Helpful Criteria When Implementing NGS Panels in Childhood Lymphoblastic Leukemia
Vega-Garcia, Nerea (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa))
Benito, Rocío (Universidad de Salamanca)
Esperanza-Cebollada, Elena (Institut de Recerca Sant Joan de Déu)
Llop, Marta (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València))
Robledo, Cristina (Instituto de Salud Carlos III)
Vicente-Garcés, Clara (Institut de Recerca Sant Joan de Déu)
Alonso, Javier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras)
Barragán, Eva (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València))
Fernández, Guerau (Institut de Recerca Sant Joan de Déu)
Hernández-Sánchez, Jesús M. (Universidad de Salamanca)
Martín-Izquierdo, Marta (Universidad de Salamanca)
Maynou, Joan (Institut de Recerca Sant Joan de Déu)
Minguela, Alfredo (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Múrcia))
Montaño, Adrián (Universidad de Salamanca)
Ortega, Margarita (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
Torrebadell, Montserrat (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras)
Cervera, José (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València))
Sánchez, Joaquín (Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba)
Jiménez-Velasco, Antonio (Hospital Regional Universitario Carlos Haya (Málaga))
Riesco, Susana (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca)
Hernández-Rivas, Jesús M. (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca)
Lassaletta, Álvaro (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid))
Fernández, José María (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València))
Rives, Susana (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa))
Dapena, José Luis (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa))
Ramírez, Manuel (Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid))
Camós, Mireia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras)
Universitat Autònoma de Barcelona

Data:	2020
Resum:	The development of Next-Generation Sequencing (NGS) has provided useful diagnostic, prognostic, and therapeutic strategies for individualized management of B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) patients. Consequently, NGS is rapidly being established in clinical practice. However, the technology's complexity, bioinformatics analysis, and the different available options difficult a broad consensus between different laboratories in its daily routine introduction. This collaborative study among Spanish centers was aimed to assess the feasibility, pros, and cons of our customized panel and other commercial alternatives of NGS-targeted approaches. The custom panel was tested in three different sequencing centers. We used the same samples to assess other commercial panels (Oncomine TM Childhood Cancer Research Assay; Archer ® FusionPlex ® ALL, and Human Comprehensive Cancer Panel GeneRead Panel v2 ®). Overall, the panels showed a good performance in different centers and platforms, but each NGS approach presented some issues, as well as pros and cons. Moreover, a previous consensus on the analysis and reporting following international guidelines would be preferable to improve the concordance in results among centers. Our study shows the challenges posed by NGS methodology and the need to consider several aspects of the chosen NGS-targeted approach and reach a consensus before implementing it in daily practice.
Ajuts:	Ministerio de Economía y Competitividad PI12/02417536 Ministerio de Economía y Competitividad PI16/00246 Ministerio de Economía y Competitividad PI12/00816 Ministerio de Economía y Competitividad PI16CIII/00026 Ministerio de Economía y Competitividad PI16/0665
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original.
Llengua:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Matèria:	Next-generation sequencing ; NGS-targeted panel ; Childhood acute lymphoblastic leukemia
Publicat a:	Journal of personalized medicine, Vol. 10 (november 2020) , ISSN 2075-4426

DOI: 10.3390/jpm10040244
PMID: 33255984

15 p, 1.5 MB

El registre apareix a les col·leccions:
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats