| Título variante: |
Recombinant DNA Technology |
| Título variante: |
tecnología del DNA recombinante |
| Fecha: |
2021-22 |
| Resumen: |
La tecnologia del DNA recombinant inclou un conjunt de metodologies desenvolupades a partir de 1970-1980. Aquestes metodologies són avui una eina bàsica en molts laboratoris de Bioquímica i han permès en els darrers anys un avenç molt important en el coneixement de l'estructura i la funció de les biomolècules. En aquesta assignatura es presentaran els fonaments d'aquesta tecnologia. L'objectiu general de l'assignatura és donar els coneixements necessaris per al seguiment d'altres assignatures del grau de Bioquímica així com el de proporcionar una base sòlida que permeti a l'alumne iniciar-se en aquestes metodologies durant el seu futur professional. Objectius concrets de l'assignatura: Conèixer i saber aplicar les tècniques bàsiques del DNA recombinant: Marcatge d'àcids nucleics, Southern i Northern blots, hibridació, arrays, seqüenciació, ús d'enzims de restricció, reacció de PCR, tecnologia basada en el sistema CRISPR. Descriure els principals vectors de clonatge a Escherichia coli, conèixer les seves característiques i saber com aplicar-les en les diferents estratègies per a la clonació de fragments de DNA. Comprendre les estratègies per a la construcció de genoteques i la seva utilització per a l'estudi de gens i genomes. Entendre els conceptes bàsics per la construcció de genoteques: representativitat (genoma), complexitat i abundància (cDNA). Diferències entre les genoteques clàssiques i les dissenyades per la seqüenciació massiva. Descriure algunes de les tecnologies de seqüenciació massiva. Conèixer la metodologia per a la expressió de proteïnes recombinants i per a la mutagènesi dirigida. 1. |
| Resumen: |
Recombinant DNA technology includes diferents methodologies developed from 1970-1980. These methodologies are now a basic tool in many biochemistry laboratories and have allowed in recent years a very important advance in the knowledge of the structure and function of biomolecules. In this subject the fundamentals of this technology will be presented. The general objective of the subject is to provide the knowledge that allows the student working with these methodologies during his professional future. Specific objectives of the course: Know and apply the basic techniques of recombinant DNA: nucleic acid labeling, Southern and Northern blots, in situ hybridization, arrays, sequencing, restriction enzyme use, PCR reaction, CRISPR based technology. Describe the main cloning vectors in Escherichia coli, know their characteristics and know how to apply them in the different strategies for the cloning of DNA fragments. Understand strategies for the construction of libraries and their use for the study of genes and genomes. know the methodology for the expression of recombinant proteins and for the directed mutagenesis. |
| Resumen: |
La tecnología del DNA recombinante incluye un conjunto de metodologías desarrolladas a partir de 1970-1980. Estas metodologías son hoy una herramienta básica en muchos laboratorios de Bioquímica y han permitido en los últimos años un avance muy importante en el conocimiento de la estructura y la función de las biomoléculas. En esta asignatura se presentarán los fundamentos de esta tecnología. El objetivo general de la asignatura es dar los conocimientos necesarios para el seguimiento de otras asignaturas del grado de Bioquímica así como el de proporcionar una base sólida que permita al alumno iniciarse en estas metodologías durante su futuro profesional. Objetivos concretos de la asignatura: Conocer y saber aplicar las técnicas básicas del DNA recombinante: Marcaje de ácidos nucleicos, Southern y Northern blots, hibridación in situ, arrays, secuenciación, uso de enzimas de restricción, reacción de PCR, tecnología basada en el sistema CRISPR. Describir los principales vectores de clonación en Escherichia coli, conocer sus características y saber cómo aplicarlas en las diferentes estrategias para la clonación de fragmentos de DNA. Comprender las estrategias para la construcción de genotecas y su utilización para el estudio de genes y genomas. Entender los conceptos básicos para la construcción de genotecas: representatividad (genoma), complejidad y abundancia (cDNA). Diferencias entre las genotecas clásicas y las diseñadas para la secuenciación masiva. Describir algunas de las tecnologías de secuenciación masiva. Conocer la metodología para la expresión de proteínas recombinantes y para la mutagénesis dirigida. |
| Derechos: |
Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.  |
| Lengua: |
Català, anglès, castellà |
| Titulación: |
Bioquímica [2500252] |
| Plan de estudios: |
Grau en Bioquímica [814] |
| Documento: |
Objecte d'aprenentatge |
visitante ::
identificación
