Warning: Ignoring empty title search term.
Resultados globales: 1 registros encontrados en 0.05 segundos.
Documentos de investigación, Encontrados 1 registros
Documentos de investigación Encontrados 1 registros  
1.
126 p, 1.6 MB Vies de senyalització regulades per les Presenilines en càncer de pell : paper del receptor d'EGF / Rocher Ros, Vidalba ; Saura Antolín, Carlos, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Mutacions autosòmiques dominants en els gens de presenilines (PS) són la principal causa d'Alzheimer familiar hereditari. Aquestes mutacions alteren el metabolisme de l'APP i la generació del pèptid -amiloide, el qual s'acumula en forma de plaques en el cervell dels malalts d'Alzheimer. [...]
Dominant autosomic mutations of presenilin (PS) genes are the most important cause of familiar Alzheimer disease. These mutations modify APP metabolism and -amiloid peptide generation, which is accumulated forming plaques on the brain of Alzheimer disease patients. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2009
2 documentos

¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.