Liposome-based immunotherapy against autoimmune diseases : Therapeutic effect on multiple sclerosis
Pujol-Autonell, Irma (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Mansilla Lopez, Maria Jose (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Rodríguez Fernández, Silvia (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Cano-Sarabia, Mary (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia)
Navarro-Barriuso, Juan (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Ampudia Carrasco, Rosa María (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Rius, Aleix (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
García Jimeno, Sonia (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia)
Perna-Barrull, David (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Martínez Cáceres, Eva María (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Maspoch Comamala, Daniel (Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia)
Vives Pi, Marta (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)

Data:	2017
Resum:	Based on the ability of apoptosis to induce immunological tolerance, liposomes were generated mimicking apoptotic cells, and they arrest autoimmunity in Type 1 diabetes. Our aim was to validate the immunotherapy in other autoimmune disease: multiple sclerosis. Materials & methods: Phosphatidylserine-rich liposomes were loaded with disease-specific autoantigen. Therapeutic capability of liposomes was assessed in vitro and in vivo. Results: Liposomes induced a tolerogenic phenotype in dendritic cells, and arrested autoimmunity, thus decreasing the incidence, delaying the onset and reducing the severity of experimental disease, correlating with an increase in a probably regulatory CD25+ FoxP3- CD4+ T-cell subset. Conclusion: This is the first work that confirms phosphatidylserine-liposomes as a powerful tool to arrest multiple sclerosis, demonstrating its relevance for clinical application.
Ajuts:	Ministerio de Economía y Competitividad FIS-PI15-00198
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, i la comunicació pública de l'obra, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original. No es permet la creació d'obres derivades.
Llengua:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Matèria:	Autoimmunity ; Experimental autoimmune encephalomyelitis ; Immunotherapy ; Liposomes ; Multiple sclerosis
Publicat a:	Nanomedicine, Vol. 12, Issue 11 (June 2017) , p. 1231-1242, ISSN 1748-6963

DOI: 10.2217/nnm-2016-0410

12 p, 2.5 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut d'Investigació en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP)
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències > Institut Català de Nanociència i Nanotecnologia (ICN2)
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats