Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Mitocòndris
  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Resultats globals: 10 registres trobats en 0.03 segons.
Documents de recerca, 10 registres trobats
Documents de recerca 10 registres trobats  
1.
189 p, 9.1 MB Prevenció del dany per reperfusió mitjançant inhibició reversible de la succinat deshidrogenasa mitocondrial : mecanismes implicats / Valls de Lacalle, Laura ; García Dorado, D., dir. ; Rodríguez-Sinovas, Antonio, dir. ; Alijotas-Reig, Jaume, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
La mort cel·lular que ocorre durant un episodi d'oclusió coronària és directament proporcional a la durada de la isquèmia. Per això, el tractament d'elecció enfront l'infart de miocardi és la ràpida reobertura de l'arteria afectada. [...]
Cell death that occurs during an episode of coronary occlusion is directly proportional to the duration of ischemia. Therefore, the treatment of choice against myocardial infarction is the rapid reopening of the affected artery. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2020.  
Registre complet - Creative Commons
2.
1 p, 704.8 KB Animal models of mitochondrial diseases / Espejo Marrodán, Andrea ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Veterinària
2020
Grau en Veterinària [955]  
Registre complet - Creative Commons
3.
189 p, 5.6 MB Mitochondrial quality control in neurodegenerative diseases: focus on Parkinson's disease and Huntington's disease / Franco Iborra, Sandra ; Vila Bover, Miquel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Rodríguez Álvarez, José, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències
Darrerament s'han produït avanços importants que han contribuït al coneixement dels mecanismes de disfunció cel·lular i mort en la malaltia de Parkinson (MP) i en la malaltia de Huntington (MH). [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2018.  
Registre complet - Creative Commons
4.
172 p, 5.4 MB Configuración de una estrategia para la identificación genético-molecular de pacientes con enfermedad mitocondrial / Carreño Gago, Lidia ; Garcia-Arumi, Elena, dir. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Meseguer Navarro, Anna, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.  
Registre complet - Creative Commons
5.
239 p, 7.3 MB Terapia génica para el MNGIE : estudio comparativo de diferentes vectores adeno-asociados en el modelo preclínico de la enfermedad / Cabrera-Pérez, Raquel ; Martí, Ramon A., dir. ; Vila Bover, Miquel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
El MNGIE (encefalomiopatía neurogastrointestinal mitocondrial) es una enfermedad rara de herencia autosómica recesiva que provoca afectación de la función muscular, neuronal y gastrointestinal y cuya esperanza de vida se sitúa en torno a los 37 años. [...]
MNGIE (Mitochondrial NeuroGastroIntestinal Encephalomyopathy) is a rare autosomal recessive disease characterized by muscular, neuronal and gastrointestinal symptoms. The average life-span of MNGIE patients is 37 years. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.  
Registre complet - Creative Commons
6.
164 p, 4.6 MB Defective sarcoplasmic reticulum-mitochondria communication in aged heart and its effect on ischemia and reperfusion injury / Fernández Sanz, Celia ; Ruiz Meana, Marisol, dir. ; García Dorado, D., dir. ; Meseguer Navarro, Anna, tut. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
Las alteraciones mitocondriales están vinculadas a la mayor vulnerabilidad de padecer enfermedades durante el envejecimiento. La edad avanzada es un factor determinante de la incidencia y gravedad de la cardiopatía isquémica. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
Registre complet - Creative Commons
7.
1 p, 674.2 KB Mitochondrial dysfunction and longevity : how does malfunction increase lifespan? / Zurita Carpio, Alberto ; Pereira dos Santos, Cristina Maria, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2014
Grau en Ciències Biomèdiques [832]  
Registre complet - Creative Commons
8.
1 p, 258.2 KB Mitochondria and longevity : revising nuclear-encoded proteins that influence aging through mitochondria / Rabassa, Marta ; Pereira dos Santos, Cristina Maria, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2014
Grau en Genètica [833]  
Registre complet - Creative Commons
9.
65 p, 4.9 MB Clonatge, caracterització i regulació transcripcional del gen SA murí : identificació de la proteïna i implicació de la mateixa en el metabolisme mitocondrial / Aresté i Calero, Cristina ; Meseguer Navarro, Anna, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Aquest treball està centrat en l'estudi i caracterització del gen SA de ratolí. Inicialment, en el nostre laboratori, es va identificar com un gen regulat per andrògens d'expressió exclusivament renal. [...]
This work is based in the study and characterization of the mouse SA gene. We had first identified the mouse SA gene on the basis of its strong androgenic regulation in mouse kidney. Analyzing the tissue distribution of the gene it has been observed that is expressed in other tissues like the liver, the stomach or the testicle. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2005
5 documents
Registre complet -
10.
190 p, 1.1 MB Mitochondrial disorders in childhood : from general characteristics to new aspects / García-Cazorla, Angels ; Pintos-Morell, Guillem, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia i Medicina Preventiva i Salut Pública)
Las enfermedades mitocondriales pueden ser englobadas dentro de las enfermedades raras de la edad pediátrica. Esta tesis recoge aspectos clínicos, bioquímicos y genéticos de 241 pacientes con enfermedades mitocondriales diagnosticados en el hospital «Necker-Enfants Malades, Paris», en el período comprendido entre los años 1977 al 2002. [...]
Mitochondrial disorders are rare causes of disease in childhood. This thesis reports clinical, biochemical and genetic aspects of 241 paediatric patients with mitochondrial disorders diagnosed in the «Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris» from 1977 to 2002. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2007  
Registre complet -

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem