Pàgina inicial > Articles > Resultats de la cerca: Martínez, Mònica

Articles

  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Articles 42 registres trobats  anterior11 - 20següentfinal  anar al registre: La cerca s'ha fet en 0.00 segons. 
11.
18 p, 6.4 MB Recovery of serum testosterone levels is an accurate predictor of survival from COVID-19 in male patients / Toscano-Guerra, Emily (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Martínez Gallo, Mónica (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Arrese-Muñoz, Iria (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Giné Vilalta, Anna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Díaz-Troyano, Noelia (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Gabriel-Medina, Pablo (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Riveiro Barciela, Mar (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Labrador Horrillo, Moises (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Martínez-Valle, Fernando (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Montalvá, Adrián Sánchez (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Hernández-González, Manuel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Borrell, Ricardo Pujol (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Rodríguez Frías, Francisco (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Ferrer-Costa, Roser (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Thomson, Timothy M. (Plataforma Temática Interdisciplinar Salud Global (Madrid)) ; Paciucci, Rosanna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca)
SARS-CoV-2 infection portends a broad range of outcomes, from a majority of asymptomatic cases to a lethal disease. Robust correlates of severe COVID-19 include old age, male sex, poverty, and co-morbidities such as obesity, diabetes, and cardiovascular disease. [...]
2022 - 10.1186/s12916-022-02345-w
BMC Medicine, Vol. 20 (march 2022)  
Registre complet - Creative Commons
12.
9 p, 1.0 MB Case Report : Partial Uniparental Disomy Unmasks a Novel Recessive Mutation in the LYST Gene in a Patient With a Severe Phenotype of Chédiak-Higashi Syndrome / Boluda-Navarro, Mireia (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ; Ibáñez, Mariam (Universidad CEU Cardenal Herrera) ; Liquori, Alessandro (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ; Franco-Jarava, Clara (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Martínez Gallo, Mónica (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Rodríguez-Vega, Héctor (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Teresa, Jaijo (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Carreras, Carmen (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Such, Esperanza (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Zúñiga, Ángel (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Colobrán Oriol, Roger (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Cervera, José (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València))
Chédiak-Higashi syndrome (CHS) is a rare autosomal recessive (AR) immune disorder that has usually been associated to missense, nonsense or indels mutations in the LYST gene. In this study, we describe for the first time the case of a CHS patient carrying a homozygous mutation in the LYST gene inherited as a result of a partial uniparental isodisomy (UPiD) of maternal origin. [...]
2021 - 10.3389/fimmu.2021.625591
Frontiers in immunology, Vol. 12 (March 2021) , art. 625591  
Registre complet - Creative Commons
13.
8 p, 204.6 KB Impact of Helminth Infection on the Clinical and Microbiological Presentation of Chagas Diseases in Chronically Infected Patients / Salvador, Fernando (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Sulleiro Igual, Elena (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Sánchez-Montalvá, Adrián (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Martínez Gallo, Mónica (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Carrillo, Eugenia (Instituto de Salud Carlos III) ; Molina Romero, Israel (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Helminth infections are highly prevalent in tropical and subtropical countries, coexisting in Chagas disease endemic areas. Helminth infections in humans may modulate the host immune system, changing the Th1/Th2 polarization. [...]
2016 - 10.1371/journal.pntd.0004663
PLoS neglected tropical diseases, Vol. 10 (april 2016)  
Registre complet - Creative Commons
14.
1.2 MB LRBA Deficiency in a Patient With a Novel Homozygous Mutation Due to Chromosome 4 Segmental Uniparental Isodisomy / Soler-Palacín, Pere (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Garcia-Prat, Marina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Martín-Nalda, Andrea (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Franco-Jarava, Clara (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Rivière, Jacques G.. (Jeffrey Modell Foundation Excellence Center) ; Plaja Rustein, Alberto (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Bezdan, Daniela (Universitat Pompeu Fabra) ; Bosio, Mattia (Universitat Pompeu Fabra) ; Martínez Gallo, Mónica (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Ossowski, Stephan (Institute of Medical Genetics and Applied Genomics, University of Tübingen) ; Colobrán Oriol, Roger (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Universitat Autònoma de Barcelona
LRBA deficiency was first described in 2012 as an autosomal recessive disorder caused by biallelic mutations in the LRBA gene (OMIM #614700). It was initially characterized as producing early-onset hypogammaglobulinemia, autoimmune manifestations, susceptibility to inflammatory bowel disease, and recurrent infection. [...]
2018 - 10.3389/fimmu.2018.02397
Frontiers in immunology, Vol. 9 (october 2018)  
Registre complet - Creative Commons
15.
15 p, 939.3 KB Evaluating the Genetics of Common Variable Immunodeficiency : Monogenetic Model and Beyond / de Valles-Ibáñez, Guillem (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut) ; Esteve-Solé, Ana (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Piquer, Mònica (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; González-Navarro, E. Azucena (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Hernandez-Rodriguez, Jessica (Universitat Pompeu Fabra) ; Laayouni, Hafid (Universitat Pompeu Fabra) ; González-Roca, Eva (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Plaza-Martin, Ana María (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Deyà-Martínez, Ángela (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Martín-Nalda, Andrea (Jeffrey Modell Diagnostic and Research Center for Primary Immunodeficiencies) ; Martínez Gallo, Mónica (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Garcia-Prat, Marina (Jeffrey Modell Diagnostic and Research Center for Primary Immunodeficiencies) ; del Pino-Molina, Lucía (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz) ; Cusco, Ivon (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Codina Solà, Marta (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Batlle-Masó, Laura (Universitat Pompeu Fabra) ; Solís-Moruno, Manuel (Universitat Pompeu Fabra) ; Marquès-Bonet, Tomàs (Barcelona Institute of Science and Technology (BIST)) ; Bosch, Elena (Universitat Pompeu Fabra) ; López-Granados, Eduardo (Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz) ; Aróstegui, Juan Ignacio (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Soler-Palacín, Pere (Jeffrey Modell Diagnostic and Research Center for Primary Immunodeficiencies) ; Colobrán Oriol, Roger (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Yagüe, Jordi (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Alsina Manrique, Laia (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Juan, Manel (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Casals, Ferran (Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut)
Common variable immunodeficiency (CVID) is the most frequent symptomatic primary immunodeficiency characterized by recurrent infections, hypogammaglobulinemia and poor response to vaccines. Its diagnosis is made based on clinical and immunological criteria, after exclusion of other diseases that can cause similar phenotypes. [...]
2018 - 10.3389/fimmu.2018.00636
Frontiers in immunology, Vol. 9 (may 2018)  
Registre complet - Creative Commons
16.
14 p, 864.8 KB Simple predictive models identify patients with COVID-19 pneumonia and poor prognosis / Riveiro Barciela, Mar (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Labrador Horrillo, Moises (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Camps-Relats, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; González-Sans, Didac (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Ventura-Cots, Meritxell (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas) ; Terrones-Peinador, María (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Nuñez-Conde, Andrea (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Martínez Gallo, Mónica (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Hernández, Manuel (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Antón, Andrés (Universitat Autònoma de Barcelona) ; González, Antonio (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Pujol-Borrell, Ricardo (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Martínez-Valle, Fernando (Universitat Autònoma de Barcelona)
Identification of SARS-CoV-2-infected patients at high-risk of poor prognosis is crucial. We aimed to establish predictive models for COVID-19 pneumonia severity in hospitalized patients. Retrospective study of 430 patients admitted in Vall d'Hebron Hospital (Barcelona) between 03-12-2020 and 04-28-2020 due to COVID-19 pneumonia. [...]
2020 - 10.1371/journal.pone.0244627
PloS one, Vol. 15 (december 2020)  
Registre complet - Creative Commons
17.
669.0 KB Uncovering Low-Level Maternal Gonosomal Mosaicism in X-Linked Agammaglobulinemia : Implications for Genetic Counseling / Rivière, Jacques G.. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Franco-Jarava, Clara (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Martínez Gallo, Mónica (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Aguiló-Cucurull, Aina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Blasco-Pérez, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Paramonov, Ida (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Antolín, María (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Martín-Nalda, Andrea (Jeffrey Model Foundation Excellence Center) ; Soler-Palacín, Pere (Jeffrey Model Foundation Excellence Center) ; Colobrán Oriol, Roger (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Universitat Autònoma de Barcelona
X-linked agammaglobulinemia (XLA) is a clinically and genetically well-defined immunodeficiency and the most common form of agammaglobulinemia. It is characterized by susceptibility to recurrent bacterial infections, profound hypogammaglobulinemia, and few or no circulating B cells. [...]
2020 - 10.3389/fimmu.2020.00046
Frontiers in immunology, Vol. 11 (february 2020)  
Registre complet - Creative Commons
18.
13 p, 780.6 KB Humoral and Cellular Responses to SARS-CoV-2 in Convalescent COVID-19 Patients With Multiple Sclerosis / Zabalza, Ana (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Arrambide, Georgina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Tagliani, Paula (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Cárdenas-Robledo, Simón (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Otero-Romero, Susana (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Esperalba, Juliana (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Fernandez-Naval, Candela (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Trocoli Campuzano, Jesus (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Martínez Gallo, Mónica (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Castillo, Mireia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Bonastre, Mercè (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Resina Sallés, Mireia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Beltran, Jordina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Carbonell-Mirabent, Pere (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Rodríguez-Barranco, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; López-Maza, Samuel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Melgarejo Otálora, Pedro José (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Ruiz-Ortiz, Mariano (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Pappolla, Agustin (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Rodríguez Acevedo, Breogán (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Midaglia, Luciana (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Vidal-Jordana, Angela (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Cobo-Calvo, Álvaro (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Tur, Carmen (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Galan, Ingrid (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Castilló, Joaquín (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Río, Jordi (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Espejo, Carmen (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Comabella, Manuel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Nos, Carlos (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Sastre-Garriga, Jaume (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Tintoré, Mar (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Montalban, Xavier (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Information about humoral and cellular responses to severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) and antibody persistence in convalescent (COVID-19) patients with multiple sclerosis (PwMS) is scarce. [...]
2022 - 10.1212/NXI.0000000000001143
Neurology® neuroimmunology & neuroinflammation, Vol. 9 (february 2022)  
Registre complet - Creative Commons
19.
9 p, 1.2 MB Newborn Screening for SCID. Experience in Spain (Catalonia) / Argudo-Ramírez, Ana (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Martín-Nalda, Andrea (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; González de Aledo-Castillo, Jose Manuel (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; López-Galera, Rosa (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Marín-Soria, Jose Luis (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Pajares-García, Sonia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Martínez Gallo, Mónica (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Garcia-Prat, Marina (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Colobrán Oriol, Roger (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Rivière, Jacques G.. (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Quintero, Yania (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Collado, Tatiana (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Ribes i Rubió, Antònia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; García-Villoria, Judit (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Soler-Palacín, Pere (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Newborn screening (NBS) for severe combined immunodeficiency (SCID) started in Catalonia in January-2017, being the first Spanish and European region to universally include this testing. In Spain, a pilot study with 5000 samples was carried out in Seville in 2014; also, a research project with about 35,000 newborns will be carried out in 2021-2022 in the NBS laboratory of Eastern Andalusia. [...]
2021 - 10.3390/ijns7030046
International Journal of Neonatal Screening, Vol. 7 (july 2021)  
Registre complet - Creative Commons
20.
17 p, 2.5 MB Activation-induced deaminase is critical for the establishment of DNA methylation patterns prior to the germinal center reaction / Català-Moll, Francesc (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Ferreté-Bonastre, Anna G. (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Li, Tianlu (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Weichenhan, Dieter (German Cancer Research Center (DKFZ)) ; Lutsik, Pavlo (German Cancer Research Center (DKFZ)) ; Ciudad, Laura (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Álvarez-Prado, Ángel F. (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ; Rodríguez-Ubreva, Javier (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Klemann, Christian (University of Freiburg) ; Speckmann, Carsten (University of Freiburg) ; Vilas-Zornoza, Amaya (Universidad de Navarra) ; Abolhassani, Hassan (Karolinska University) ; Martínez Gallo, Mónica (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Dieli-Crimi, Romina (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Rivière, Jacques G.. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Martín-Nalda, Andrea (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Colobrán Oriol, Roger (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Soler-Palacín, Pere (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Kracker, Sven (Universite de Paris) ; Hammarström, Lennart (Karolinska University) ; Prosper, Felipe (Universidad de Navarra) ; Durandy, Anne (Universite de Paris) ; Grimbacher, Bodo (University of Freiburg) ; Plass, Christoph (German Cancer Research Center (DKFZ)) ; Ballestar, Esteban (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras)
Activation-induced deaminase (AID) initiates antibody diversification in germinal center B cells by deaminating cytosines, leading to somatic hypermutation and class-switch recombination. Loss-of-function mutations in AID lead to hyper-IgM syndrome type 2 (HIGM2), a rare human primary antibody deficiency. [...]
2021 - 10.1093/nar/gkab322
Nucleic acids research, Vol. 49, Issue 9 (May 2021) , p. 5057-5073  
Registre complet - Creative Commons

Articles : 42 registres trobats   anterior11 - 20següentfinal  anar al registre:
Vegeu també: autors amb noms similars
40 MARTINEZ, Maite
40 MARTÍNEZ, Maite
1 Martinez, M
170 Martinez, M.
44 Martinez, M. Carmen
3 Martinez, M.J.
1 Martinez, M.S.
40 Martinez, Maite
9 Martinez, Manuel
1 Martinez, Maravillas
8 Martinez, Maria
6 Martinez, Maria Angeles
1 Martinez, Maria L.
1 Martinez, Maria Lopez
3 Martinez, Maria Luisa
1 Martinez, Maria M.
1 Martinez, Maria de la Cabeza
3 Martinez, Marina
150 Martinez, Mario
1 Martinez, Marion
8 Martinez, Marius
1 Martinez, Marlon
8 Martinez, María
3 Martinez, Miguel
22 Martinez, Miguel Angel
22 Martinez, Miguel Ángel
4 Martinez, Montse
1 Martínez, M
170 Martínez, M.
1 Martínez, M. A.
1 Martínez, M. Angeles
1 Martínez, M. B.
4 Martínez, M. C.
44 Martínez, M. Carmen
1 Martínez, M. Carmen (María Carmen)
1 Martínez, M. Carmen (María Carmen),
9 Martínez, M. Carmen,
2 Martínez, M. J.
1 Martínez, M. Jimena
1 Martínez, M. T.
1 Martínez, M. Teresa
2 Martínez, M.A.
3 Martínez, M.J.
2 Martínez, M.P.
2 Martínez, M.À.
2 Martínez, M.Á.
1 Martínez, Madelaine
1 Martínez, Maica
40 Martínez, Maite
6 Martínez, Manolo
9 Martínez, Manuel
2 Martínez, Marc
2 Martínez, Margarita
8 Martínez, Maria
6 Martínez, Maria Angeles
10 Martínez, Maria Jose
10 Martínez, Maria José
3 Martínez, Maria Luisa
3 Martínez, Maria Rosa
1 Martínez, Maria Álvarez
3 Martínez, Marina
1 Martínez, Marina López
150 Martínez, Mario
1 Martínez, Marion
1 Martínez, Mariona
8 Martínez, Marius
23 Martínez, Marius,
1 Martínez, Marta
8 Martínez, María
1 Martínez, María Dolores
1 Martínez, María Eugenia
10 Martínez, María José
3 Martínez, María Luisa
3 Martínez, María Paz
3 Martínez, María Rosa
1 Martínez, María Teresa
1 Martínez, María Victoria
1 Martínez, María Ágeles
6 Martínez, María Ángeles
2 Martínez, María-Ángeles
1 Martínez, Melcior
1 Martínez, Mercedes
3 Martínez, Miguel
1 Martínez, Miguel A.
22 Martínez, Miguel Angel
2 Martínez, Miguel J.
22 Martínez, Miguel Ángel
1 Martínez, Milaydis
1 Martínez, Miquel
1 Martínez, Miquel Àngel
1 Martínez, Miquel,
4 Martínez, Montse
1 Martínez, Montserrat
1 Martínez, Mª José
8 Martínez, Màrius
23 Martínez, Màrius,
8 Martínez, Márius
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem