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Documents de recerca, 20 registres trobats
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1.
2.5 MB Early pseudomonas aeruginosa treatment and long term lung function in pediatric cystic fibrosis / Gascón Casaredi, Isabel ; Bosque Garcia, Montserrat, dir. ; Monsó Molas, Eduard, dir.
Introducció: Si bé la teràpia d'eradicació per a la infecció precoç per Pseudomonas aeruginosa es considera el tractament habitual dels pacients afectes de fibrosi quística (FQ), el seu efecte a llarg termini en el curs de la funció pulmonar continua sense estar clar. [...]
Introducción: Si bien la terapia de erradicación para la infección precoz por Pseudomonas aeruginosa se considera el tratamiento habitual de los pacientes afectos de fibrosis quística (FQ), su efecto a largo plazo en el curso de la función pulmonar, sigue sin estar claro. [...]
Introduction: While antibiotic eradication therapy (AET) of early Pseudomonas aeruginosa infection is considered standard of care, its long-term effect on the subsequent course of cystic fibrosis (CF) lung disease remains unclear. [...]

2023  
2.
6.8 MB Efecto de la suplementación con ácido docosahexaenoico (DHA) en pacientes pediátricos con fibrosis quística : Ensayo clínico aleatorizado controlado con placebo / Ayats-Vidal, Roser ; Bosque Garcia, Montserrat, dir. ; Domingo i Pedrol, Joan Carles, dir. ; Blanch Torra, Lluís, dir.
Introducció: En els pacients amb fibrosi quística (FQ) s'ha descrit una alteració al metabolisme dels àcids grassos (AG) caracteritzada per un descens dels nivells d'àcid docosahexaenoic (DHA), associat a un augment de la inflamació basal. [...]
Introducción: En los pacientes con fibrosis quística (FQ) se ha descrito una alteración en el metabolismo de los ácidos grasos (AG) caracterizada por un descenso de los niveles de ácido docosahexaenoico (DHA), asociado a un aumento de la inflamación basal. [...]
Background: Cystic fibrosis (CF) patients have an alteration in fatty acid (FA) metabolism, characterized by a low docosahexaenoic acid (DHA), associated with an increase in basal inflammation. Supplementing these patients with DHA could have an anti-inflammatory effect for which there is currently not enough evidence to recommend it. [...]

2023  
3.
202 p, 4.2 MB Alteración funcional respiratoria en niños con fibrosis quística. El papel del índice de aclaramiento pulmonar / Garriga Grimau, Laura ; Moreno Galdó, Antonio, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, d'Obstetrícia i Ginecologia i de Medicina Preventiva
Introducció: L'Índex d'Aclariment Pulmonar o Lung Clearance Index (LCI) és una tècnica de funció pulmonar que reflecteix la falta d'homogeneïtat de la distribució de la ventilació a les vies aèries distals, associada a inflamació i a canvis estructurals. [...]
Introducción: El Índice de Aclaramiento Pulmonar o Lung Clearance Index (LCI) es una técnica de función pulmonar que refleja la falta de homogeneidad en la distribución de la ventilación en las vías aéreas distales, asociada a inflamación y cambios estructurales. [...]
Introduction: The Lung Clearance Index (LCI) is a lung function test that reflects the lack of homogeneity in the distribution of ventilation in the distal airways, associated with inflammation and structural changes. [...]

2022  
4.
295 p, 11.5 MB Fibrosis Quística : caracterización y particularidades de la edad adulta / Álvarez Fernández, Antonio ; De Gracia, Javier, dir. ; Morell Brotad, Ferran, 1944-, dir.
Aquesta tesi doctoral analitza les particularitats de la fibrosi quística (FQ) de l'adult mitjançant les dades clíniques, analítiques, radiològiques, funcionals, microbiològiques, genètics i de seguiment, recollides entre gener de 1983 i desembre de 2019 en 349 pacients amb FQ confirmada , controlats en la Unitat d'Adults de FQ de l'Hospital Vall d'Hebron. [...]
Esta tesis doctoral analiza las particularidades de la fibrosis quística (FQ) del adulto a través de los datos clínicos, analíticos, radiológicos, funcionales, microbiológicos, genéticos y de seguimiento, recogidos entre enero de 1983 y diciembre de 2019 en 349 pacientes con FQ confirmada, controlados en la Unidad de Adultos de FQ del Hospital Vall d'Hebron. [...]
This doctoral thesis analyses the particularities of adult cystic fibrosis (CF) through clinical, analytical, radiological, functional, microbiological, genetic and follow-up data collected between January 1983 and December 2019 from 349 patients with confirmed CF, monitored at the Adult CF Unit of Vall d'Hebron Hospital. [...]

2021  
5.
157 p, 2.6 MB Malaltia relacionada amb la IgG4 / Fernández Codina, Andreu ; Martínez Valle, Fernando, dir. ; Torres Ramírez, Inés Ma. de, dir. ; Solans, Roser, dir. ; Fonollosa Pla, Vicent, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
La malaltia relacionada amb la IgG4 (IgG4-RD) és una patologia fibroinflamatòria autoimmune sistèmica, caracteritzada pel desenvolupament de masses fibròtiques que poden portar a l'alteració de l'arquitectura dels teixits i a la disfunció orgànica. [...]
IgG4-Related disease (IgG4-RD) is a rare systemic autoimmune fibroinflammatory condition, characterized by the development of fibrotic masses and organ dysfunction. In this doctoral thesis, IgG4-RD was studied in Spanish patients for the first time creating a nationwide registry, based on the international consensus criteria on IgG4-RD pathology. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2019.  
6.
194 p, 2.7 MB El Trasplante pulmonar en la fibrosis quística y la influencia de la circulación extracorpórea / Jáuregui, Alberto ; Solé Montserrat, Juan, dir. ; Armengol Carrasco, Manuel, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Cirurgia
Introducción: La enfermedad pulmonar es la principal causa de mortalidad en el 80% de los pacientes con fibrosis quística (FQ). La influencia de la circulación extracorpórea no está completamente establecida. [...]
Introduction: Lung disease is the main cause of mortality in 80% of patients with cystic fibrosis (CF). The influence of extracorporeal circulation (EC) is not fully established. Objectives: To evaluate the survival of CF patients undergoing Pulmonary Transplantation (PT) in our center and the variables that may influence mortality. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2018.  
7.
123 p, 2.1 MB Afectación neuromuscular y relación con el genotipo y la capacidad de esfuerzo en pacientes adultos con fibrosis quística / Culebras Amigo, Mario ; De Gracia, Javier, dir. ; Morell Brotad, Ferran, 1944-, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
La Fibrosis Quística (FQ) es la enfermedad hereditaria autosómica recesiva grave más frecuente en la raza blanca. Es causada por la mutación de un gen localizado en el brazo largo del cromosoma 7, que codifica una proteína reguladora de la conductancia transmembrana de la FQ (RTFQ o CFTR por su acrónimo en inglés), cuya función es actuar como canal del ion cloruro en la superficie de las células epiteliales. [...]
Cystic Fibrosis (CF) is the most common autosomal recessive hereditary disease in the white race. It is caused by the mutation of a gene located on the long arm of chromosome 7, which encodes a cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein whose function is to act as a chloride ion channel on the surface of epithelial cells. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2018.  
8.
212 p, 8.1 MB Evaluación de la utilidad de la monitorización contínua de glucosa para el estudio del metabolismo hidrocarbonado en pacientes afectos de fibrosis quística / Bilbao Gassó, Laura ; Clemente León, María, dir. ; Carrascosa Lezcano, Antonio, 1949-, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, d'Obstetrícia i Ginecologia i de Medicina Preventiva
Introducción. En pacientes con fibrosis quística (FQ) la instauración de la diabetes (DRFQ) es lenta y progresiva, con un amplio espectro de alteraciones del metabolismo hidrocarbonado. La aparición de la DRFQ se relaciona con un empeoramiento de la función pulmonar y del estado nutricional. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.  
9.
1 p, 1010.2 KB Alginate-degrading bacteriophages as a therapeutic treatment against Pseudomonas aeruginosa in cystic bibrosis / Quiñones Celdran, Daniel ; Aranda Rodríguez, Jesús, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2017
Grau en Microbiologia [816]  
10.
190 p, 2.7 MB Aspectos microbiológicos de Burkholderia cepacia complex en pacientes con fibrosis quística / Mirambell Viñas, Antonio ; González-López, Juanjo, 1975-, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Prats, Guillem, 1942-, tut. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia
La fibrosis quística (FQ) es la enfermedad hereditaria autosómica recesiva más frecuente entre la población caucásica. La principal causa de morbilidad y mortalidad en estos pacientes es por afectación pulmonar; mayoritariamente se producen infecciones respiratorias por Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia y algunas especies del complejo Burkholderia cepacia (Bcc). [...]
Cystic fibrosis (CF) is the most common autosomal recessive hereditary disease among caucasian population. The main cause of morbidity and mortality in patients with cystic fibrosis are the current and chronic lung infections. [...]

[Bellaterra] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  

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