Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Mitochondrial
  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Resultats globals: 47 registres trobats en 0.02 segons.
Articles, 40 registres trobats
Documents de recerca, 7 registres trobats
Articles 40 registres trobats  1 - 10següentfinal  anar al registre:
1.
15 p, 1.4 MB High-Fat Diet-Induced Obesity Increases Brain Mitochondrial Complex I and Lipoxidation-Derived Protein Damage / Berdún, Rebeca (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Obis, Èlia (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Mota-Martorell, Natàlia (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Bassols Teixidó, Anna Maria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Valent, Daniel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular) ; Serrano, José C. E. (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Martín-Garí, Meritxell (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Rodríguez-Palmero, María (Laboratorios Ordesa S.L.) ; Moreno-Muñoz, José Antonio (Laboratorios Ordesa S.L.) ; Tibau, Joan (Institut de Recerca i Tecnologia Agroalimentàries) ; Quintanilla, Raquel (Unitat mixta d'investigació IRTA-UAB en Sanitat Animal. Centre de Recerca en Sanitat Animal) ; Pamplona, Reinald (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Portero-Otín, Manuel (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida) ; Jové, Mariona (Institut de Recerca Biomèdica de Lleida)
Obesity is a risk factor for highly prevalent age-related neurodegenerative diseases, the pathogenesis of whichinvolves mitochondrial dysfunction and protein oxidative damage. Lipoxidation, driven by high levels of peroxidizable unsaturated fatty acids and low antioxidant protection of the brain, stands out as a significant risk factor. [...]
2024 - 10.3390/antiox13020161
Antioxidants, Vol. 13 (january 2024)  
Registre complet - Creative Commons
2.
29 p, 931.6 KB ProAKAP4 as a motility long-lasting marker in Catalan donkey spermatozoa / Dordas-Perpinyà, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina i Cirurgia Animals) ; Sergeant, Nicolas (University of Lille) ; Yánez-Ortiz, Iván (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina i Cirurgia Animals) ; Mevel, Vincent (Nantes Veterinary college) ; Catalán, Jaime (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina i Cirurgia Animals) ; Bruyas, Jean-François (Nantes Veterinary college) ; Briand-Amirat, Lamia (Nantes Veterinary college) ; Miró, Jordi (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina i Cirurgia Animals)
ProAKAP4 is identified within the flagellum of spermatozoa in various mammalian species, serving as a structural protein associated with motility parameters. This investigation focuses on the presence of proAKAP4 in donkey sperm, elucidating its localization, molecular characteristics, and its correlation with motility descriptors and mitochondrial membrane potential. [...]
2024 - 10.1016/j.anireprosci.2024.107427
Animal reproduction science, Febrer 2024  
Registre complet - Creative Commons
3.
11 p, 903.6 KB Complete mitochondrial DNA profile in stroke : A geographical matched case-control study in Spanish population / Onieva, Ana (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Martin, Joan (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Cuesta-Aguirre, Daniel R (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Planells, Violeta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Coronado-Zamora, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ; Beyer, Katrin (Institut Germans Trias i Pujol) ; Vega, Tomás (Dirección General de Salud Pública de la Junta de Castilla y León) ; Lozano, José Eugenio (Dirección General de Salud Pública de la Junta de Castilla y León) ; Santos, Cristina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Aluja París, Maria Pilar (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia)
Introduction: Stroke, the second leading cause of death worldwide, is a complex disease influenced by many risk factors among which we can find reactive oxygen species (ROS). Since mitochondria are the main producers of cellular ROS, nowadays studies are trying to elucidate the role of these organelles and its DNA (mtDNA) variation in stroke risk. [...]
2023 - 10.1016/j.mito.2023.10.001
Mitochondrion, Vol. 73 (November 2023) , p. 51-61  
Registre complet - Creative Commons
4.
15 p, 6.1 MB Polystyrene nanoplastics target lysosomes interfering with lipid metabolism through the PPAR system and affecting macrophage functionalization / Brandts, Irene (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ; Solà, Roger (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ; Garcia Ordoñez, Marlid (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí") ; Gella, Alejandro (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Quintana Romero, Albert (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Martin, Beatriz (Centre de Regulació Genòmica) ; Esteve-Codina, Anna (Universitat Pompeu Fabra) ; Teles, Mariana (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Roher Armentia, Nerea (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Biotecnologia i de Biomedicina "Vicent Villar Palasí")
Nanoplastics (NPs) are currently a main concern for environmental, animal and human health due to their potential to accumulate in different environmental compartments and provoke effects in living organisms. [...]
2023 - 10.1039/d2en01077a
Environmental science. Nano, Vol. 10, Issue 9 (September 2023) , p. 2245-2258  
Registre complet - Creative Commons
5.
10 p, 2.5 MB Anatomical Laser Microdissection of the Ileum Reveals mtDNA Depletion Recovery in A Mitochondrial Neuro-Gastrointestinal Encephalomyopathy (MNGIE) Patient Receiving Liver Transplant / Boschetti, Elisa (IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna) ; Caporali, Leonardo (IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna) ; D'Angelo, Roberto (IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna) ; Malagelada Prats, Carolina (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Accarino, Ana María (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Dotti, Maria Teresa (University of Siena) ; Costa, Roberta (University of Bologna) ; Cenacchi, Giovanna (IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna) ; Pironi, Loris (University of Bologna) ; Rinaldi, Rita (IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna) ; Stanghellini, Vincenzo (University of Bologna) ; Ratti, Stefano (University of Bologna) ; Manzoli, Lucia (University of Bologna) ; Carelli, Valerio (IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna) ; De Giorgio, Roberto (University of Ferrara) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Mitochondrial neuro-gastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE) is a rare genetic disorder characterized by thymidine phosphorylase (TP) enzyme defect. The absence of TP activity induces the imbalance of mitochondrial nucleotide pool, leading to impaired mitochondrial DNA (mtDNA) replication and depletion. [...]
2022 - 10.3390/ijms23158792
International journal of molecular sciences, Vol. 23 (august 2022)  
Registre complet - Creative Commons
6.
15 p, 9.5 MB Low aerobic capacity in McArdle disease : A role for mitochondrial network impairment? / Villarreal-Salazar, M. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Santalla, A. (Universidad Pablo de Olavide) ; Real-Martinez, Alberto (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Nogales, Gisela (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Valenzuela, P.L. (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ; Fiuza-Luces, C. (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ; Andreu, A. L. (European Infrastructure for Translational Medicine) ; Rodríguez-Aguilera, J.C. (Universidad Pablo de Olavide) ; Martín, M.A. (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ; Arenas, Joaquín (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ; Vissing, J. (University of Copenhagen) ; Lucia, A. (European University) ; Krag, T.O. (University of Copenhagen) ; Pinós Figueras, Tomàs (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Universitat Autònoma de Barcelona
McArdle disease is caused by myophosphorylase deficiency and results in complete inability for muscle glycogen breakdown. A hallmark of this condition is muscle oxidation impairment (e. g. , low peak oxygen uptake (VO)), a phenomenon traditionally attributed to reduced glycolytic flux and Krebs cycle anaplerosis. [...]
2022 - 10.1016/j.molmet.2022.101648
Molecular metabolism, Vol. 66 (november 2022)  
Registre complet - Creative Commons
7.
13 p, 3.4 MB Muscle MRI characteristic pattern for late-onset TK2 deficiency diagnosis / Domínguez-González, Cristina (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Fernández-Torrón, Roberto (Servicio de Neurología. Instituto de Investigación Sanitaria Biodonostia. Área neuromuscular. Hospital Donostia. Servicio Vasco de Salud) ; Moore, Ursula (John Walton Muscular Dystrophy Research Center. University of Newcastle) ; de Fuenmayor-Fernández de la Hoz, Carlos Pablo (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid). Servicio de Neurología) ; Vélez-Gómez, Beatriz (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Cabezas, Juan Antonio (Hospital Universitario Virgen del Rocío. Unidad de Enfermedades Neuromusculares. Servicio de Neurología. Instituto de Biomedicina de Sevilla) ; Alonso-Pérez, Jorge (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; González-Mera, Laura (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Olive, Montse (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; García-García, Jorge (Hospital Universitario de Albacete. Departamento de Neurología) ; Morís, Germán (Hospital Universitario Central de Asturias) ; León Hernández, Juan Carlos (Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria (Santa Cruz de Tenerife)) ; Muelas, Nuria (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ; Servian-Morilla, Emilia (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Martin, Miguel A. (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ; Diaz-Manera, Jordi (John Walton Muscular Dystrophy Research Centre Newcastle University Translational and Clinical Research Institute Central Parkway) ; Paradas, Carmen (Instituto de Biomedicina de Sevilla) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Background and objective: TK2 deficiency (TK2d) is a rare mitochondrial disorder that manifests predominantly as a progressive myopathy with a broad spectrum of severity and age of onset. The rate of progression is variable, and the prognosis is poor due to early and severe respiratory involvement. [...]
2022 - 10.1007/s00415-021-10957-0
Journal of Neurology, Vol. 269 Núm. 7 (july 2022) , p. 3550-3562  
Registre complet - Creative Commons
8.
10 p, 9.2 MB Hazard assessment of different-sized polystyrene nanoplastics in hematopoietic human cell lines / Tavakolpournegari, Alireza (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Annangi, Balasubramanyam (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Villacorta, Aliro (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Banaei, Gooya (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Martin, Joan (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Pastor Benito, Susana (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Marcos Dauder, Ricardo (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Hernández Bonilla, Alba (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
The environmental presence of micro/nanoplastics (MNPLs) is an environmental and human health concern. Such MNPLs can result from the physicochemical/biological degradation of plastic goods (secondary MNPLs) or can result from industrial production at that size, for different commercial purposes (primary MNPLs). [...]
2023 - 10.1016/j.chemosphere.2023.138360
Chemosphere, Vol. 325 (June 2023) , art. 138360  
Registre complet - Creative Commons
9.
9 p, 4.6 MB Effects of true-to-life PET nanoplastics using primary human nasal epithelial cells / Annangi, Balasubramanyam (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Villacorta, Aliro (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Vela, Lourdes (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Tavakolpournegari, Alireza (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Marcos Dauder, Ricardo (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Hernández Bonilla, Alba (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
Since inhalation is a relevant exposure route, studies using appropriate micro/nanoplastic (MNPLs) models, representative targeted cells, and relevant biomarkers of effect are required. We have used lab-made polyethylene terephthalate (PET)NPLs obtained from PET plastic water bottles. [...]
2023 - 10.1016/j.etap.2023.104140
Environmental Toxicology and Pharmacology, Vol. 100 (June 2023) , art. 104140  
Registre complet - Creative Commons
10.
11 p, 2.4 MB Co-evolution of large inverted repeats and G-quadruplex DNA in fungal mitochondria may facilitate mitogenome stability : the case of Malassezia / Christinaki, Anastasia C. (Westerdijk Fungal Biodiversity Institute) ; Theelen, Bart (Westerdijk Fungal Biodiversity Institute) ; Zania, Alkmini (Westerdijk Fungal Biodiversity Institute) ; Coutinho, Selene Dall' Acqua (Paulista University. Laboratory of Molecular and Cellular Biology) ; Cabañes Sáenz, Francisco Javier (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Sanitat i d'Anatomia Animals) ; Boekhout, Teun (King Saud University. College of Science) ; Kouvelis, Vassili N. (National and Kapodistrian University of Athens. Department of Biology)
Mitogenomes are essential due to their contribution to cell respiration. Recently they have also been implicated in fungal pathogenicity mechanisms. Members of the basidiomycetous yeast genus Malassezia are an important fungal component of the human skin microbiome, linked to various skin diseases, bloodstream infections, and they are increasingly implicated in gut diseases and certain cancers. [...]
2023 - 10.1038/s41598-023-33486-4
Scientific reports, Vol. 13 (april 2023)  
Registre complet - Creative Commons

Articles : 40 registres trobats   1 - 10següentfinal  anar al registre:
Documents de recerca 7 registres trobats  
1.
191 p, 4.3 MB Photostimulation in boar sperm : mid-term effects, mechanism of action and "in-farm" applicability / Blanco Prieto, Olga ; Rodríguez Gil, Joan Enric, dir. ; Rivera del Álamo, Ma. Montserrat, dir.
L'exposició a patrons de llum específics dels espermatozoides de diferents espècies animals, ja siguin mamífers o no mamífers, com conill, gall dindi, petits remugants, humans, tilàpia, gos i toro, millora els paràmetres de motilitat i augmenta l'activitat mitocondrial de la citocrom C oxidasa. [...]
La exposición a patrones de luz específicos de los espermatozoides de diferentes especies animales, ya sean mamíferos o no mamíferos, como conejo, pavo, pequeños rumiantes, humanos, tilapia, perro y toro; mejora los parámetros de movimiento y aumenta la actividad mitocondrial del citocromo C oxidasa. [...]
Exposition of sperm from separate species of mammalian and non-mammalian sperm such as rabbit, turkey, ram, human, tilapia, dog and bull to specific light patterns improves motion parameters as well as increases mitochondria cytochrome C oxidase activity. [...]
2020  
Registre complet -
2.
276 p, 4.3 MB Estudio del perfil traduccional citosólico y mitocondrial de poblaciones neuronales susceptibles a la deficiencia del complejo I mitocondrial / Prada Dacasa, Patricia ; Quintana Romero, Albert, dir. ; Sanz Iglesias, Elisenda, dir. ; Hidalgo Pareja, Juan, dir.
El síndrome de Leigh (SL) és la malaltia mitocondrial més freqüent en infants. Els pacients amb SL, tot i tenir una clínica heterogènia, es caracteritzen per desenvolupar lesions neurològiques bilaterals en el tronc encefàlic i els ganglis basals que usualment acaben en la mort prematura del pacient. [...]
El síndrome de Leigh (SL) es la enfermedad mitocondrial más recurrente en infantes. Los pacientes con SL, a pesar de tener un clínica heterogénea, se caracterizan por desarrollar lesiones neurológicas bilaterales en el tronco encefálico y los ganglios basales que suelen derivar en una muerte prematura. [...]
Leigh syndrome (LS) is the most common childhood presentation of mitochondrial disease. Albeit clinically heterogeneous, LS is characterized by neurological damage, especially restricted to brainstem and basal ganglia, usually leading to early death. [...]
2020  
Registre complet -
3.
265 p, 13.4 MB Análisis de la variabilidad del DNA mitocondrial mediante la secuenciación masiva : aplicación al estudio del glioma / González García, María del Mar ; Aluja París, Maria Pilar, dir. ; Pereira dos Santos, Cristina Maria, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia
La presente tesis doctoral se ha centrado en el estudio de la variabilidad del DNA mitocondrial (DNAmt) por secuenciación masiva (NGS) y el impacto de dicha variabilidad en el glioma cerebral. Debido al papel que desempeña la mitocondria en la producción de energía celular, se ha postulado que alteraciones en el DNAmt pueden contribuir al proceso carcinogénico, sobre todo en aquellos tejidos que requieren más energía, como el cerebral. [...]
This PhD thesis was focused on the studying of the variability of mitochondrial DNA (DNAmt) by massive parallel sequencing (NGS) and the impact of such variability on the glioma. Due to the significant role of mitochondria in cellular energy production, it has been postulated that mtDNA alterations might contribute to the carcinogenesis process, particularly in those tissues that require more energy, such as the brain. [...]
2019  
Registre complet - Creative Commons
4.
1 p, 184.6 KB Point mutations in mitochondrial DNA and their relation with longevity / Homdedeu Cortés, Miquel de ; Pereira dos Santos, Cristina Maria, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2014
Grau en Genètica [833]  
Registre complet - Creative Commons
5.
1 p, 674.2 KB Mitochondrial dysfunction and longevity : how does malfunction increase lifespan? / Zurita Carpio, Alberto ; Pereira dos Santos, Cristina Maria, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2014
Grau en Ciències Biomèdiques [832]  
Registre complet - Creative Commons
6.
1 p, 774.0 KB The Role of mitochondrial DNA in human aging / García Mulero, Sandra ; Pereira dos Santos, Cristina Maria, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2014
Grau en Biologia [812]  
Registre complet - Creative Commons
7.
1 p, 248.8 KB The inheritance of mitochondrial heteroplasmy / Salinas, D. ; Pereira dos Santos, Cristina Maria, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2013
Grau en Genètica [833]  
Registre complet - Creative Commons

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem