Analytical Interference of Exemestane With Androstenedione Immunoassays
Giralt Arnaiz, Marina (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Ferrer Costa, Roser (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Díaz-Troyano, Noelia (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Vega, Belén (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Espanya, Madrid))
Luque-Ramírez, Manuel (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Espanya, Madrid))
Martínez i García, Sílvia (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol)
Fernández-Cidón, Bárbara (Hospital Universitari de Bellvitge)
Martínez, Irene (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Fabregat, Aleix (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Urgell, Eulàlia (Institut de Recerca Sant Pau)
Cardona, Ignacio (Hospital Universitari Vall d'Hebron)
Casals, Gregori (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona)
Escobar-Morreale, Héctor F. (Hospital Universitario Ramón y Cajal (Espanya, Madrid))
Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina

Data:	2025
Resum:	Background: Exemestane, an aromatase inhibitor commonly used for breast cancer treatment, shares structural similarities with sex steroids analyzed in clinical laboratories. We aimed to investigate the influence of exemestane cross-reactivity in the measurement of sex steroids across various immunoassays. Methods: We conducted a multicenter study involving measurements of androstenedione, testosterone, estradiol, progesterone, and 17-hydroxyprogesterone in serum samples from women undergoing exemestane therapy (N=15; 25 mg/day). Measurements were performed using liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) and various commercially available chemiluminescence immunoassays, ELISA, and radioimmunoassay. In-vitro cross-reactivity was assessed by adding exemestane and 17-hydroexemestane to serum samples. Results: Patients undergoing exemestane therapy had markedly falsely elevated androstenedione results in all immunoassays evaluated (N=4), which correlated with serum exemestane levels. In-vitro experiments confirmed this interference to be caused by cross-reactivity with exemestane. Additionally, one immunoassay yielded falsely elevated estradiol results in 20% of patients. However, in-vitro experiments did not confirm this to be caused by cross-reactivity with exemestane or 17-hydroexemestane. Conclusions: Exemestane cross-reacts with androstenedione immunoassays, causing falsely elevated results in treated patients. This analytical interference may raise unnecessary concerns, leading to expensive diagnostic workups.
Drets:	Aquest document està subjecte a una llicència d'ús Creative Commons. Es permet la reproducció total o parcial, la distribució, la comunicació pública de l'obra i la creació d'obres derivades, sempre que no sigui amb finalitats comercials, i sempre que es reconegui l'autoria de l'obra original.
Llengua:	Anglès
Document:	Article ; recerca ; Versió publicada
Matèria:	Cross-reactivity ; Exemestane ; Hyperandrogenism ; Immunoassay ; Immunochemiluminescence ; Liquid chromatography-mass spectrometry
Publicat a:	Annals of Laboratory Medicine, Vol. 45, Num. 4 (January 2025) , p. 410-419, ISSN 2234-3814

DOI: 10.3343/alm.2024.0362
PMID: 40114653

10 p, 501.7 KB

El registre apareix a les col·leccions:
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut d'Investigació en Ciencies de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP)
Documents de recerca > Documents dels grups de recerca de la UAB > Centres i grups de recerca (producció científica) > Ciències de la salut i biociències > Institut de Recerca Sant Pau
Articles > Articles de recerca
Articles > Articles publicats