Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Esclerosi lateral amiotròfica
  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Resultats globals: 6 registres trobats en 0.03 segons.
Documents de recerca, 6 registres trobats
Documents de recerca 6 registres trobats  
1.
2 p, 1.4 MB Decoding the key inside the pathogenesis of TDP-43 in ALS disease / Llanes Vizcaíno, Nicolás ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2023
Grau en Genètica [833]  
Registre complet - Creative Commons
2.
200 p, 39.4 MB Evaluation of neuroprotective effects of sigma 1 receptor ligands on motoneuron degeneration models / Gaja Capdevila, Núria ; Navarro, X. (Xavier), dir. ; Herrando-Grabulosa, Mireia, dir.
Les malalties de les motoneurones (MMN) són un conjunt ampli de trastorns neurològics esporàdics i hereditaris caracteritzats per la degeneració d'aquest tipus de neurones, les motoneurones (MN), amb afeccions molt debilitants i greus amb opcions terapèutiques limitades. [...]
Las enfermedades de las motoneuronas (EMN) son un grupo amplio de trastornos neurológicos esporádicos y hereditarios caracterizados por la degeneración de este tipo de neuronas, las motoneuronas (MNs), con afecciones muy debilitantes y grave con unas opciones terapéuticas limitadas. [...]
Motor neuron diseases (MND) include a wide type of sporadic and hereditary neurological disorders characterized by degeneration of motor neurons (MNs), and are highly debilitating and severe conditions for which only limited therapeutic options are available. [...]
2021  
Registre complet - Creative Commons
3.
159 p, 37.5 MB Characterization of alterations in sensory neuronal populations in amyotrophic lateral sclerosis / Rubio Pérez, Miguel Ángel ; Navarro, X. (Xavier), dir. ; Herrando-Grabulosa, Mireia, dir.
Tot i que l'esclerosi lateral amiotròfica (ELA) és una malaltia eminentment motora, en els últims anys s'ha descrit l'existència de manifestacions no motores, incloent l'afectació sensitiva. L'objectiu d'aquesta tesi és la caracterització de l'afectació sensitiva en aquesta malaltia. [...]
Aunque la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad eminentemente motora, en los últimos años se ha descrito la existencia de manifestaciones no motoras, incluyendo la afectación sensitiva. [...]
Although amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is eminently a motor disease, the existence of non-motor manifestations, including sensory involvement, has been described in the last years. The aim of this thesis is the characterization of sensory involvement in this disease. [...]
2022  
Registre complet - Creative Commons
4.
143 p, 5.4 MB Development of therapeutic strategies for amyotrophic lateral sclerosis / Puigdomenech Poch, Maria ; López Vales, Rubén, dir. ; Navarro, X. (Xavier), dir.
L'esclerosis lateral amiotròfica (ELA) és una malaltia neurodegenerativa devastadora, per la qual actualment no existeix cap tractament. L'ELA es caracteritza per la pèrdua progressiva de motoneurones (MN) tan superiors com inferiors i la consegüent atrofia muscular. [...]
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa devastadora, por la cual actualmente no existen ningún tratamiento. La ELA se caracteriza por la pérdida progresiva de motoneuronas (MN) superiores e inferiores y la consiguiente atrofia muscular. [...]
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a devasting neurodegenerative disorder with no effective treatment currently available. ALS is characterized by the progressive loss of both upper and lower motoneuron (MN) and the consequent muscle atrophy. [...]
2020  
Registre complet - Creative Commons
5.
198 p, 4.3 MB Gene therapy targeting neuregulins for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis / Mòdol Caballero, Guillem ; Navarro, X. (Xavier), (Xavier) dir. ; Herrando-Grabulosa, Mireia, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències
L'esclerosi lateral amiotròfica (ELA) és una malaltia neurodegenerativa devastadora sense cap tractament efectiu disponible. Els mecanismes moleculars involucrats en la mort de les motoneurones (MN) són complexos i inclouen nombroses disfuncions d'aquestes, on les cèl·lules del voltant com els astròcits i la micròglia hi poden contribuir. [...]
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a devastating neurodegenerative disorder with no effective treatment currently available. The molecular mechanisms that are involved in the motoneuron (MN) death are complex and include several MN dysfunctions, and contribution of surrounding cells such as microglia and astrocytes. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2019.  
Registre complet - Creative Commons
6.
157 p, 8.5 MB Modulation of the inflammatory response in amyotrophic lateral sclerosis / Martínez Muriana, Anna ; López Vales, Rubén, dir. ; Navarro, X. (Xavier), (Xavier) dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
L'esclerosi lateral amiotròfica (ELA) és una malaltia neurodegenerativa que causa la paràlisi i la mort dels pacients arrel de la pèrdua de les motoneurones de la medul·la espinal i el cervell. Malauradament, els únics tractaments actuals que hi ha són pal·liatius i no endarrereixen la progressió de la malaltia. [...]
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease that causes progressive paralysis and death to patients due to the degeneration of motor neurons in the spinal cord and the brain. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2018.  
Registre complet - Creative Commons

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem