Vacunes i Fàrmacs [105064]
Perez Pons, Josep Antoni
Piñol Ribas, Jaume
Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències

Títol variant: Vaccines and Drugs
Títol variant: Vacunas y Fármacos
Data: 2022-23
Resum: Els primers fàrmacs biotecnològics van ser purament "molècules de substitució". Aquestes eren substàncies del propi organisme humà o d'animals (hormones, etc. ), de les quals es disposava en quantitats molt limitades, i que les tècniques de DNA recombinant van permetre obtenir en quantitats importants. El paradigma actual de l'aplicació de la biotecnologia al disseny de vacunes i fàrmacs es basa en la identificació prèvia de les dianes vacunals (gens/proteïnes relacionats amb la patogeneïcitat, la virulència o la inmunogeneïcitat) i de les dianes farmacològiques (enzims, receptors, rutes metabòliques senceres relacionades amb la patologia, etc) per a un posterior disseny, el més racional possible, de la vacuna o fàrmac. Les diferents "òmiques" (genòmica,transcriptòmica, proteòmica, interactòmica, metabolòmica, biologia de sistemes…) representen metodologies clau per a aquesta identificació. De fet, aquestes han permès el naixament de l'anomenada "vacunologia inversa" (on d'un genoma "in silico" es pot arribar a obtenir una vacuna) i el disseny racional de fàrmacs a partir de l'estructura tridimensional de les proteïnes diana. Aquestes òmiques també han generat conceptes com el "druggable genome/proteome/targetome" o el "diseasome". El curs té com a objectiu fonamental el de presentar els procediments d'identificació de dianes vacunals i farmacèutiques. També es descriuen els principals métodes i estratègies per al desenvolupament de vacunes i el disseny de molècules orgàniques que puguin modular l'activitat biològica d'una diana farmacèutica.
Resum: The first biotechnological drugs were simply "substitution molecules". These drugs were substances from human or animal organisms (hormones, etc. ), which were available in very limited quantities, and that the recombinant DNA techniques allowed to obtain in large amounts. The current paradigm of the application of biotechnology to the design of vaccines and drugs is based on the prior identification of vaccine targets (genes / proteins related to pathogenicity, virulence or immunogenicity) and pharmacological targets (enzymes, receptors , whole metabolic pathways related to pathology, etc. ) an then obtain the corresponding vaccine or drug by a rational design. The different "omics" (genomics, transcriptomics, proteomics, interactions, metabolomics, systems biology . . . ) represent key methodologies to identify the targets. In fact, these methods have allowed the emergence of so-called "reverse vaccination" (where a "silico" genome can be obtained by obtaining a vaccine) and the rational design of drugs from the three-dimensional structure of proteins. "Omics" have also generated new concepts in drug design such as "druggable genome / proteome / targetome" or "diseasome". This course is aimed to describe the main procedures to identify vaccine and therapeutic targets. Methods and strategies to develop vaccines and to design organic molecules to modulate the biological activity of a therapeutic target will also presented.
Resum: Los primeros fármacos biotecnológicos fueron puramente "moléculas de sustitución". Estas eran sustancias del propio organismo humano o de animales (hormonas, etc. ), de las que se disponía en cantidades muy limitadas, y que las técnicas de ADN recombinante permitieron obtener en cantidades importantes. El paradigma actual de la aplicación de la biotecnología en el diseño de vacunas y fármacos se basa en la identificación previa de las dianas vacunales (genes / proteínas relacionados con la patogenicidad, la virulencia o la inmunogenicidad) y de las dianas farmacológicas (enzimas, receptores , rutas metabólicas enteras relacionadas con la patología, etc) para un posterior diseño, lo más racional posible, de la vacuna o fármaco. Las diferentes "ómicas" (genómica, transcriptómica, proteómica, interactómica, metabolómica, biología de sistemas . . . ) representan metodologías clave para esta identificación. De hecho, estas han permitido el nacimiento de la llamada "vacunología inversa" (en la que de un genoma "in silico" se puede llegar a obtener una vacuna) y el diseño racional de fármacos a partir de la estructura tridimensional de las proteínas diana. Estas ómicas también han generado conceptos como el "druggable genome / Proteome / targetome" o el "diseasome". El curso tiene como objetivo fundamental el de presentar los procedimientos de identificación de dianas vacunales y farmacéuticas. También se describen los principales métodos y estrategias para el desarrollo de vacunas y el diseño de moléculas orgánicas que puedan modular la actividad biológica de una diana farmacéutica.
Drets: Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, fins i tot amb finalitats comercials, sempre i quan es reconegui l'autoria de l'obra original. Creative Commons
Llengua: Català, anglès, castellà
Titulació: Genètica [2500890]
Pla d'estudis: Grau en Genètica [833]
Document: Objecte d'aprenentatge



Català
5 p, 108.0 KB

Anglès
5 p, 106.5 KB

Castellà
5 p, 107.4 KB

El registre apareix a les col·leccions:
Materials acadèmics > Guies docents

 Registre creat el 2022-07-08, darrera modificació el 2023-01-22



   Favorit i Compartir