, d'Obstetrícia i Ginecologia i de Medicina Preventiva) ; Munell Casadesus, Francina, dir.
La distròfia muscular de Duchenne (DMD) és una de les malalaties recessives lligades al cromosoma X més comuns essent la seva causa primària el dèficit de distrofina, proteïna localitzada en la cara interna del sarcolema. [...]
Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is one of the most common X-linked diseases. DMD is due to mutations in the DMD gene, which results in lack or dysfunction of dystrophin, a 427 KDa protein localised at the inner face of the sarcolemma. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2004
4 documents

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.