|
1.
|
|
14 p, 5.6 MB |
SMARCA4 deficient tumours are vulnerable to KDM6A/UTX and KDM6B/JMJD3 blockade
/
Romero, Octavio A. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Vilarrubi, Andrea (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Alburquerque-Béjar, Juan Jos (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Gómez Moruno, Antonio (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ;
Andrades, Álvaro (Universidad de Granada) ;
Trastulli, Deborah (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Pros, Eva (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Setien, Fernando (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Verdura, Sara (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Farre, Lourdes (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Martín-Tejera, Juan F. (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Llabata, Paula (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Oaknin, Ana (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ;
Saigi, María (Institut Català d'Oncologia) ;
Piulats, Josep M. (Institut Català d'Oncologia) ;
Matias-Guiu, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Medina, Pedro P. (Universidad de Granada) ;
Vidal, August (Parc Científic de Barcelona) ;
Villanueva, Alberto (Parc Científic de Barcelona) ;
Sanchez-Cespedes, Montse (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Despite the genetic inactivation of SMARCA4, a core component of the SWI/SNF-complex commonly found in cancer, there are no therapies that effectively target SMARCA4-deficient tumours. Here, we show that, unlike the cells with activated MYC oncogene, cells with SMARCA4 inactivation are refractory to the histone deacetylase inhibitor, SAHA, leading to the aberrant accumulation of H3K27me3. [...]
2021 -  10.1038/s41467-021-24618-3
Nature communications, Vol. 12 Núm. 1 (january 2021) , p. 4319
|
|
|
2.
|
|
25 p, 6.2 MB |
Poly(Adp-ribose) binding and macroh2a mediate recruitment and functions of kdm5a at dna lesions
/
Kumbhar, Ramhari (University of Texas at Austin) ;
Sanchez, Anthony (University of Texas at Austin) ;
Perren, Jullian (University of Texas at Austin) ;
Gong, Fade (Baylor College of Medicine) ;
Corujo, David (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Medina, Frank (University of Texas at Austin) ;
Devanathan, Sravan K. (University of Texas at Austin) ;
Xhemalce, Blerta (University of Texas at Austin) ;
Matouschek, Andreas (University of Texas at Austin) ;
Buschbeck, Marcus (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Buck-Koehntop, Bethany A. (University of Utah) ;
Miller, Kyle M. (University of Texas at Austin) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
The histone demethylase KDM5A erases histone H3 lysine 4 methylation, which is involved in transcription and DNA damage responses (DDRs). While DDR functions of KDM5A have been identified, how KDM5A recognizes DNA lesion sites within chromatin is unknown. [...]
2021 - 10.1083/jcb.202006149
The journal of cell biology, Vol. 220 Núm. 7 (2021) , p. e202006149
|
|
|
3.
|
|
16 p, 7.8 MB |
Extracellular NK histones promote immune cell anti-tumor activity by inducing cell clusters through binding to CD138 receptor
/
Martín-Antonio, B. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Suñe, G. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Najjar, A. (University of Texas. Department of Pediatrics-Research) ;
Pérez-Amill, Lorena (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ;
Antoñana Vildosola, Asier (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ;
Castellà, Maria (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ;
León, S. (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ;
Velasco-De Andrés, M. (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ;
Lozano Soto, Francisco (Universitat de Barcelona. Departament de Biomedicina) ;
Lozano, E. (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ;
Bueno, Clara (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Estanyol, J. M. (Universitat de Barcelona. Facultat de Medicina i Ciències de la Salut) ;
Munõz-Pinedo, Cristina (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Robinson, S. N. (University of Texas. Department of Stem Cell Transplantation and Cellular Therapy) ;
Urbano Ispizua, Álvaro (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Background: Natural killer (NK) cells are important anti-tumor cells of our innate immune system. Their anti-cancer activity is mediated through interaction of a wide array of activating and inhibitory receptors with their ligands on tumor cells. [...]
2019 - 10.1186/s40425-019-0739-1
Journal for immunotherapy of cancer, Vol. 7 Núm. 1 (16 2019) , p. 259
|
|
|
4.
|
|
16 p, 2.3 MB |
SIRT7 mediates L1 elements transcriptional repression and their association with the nuclear lamina
/
Vazquez Prat, Berta Nieves (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Thackray, J. K. (Department of Genetics. Human Genetics Institute of New Jersey. Rutgers University) ;
Simonet, N. G. (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Chahar, S. (Montpellier Institute of Molecular Genetics (IGMM). CNRS. University of Montpellier) ;
Kane-Goldsmith, N. (Department of Genetics. Human Genetics Institute of New Jersey. Rutgers University) ;
Newkirk, S. J. (Department of Pharmaceutical Sciences. College of Pharmacy and Allied Health Professions. South Dakota State University) ;
Lee, S. (Department of Pharmaceutical Sciences. College of Pharmacy and Allied Health Professions. South Dakota State University) ;
Xing, J. (Department of Genetics. Human Genetics Institute of New Jersey. Rutgers University) ;
Verzi, M. P. (Department of Genetics. Human Genetics Institute of New Jersey. Rutgers University) ;
An, W. (Department of Pharmaceutical Sciences. College of Pharmacy and Allied Health Professions. South Dakota State University) ;
Vaquero, Alejandro (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Tischfield, J. A. (Department of Genetics. Human Genetics Institute of New Jersey. Rutgers University) ;
Serrano, L. (Department of Genetics. Human Genetics Institute of New Jersey. Rutgers University) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Long interspersed elements-1 (LINE-1, L1) are retrotransposons that hold the capacity of self-propagation in the genome with potential mutagenic outcomes. How somatic cells restrict L1 activity and how this process becomes dysfunctional during aging and in cancer cells is poorly understood. [...]
2019 - 10.1093/nar/gkz519
Nucleic acids research, Vol. 47 Núm. 15 (january 2019) , p. 7870-7885
|
|
|
5.
|
|
13 p, 3.9 MB |
Enhanced hemato-endothelial specification during human embryonic differentiation through developmental cooperation between AF4-MLL and MLL-AF4 fusions
/
Bueno, Clara (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Calero-Nieto, Fernando (Department of Hematology. Cambridge Institute for Medical Research and Wellcome Trust-Medical Research Council Cambridge Stem Cell Institute. University of Cambridge) ;
Wang, X. (Department of Hematology. Cambridge Institute for Medical Research and Wellcome Trust-Medical Research Council Cambridge Stem Cell Institute. University of Cambridge) ;
Valdés-Mas, Rafael (Dreamgenics S.L. Oviedo) ;
Gutiérrez-Agüera, Francisco (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Roca Ho, Heleia (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Ayllon, Veronica (Centro Pfizer - Universidad de Granada - Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica) ;
Real, P. J. (Centro Pfizer - Universidad de Granada - Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica) ;
Arambilet Mobilla, David (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Espinosa, Lluís (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Torres, Raul (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Agraz-Doblás, Antonio (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Varela, Ignacio (Universidad de Cantabria. Departamento de Biología Molecular) ;
De Boer, J. (University College London Great Ormond Street Institute of Child Health. Cancer Section) ;
Bigas Salvans, Anna (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ;
Gottgens, B. (Department of Hematology. Cambridge Institute for Medical Research and Wellcome Trust-Medical Research Council Cambridge Stem Cell Institute. University of Cambridge) ;
Marschalek, Rolf (Institute of Pharmaceutical Biology. Goethe-University) ;
Menéndez Bujan, Pablo (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
The t(4;11)(q21;q23) translocation is associated with high-risk infant pro-B-cell acute lymphoblastic leukemia and arises prenatally during embryonic/fetal hematopoiesis. The developmental/pathogenic contribution of the t(4;11)-resulting MLL-AF4 (MA4) and AF4-MLL (A4M) fusions remains unclear; MA4 is always expressed in patients with t(4;11)+ B-cell acute lymphoblastic leukemia, but the reciprocal fusion A4M is expressed in only half of the patients. [...]
2019 - 10.3324/haematol.2018.202044
Haematologica, Vol. 104 Núm. 6 (2019) , p. 1189-1201
|
|
|
6.
|
|
22 p, 5.2 MB |
Chromatin regulation by Histone H4 acetylation at Lysine 16 during cell death and differentiation in the myeloid compartment
/
Urdinguio, Rocío G. (Instituto de Oncología de Asturias-IUOPA) ;
López, Virginia (Centro de Investigación en Nanociencia y Nanotecnología (Oviedo, Astúries)) ;
Fernández Bayón, Gustavo (Instituto de Oncología de Asturias-IUOPA) ;
Díaz de la Guardia, Rafael (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Sierra, Marta I. (Instituto de Oncología de Asturias-IUOPA) ;
García-Toraño, Estela (Instituto de Oncología de Asturias-IUOPA) ;
Pérez, Raúl F. (Instituto de Oncología de Asturias-IUOPA) ;
García, María G. (Instituto de Oncología de Asturias-IUOPA) ;
Carella, Antonella (Instituto de Oncología de Asturias-IUOPA) ;
Pruneda, Patricia C. (Instituto de Oncología de Asturias-IUOPA) ;
Prieto, Cristina (Instituto de Oncología de Asturias-IUOPA) ;
Dmitrijeva, Marija (Instituto de Oncología de Asturias-IUOPA) ;
Santamarina-Ojeda, Pablo (Instituto de Oncología de Asturias-IUOPA) ;
Belmonte, Thalia (Instituto de Oncología de Asturias-IUOPA) ;
Mangas, Cristina (Instituto de Oncología de Asturias-IUOPA) ;
Diaconu, Elena (Instituto de Oncología de Asturias-IUOPA) ;
Ferrero, Cecilia (Instituto de Oncología de Asturias-IUOPA) ;
Tejedor, Juan Ramón (Instituto de Oncología de Asturias-IUOPA) ;
Fernandez-Morera, Juan Luis (Instituto de Oncología de Asturias-IUOPA) ;
Bravo, Cristina (Instituto de Oncología de Asturias-IUOPA) ;
Bueno, Clara (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Sanjuan-Pla, Alejandra (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ;
Rodríguez López, Ramón María (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
Suárez-Álvarez, Beatriz (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
López-Larrea, Carlos (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
Bernal, Teresa (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
Colado, Enrique (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
Balbín, Milagros (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
García-Suarez, Olivia (Universidad de Oviedo. Departamento de Morfología y Biología Celular) ;
Chiara, María Dolores (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
Sáenz De Santa María, Inés (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
Rodríguez, Francisco (Universidad de Oviedo. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular) ;
Pando-Sandoval, Ana (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
Rodrigo-Sáez, Luis (Hospital Universitario Central de Asturias) ;
Santos, Laura. (Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias) ;
Salas, Ana (Universidad de Oviedo. Servicio de Citometría) ;
Vallejo-Díaz, Jesús (Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC)) ;
Carrera, Ana C. (Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC)) ;
Rico, Daniel (Newcastle University. Institute of Cellular Medicine) ;
Hernández-López, Inmaculada (Newcastle University. Institute of Cellular Medicine) ;
Vayá, Amparo (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ;
Ricart, José María (Quirón Clinic. Dermatology Service) ;
Seto, Edward (George Washington University Cancer Center) ;
Sima, Núria (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Vaquero, Alejandro (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ;
Valledor, Luís (Universidad de Oviedo. Facultad de Biología) ;
Cañal Villanueva, María Jesús Fátima (Universidad de Oviedo. Facultad de Biología) ;
Pisano, David (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) ;
Graña-Castro, Osvaldo (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) ;
Thomas, Tim (University of Melbourne. Department of Medical Biology (Austràlia)) ;
Voss, Anne Kathrin (University of Melbourne. Department of Medical Biology (Austràlia)) ;
Menéndez Bujan, Pablo (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ;
Villar-Garea, Ana (University of Regensburg) ;
Deutzmann, Rainer (University of Regensburg) ;
Fernández, Agustín F (Instituto de Oncología de Asturias-IUOPA) ;
Fraga, Mario F. (Centro de Investigación en Nanociencia y Nanotecnología (Oviedo, Astúries)) ;
Universitat Autònoma de Barcelona
Histone H4 acetylation at Lysine 16 (H4K16ac) is a key epigenetic mark involved in gene regulation, DNA repair and chromatin remodeling, and though it is known to be essential for embryonic development, its role during adult life is still poorly understood. [...]
2019 - 10.1093/nar/gkz195
Nucleic acids research, Vol. 47 Núm. 10 (april 2019) , p. 5016-5037
|
|
|
7.
|
|
24 p, 25.7 MB |
p53 and TAp63 participate in the recombination-dependent pachytene arrest in mouse spermatocytes
/
Marcet-Ortega, Marina (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ;
Pacheco, Sarai (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ;
Martínez Marchal, Ana (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ;
Castillo Ècija, Helena (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ;
Flores, Elsa (The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center) ;
Jasin, Maria (Memorial Sloan Kettering Cancer Center) ;
Keeney, Scott (Memorial Sloan Kettering Cancer Center) ;
Roig, Ignasi (Ignasi) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
To protect germ cells from genomic instability, surveillance mechanisms ensure meiosis occurs properly. In mammals, spermatocytes that display recombination defects experience a so-called recombination-dependent arrest at the pachytene stage, which relies on the MRE11 complex-ATM-CHK2 pathway responding to unrepaired DNA double-strand breaks (DSBs). [...]
2017 - 10.1371/journal.pgen.1006845
PLoS Genetics, Vol. 13, issue 6 (2017) , art. e1006845
|
|
|
8.
|
|
13 p, 2.1 MB |
Epigenetic Alterations in Fanconi Anaemia : Role in Pathophysiology and Therapeutic Potential
/
Belo, Hélio (Universidade Nova de Lisboa. Faculdade de Ciências Médicas) ;
Silva, Gabriela (Universidade Nova de Lisboa. Faculdade de Ciências Médicas) ;
Cardoso, Bruno A. (Universidade Nova de Lisboa. Faculdade de Ciências Médicas) ;
Porto, Beatriz (Instituto de Ciências Biomédicas de Abel Salazar (Porto, Portugal)) ;
Minguillón Pedreño, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ;
Barbot, José (Centro Hospitalar do Porto (Porto, Portugal)) ;
Coutinho, Jorge (Centro Hospitalar do Porto (Porto, Portugal)) ;
Casado, José A. (Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Espanya)) ;
Benedito, Manuela (Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra (Coimbra, Portugal)) ;
Saturnino, Hema (Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra (Coimbra, Portugal)) ;
Costa, Emília (Centro Hospitalar do Porto (Porto, Portugal)) ;
Bueren, Juan (Centro Hospitalar do Porto (Porto, Portugal)) ;
Surrallés i Calonge, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ;
Almeida, António (Universidade Nova de Lisboa. Faculdade de Ciências Médicas)
Fanconi anaemia (FA) is an inherited disorder characterized by chromosomal instability. The phenotype is variable, which raises the possibility that it may be affected by other factors, such as epigenetic modifications. [...]
2015 - 10.1371/journal.pone.0139740
PloS one, Vol. 10, Num. 10 (October 2015) , p. 1-13
|
|
|
9.
|
|
16 p, 3.8 MB |
The Role of Dietary Extra Virgin Olive Oil and Corn Oil on the Alteration of Epigenetic Patterns in the Rat DMBA-Induced Breast Cancer Model
/
Rodríguez Miguel, Cristina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Moral Cabrera, Raquel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Escrich Navarro, Raquel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Vela Sarrión, Elena (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Solanas i Garcia, Montserrat (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ;
Escrich, Eduard (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Disruption of epigenetic patterns is a major change occurring in all types of cancers. Such alterations are characterized by global DNA hypomethylation, gene-promoter hypermethylation and aberrant histone modifications, and may be modified by environment. [...]
2015 - 10.1371/journal.pone.0138980
PloS one, Vol. 10 Issue 9 (September 2015) , p. e0138980
|
|
visitant ::
identificació
alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al 
canal RSS.
