Una nova variant de risc per a l'Esclerosi Múltiple està associada a l'expansió de les cèl·lules T reguladores circulatòries CXCR5 +
Comabella, Manuel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)

Títol variant:	Una nueva variante de riesgo para la Esclerosis Múltiple está asociada a la expansión de las células T reguladoras circulatorias CXCR5 +
Títol variant:	A New Risk Variant for Multiple Sclerosis is associated with the expansion of CXCR5+ circulating regulatory T cells
Data:	2020
Resum:	Conèixer més variants genètiques lligades a l'expressió de l'Esclerosi Múltiple (EM) permetria identificar els efectes que aquestes desencadenen i precisar el focus d'anàlisi per desemmascarar les causes que provoquen la malaltia. El grup del Servei de Neurologia- Neuroimmunologia del Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya (Cemcat) i de l'Institut de Recerca Vall d'Hebron (VHIR) de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron ha investigat gens que hi estan vinculats, dels quals ha identificat tres variants rellevants. Destaca una variant del gen CXCR5 arran dels mecanismes deficients que activa i, per tant, indicis que explicarien l'associació del gen amb l'EM.
Resum:	Conocer más variantes genéticas ligadas a la expresión de la Esclerosis Múltiple (EM) permitiría identificar los efectos que estas desencadenan y precisar el foco de análisis para desenmascarar las causas que provocan la enfermedad. El grupo del Servicio de Neurologia- Neuroinmunología del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat) y del Instituto de Investigación Vall d'Hebron (VHIR) del Hospital Universitario Vall d'Hebron ha investigado genes que están vinculados a esta, de los cuales ha identificado tres variantes relevantes. Destaca una variante del gen CXCR5 a raíz de los mecanismos deficientes que activa y, por tanto, indicios que explicarían la asociación del gen con la EM.
Resum:	Knowing more genetic variants linked to the expression of Multiple Sclerosis (MS) would help to identify the effects that these trigger and to define the focus of analysis in order to unmask the causes that provoke the disease. The group of the Neurology- Neuroimmunology Service from the Multiple Sclerosis Center of Catalonia (Cemcat) and from the Research Institute Vall d'Hebron (VHIR) of the University Hospital Vall d'Hebron has investigated genes linked to MS, of which has identified three relevant variants. A variant of the CXCR5 gene stands out due to the deficient mechanisms that it activates and, therefore, the indications that would explain the association of the gene with the MS.
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original.
Llengua:	Català, Castellà i Anglès
Document:	Article ; divulgació ; Versió publicada
Publicat a:	UAB divulga, Octubre 2020, ISSN 2014-6388

Català 2 p, 577.9 KB

Español 2 p, 596.8 KB

English 2 p, 565.6 KB

El registre apareix a les col·leccions:
Articles > Articles publicats > UAB Divulga
Articles > Articles de divulgació