Pàgina inicial > Articles > Resultats de la cerca: Torra Balcells, Roser

Articles

  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Articles 49 registres trobats  inicianterior16 - 25següentfinal  anar al registre: La cerca s'ha fet en 0.00 segons. 
16.
7 p, 303.1 KB The Benefits of Early versus Late Therapeutic Intervention in Fabry Disease / Furlano, Monica (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ars, Elisabet (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Matamala Gastón, Ana María (Fundació Puigvert) ; Brossa Loidi, Vicens (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Martí-Fàbregas, Joan (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Venegas, María del Prado (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Crespí, Jaume (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Roe, Esther (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya)) ; Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Fabry disease (FD) is an X-linked lysosomal storage disorder caused by pathogenic variants of the GLA gene. Heterozygous female patients may show much more variability in clinical manifestations, ranging from asymptomatic to full-blown disease. [...]
2022 - 10.1155/2022/3208810
Case Reports in Genetics, Vol. 2022 (december 2022)  
Registre complet - Creative Commons
17.
11 p, 1.6 MB Protocol for a randomized controlled multicenter trial assessing the efficacy of leuprorelin for severe polycystic liver disease : the AGAINST-PLD study / Aapkes, S.E. (Department of Nephrology. University Medical Center Groningen. University of Groningen) ; Bernts, L.H.P. (Department of Gastroenterology and Hepatology. Radboud University Medical Center) ; van den Berg, A.P. (Department of Gastroenterology and Hepatology. University Medical Center Groningen. University of Groningen) ; van den Berg, M. (Department of Obstetrics and Gynecology. University Medical Center Groningen. University of Groningen) ; Blokzijl, H. (Department of Gastroenterology and Hepatology. University Medical Center Groningen. University of Groningen) ; Cantineau, Astrid E P (Department of Obstetrics and Gynecology. University Medical Center Groningen. University of Groningen) ; van Gastel, M.D.A. (Department of Nephrology. University Medical Center Groningen. University of Groningen) ; de Haas, R.J. (Department of Radiology. University Medical Center Groningen. University of Groningen) ; Kappert, P. (Department of Radiology. University Medical Center Groningen. University of Groningen) ; Müller, R.U. (Department II of Internal Medicine and Center for Molecular Medicine Cologne. Faculty of Medicine. University Hospital Cologne. University of Cologne) ; Nevens, F. (Department of Gastroenterology and Hepatology. Universiteitsziekenhuis Leuven) ; Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Visser, A. (Department of Applied Health Sciences. University Medical Center Groningen. University of Groningen) ; Drenth, J.P.H. (Department of Gastroenterology and Hepatology. Radboud University Medical Center) ; Gansevoort, R.T. (Department of Nephrology. University Medical Center Groningen. University of Groningen)
Background: In patients with severe polycystic liver disease (PLD), there is a need for new treatments. Estrogens and possibly other female sex hormones stimulate growth in PLD. In some patients, liver volume decreases after menopause. [...]
2022 - 10.1186/s12876-022-02142-y
BMC Gastroenterology, Vol. 22 Núm. 1 (december 2022) , p. 82  
Registre complet - Creative Commons
18.
23 p, 654.2 KB Consensus document on autosomal dominant polycystic kindey disease from the Spanish Working Group on Inherited Kindey Diseases. Review 2020 Documento de consenso de poliquistosis renal autosómica dominante del grupo de trabajo de enfermedades hereditarias de la Sociedad Española de Nefrología. Revisión 2020 / Ars, Elisabet (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Bernis, C. (Hospital Universitario de la Princesa (Madrid)) ; Fraga Rodríguez, Gloria María (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Furlano, Monica (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Martínez, V. (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Múrcia)) ; Martins, J. (Servicio de Nefrología. Hospital Universitario de Getafe. Universidad Europea de Madrid) ; Ortiz, A. (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Pérez-Gómez, M.V. (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Rodríguez-Pérez, J.C. (Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín) ; Sans, L. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most frequent cause of genetic renal disease and accounts for 6-10% of patients on kidney replacement therapy (KRT). Very few prospective, randomized trials or clinical studies address the diagnosis and management of this relatively frequent disorder. [...]
2022 - 10.1016/j.nefroe.2022.11.011
Nefrología (Badalona. English), Vol. 42 Núm. 4 (enero 2022) , p. 367-389  
Registre complet - Creative Commons
19.
8 p, 477.0 KB Chronic kidney disease is a key risk factor for severe COVID-19 : A call to action by the ERA-edta / Ortiz, Alberto (Fundacion Jimenez Diaz) ; Cozzolino, Mario (University of Milan. Department of Health Sciences Renal Division. ASST Santi Paolo e Carlo) ; Duivenvoorden, Raphaël (Department of Nephrology. Radboud University Medical Center) ; Fliser, Danilo (Internal Medicine IV. Renal and Hypertensive Disease. University Medical Center) ; Fouque, Denis (Department of Nephrology. Dialysis. Nutrition. Centre Hospitalier Lyon Sud) ; Franssen, Casper F.M. (Department of Nephrology. University Medical Center Groningen. University Hospital Groningen) ; Goumenos, Dimitrios (Department of Nephrology and Renal Transplantation. Patras University Hospital) ; Hemmelder, Marc H. (Department of Internal Medicine. Maastricht University Medical Center) ; Hilbrands, Luuk B. (Department of Nephrology. Radboud University Medical Center) ; Jager, Kitty J. (ERA-EDTA Registry. Dept. Medical Informatics. Amsterdam University Medical Center. Amsterdam Public Health Research Institute) ; Massy, Ziad A. (Centre for Research in Epidemiology and Population Health (CESP). INSERM UMRS 1018. UniversitÕ Paris-Saclay. UniversitÕ Versailles Saint Quentin (UVSQ)) ; Noordzij, Marlies (Department of Nephrology. University Medical Center Groningen. University Hospital Groningen) ; Rosenkranz, Alexander R. (Department of Internal Medicine. Division of Nephrology. Medical University of Graz) ; Rychlık, Ivan (Department of Internal Medicine. Third Faculty of Medicine. Charles University. Faculty Hospital KrÃlovskÕ Vinohrady) ; Soler, Maria Jose (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Stevens, Kate (Glasgow Renal and Transplant Unit. Queen Elizabeth University Hospital) ; Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Tuglular, Serhan (Division of Nephrology. Department of Internal Medicine. School of Medicine. Marmara University) ; Vart, Priya (University Medical Centre Groningen. University Hospital Groningen) ; Wanner, Christoph (University of Würzburg. Division of Nephrology) ; Gansevoort, Ron T. (University Medical Center Groningen. Department of Nephrology. University Hospital Groningen) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Diabetes, hypertension and cardiovascular disease have been listed as risk factors for severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) since the first report of the disease in January 2020. However, this report did not mention chronic kidney disease (CKD) nor did it provide information on the relevance of estimated glomerular filtration rate (eGFR) or albuminuria. [...]
2021 - 10.1093/NDT/GFAA314
Nephrology Dialysis Transplantation, Vol. 36 Núm. 1 (2021) , p. 87-94  
Registre complet - Creative Commons
20.
11 p, 1.4 MB Behavior of hospitalized severe influenza cases according to the outcome variable in Catalonia, Spain, during the 2017-2018 season / Soldevila, Núria (Universitat de Barcelona. Departament de Medicina) ; Acosta, Lesly (Universitat Politècnica de Catalunya. BarcelonaTech) ; Martínez, Ana (Agència de Salut Pública de Catalunya) ; Godoy, Pere (Agència de Salut Pública de Catalunya) ; Torner, Núria (Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública) ; Rius i Gibert, Maria Cristina (Agència de Salut Pública de Barcelona) ; Jané, Mireia (Agència de Salut Pública de Catalunya) ; Domínguez, Ángela (Universitat de Barcelona. Departament de Medicina) ; Alsedà, Miquel (Agència de Salut Pública de Catalunya) ; Álvarez, Josep (Agència de Salut Pública de Catalunya) ; Arias, César (Agència de Salut Pública de Catalunya) ; Balaña, Pilar Jorgina (Agència de Salut Pública de Catalunya) ; Barrabeig, Irene (Agència de Salut Pública de Catalunya) ; Camps, Neus (Agència de Salut Pública de Catalunya) ; Carol, Mónica (Agència de Salut Pública de Catalunya) ; Ferràs, Joaquim (Agència de Salut Pública de Catalunya) ; Ferrús, Glòria (Agència de Salut Pública de Catalunya) ; Follia, Nuria (Agència de Salut Pública de Catalunya) ; Bach Foradada, Pilar (Agència de Salut Pública de Catalunya) ; Minguell, Sofia (Agència de Salut Pública de Catalunya) ; Parrón, Ignacio (Agència de Salut Pública de Catalunya) ; Plasència, Elsa (Agència de Salut Pública de Catalunya) ; Sala-Farré, Maria Rosa (Agència de Salut Pública de Catalunya) ; Torra Balcells, Roser (Agència de Salut Pública de Catalunya) ; Torres, J. (Agència de Salut Pública de Catalunya) ; Marcos, María Ángeles (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Mosquera, Maria del Mar (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Vilella, Anna (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Antón, Andrés (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Pumarola Suñé, Tomàs (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Campins Martí, Magda (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; García, D. (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ; Oller Perez-Hita, A. (Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta) ; Espejo, Elena (Hospital Universitari MútuaTerrassa (Terrassa, Catalunya)) ; Freixas, Núria (Hospital Universitari MútuaTerrassa (Terrassa, Catalunya)) ; Riera Garcia, Montserrat (Hospital Universitari MútuaTerrassa (Terrassa, Catalunya)) ; Maraver, Encarna (Hospital Altahia de Manresa) ; Mas, Dolors (Hospital Altahia de Manresa) ; Pérez, Rafael (Hospital Altahia de Manresa) ; Rebull Fatsini, Josep (Hospital de Tortosa Verge de la Cinta) ; Pou, J. (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; García-Pardo, Graciano (Hospital Universitari Joan XXIII de Tarragona) ; Olona, Montserrat (Hospital Universitari Joan XXIII de Tarragona) ; Barcenilla, Fernando (Hospital Arnau de Vilanova (València)) ; Castellana, Dolors (Hospital Arnau de Vilanova (València)) ; Navarro Rubio, Gemma (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Force, Lluís (Hospital de Mataró. Consorci Sanitari del Maresme) ; Mòdol-Deltell, J.M. (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Alvarez, A. (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Torrel, J.M. (Hospital Universitari de Bellvitge)
Influenza is an important cause of severe illness and death among patients with underlying medical conditions and in the elderly. The aim of this study was to investigate factors associated with ICU admission and death in patients hospitalized with severe laboratory-confirmed influenza during the 2017-2018 season in Catalonia. [...]
2021 - 10.1038/s41598-021-92895-5
Scientific reports, Vol. 11 Núm. 1 (december 2021) , p. 13587  
Registre complet - Creative Commons
21.
7 p, 2.3 MB Genetic kidney diseases as an underrecognized cause of chronic kidney disease : the key role of international registry reports / Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Furlano, Monica (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ortiz, Alberto (Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz) ; Ars, Elisabet (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Inherited kidney diseases (IKDs) are among the leading causes of early-onset chronic kidney disease (CKD) and are responsible for at least 10-15% of cases of kidney replacement therapy (KRT) in adults. [...]
2021 - 10.1093/ckj/sfab056
Clinical Kidney Journal, Vol. 14 Núm. 8 (january 2021) , p. 1879-1885  
Registre complet - Creative Commons
22.
12 p, 2.1 MB Clinical and Genetic Features of Autosomal Dominant Alport Syndrome : A Cohort Study / Furlano, Monica (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Martínez, V. (Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (El Palmar, Múrcia)) ; Pybus, Marc (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Arce, Yolanda (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Crespí, Jaume (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Venegas, María del Prado (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Bullich Vilanova, Gemma (Centre de Regulació Genòmica) ; Domingo, Andrea (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ayasreh Fierro, Nadia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Benito, S. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Lorente, Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ruíz, Patricia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gonzalez, V.L. (Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (El Palmar, Múrcia)) ; Arlandis, R. (Nephrology Department. Hospital General de la Palma) ; Cabello, E. (Nephrology Department. Hospital General Universitario de Castellón) ; Torres, F. (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Guirado, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ars, Elisabet (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Rationale & Objective: Alport syndrome is a common genetic kidney disease accounting for approximately 2% of patients receiving kidney replacement therapy (KRT). It is caused by pathogenic variants in the gene COL4A3, COL4A4, or COL4A5. [...]
2021 - 10.1053/j.ajkd.2021.02.326
American Journal of Kidney Diseases, Vol. 78 Núm. 4 (october 2021) , p. 560-570.e1  
Registre complet - Creative Commons
23.
10 p, 1.6 MB Comparative analysis of tools to predict rapid progression in autosomal dominant polycystic kidney disease / Naranjo, Javier (Hospital Universitario Puerta del Mar (Cadis, Andalusia)) ; Furlano, Monica (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Torres, Ferran (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Hernandez, Jonathan (Fundació Puigvert) ; Pybus, Marc (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ejarque, Laia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Cordoba, Christian (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Guirado, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ars, Elisabet (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Background: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common genetic kidney disease and shows a wide phenotype. Only patients with rapid progression (RP) are included in clinical trials or are approved to receive disease-modifying drugs. [...]
2022 - 10.1093/ckj/sfab293
Clinical Kidney Journal, Vol. 15 Núm. 5 (january 2022) , p. 912-921  
Registre complet - Creative Commons
24.
11 p, 295.5 KB Dietary Aspects and Drug-Related Side Effects in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Progression / Quiroga, Borja (Hospital Universitario de la Princesa (Madrid)) ; Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most commonly inherited kidney disease. In the absence of targeted therapies, it invariably progresses to advanced chronic kidney disease. [...]
2022 - 10.3390/nu14214651
Nutrients, Vol. 14 (november 2022)  
Registre complet - Creative Commons
25.
10 p, 1.7 MB The 2019 and 2021 International Workshops on Alport Syndrome / Daga, Sergio (University of Siena) ; Ding, Jie (Peking University First Hospital) ; Savige, Judy (The University of Melbourne) ; Lipska-Ziętkiewicz, Beata S. (Medical University of Gdańsk) ; Hoefele, Julia (Technical University of Munich) ; Flinter, Frances (Guys' and St Thomas' NHS Foundation Trust) ; Gale, Daniel (UK Renal Registry. Rare Renal Disease Registry) ; Aksenova, Marina (Y. Veltischev Research and Clinical Institute for Pediatrics at the Pirogov Russian National Research Medical University) ; Kai, Hirofumi (Kumamoto University) ; Perin, Laura (University of Southern California) ; Barua, Moumita (University of Toronto) ; Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Miner, Jeff H. (Washington University School of Medicine) ; Massella, Laura (Bambino Gesù Children's Hospital) ; Ljubanović, Danica Galešić (University of Zagreb) ; Lennon, Rachel (The University of Manchester) ; Weinstock, Andrè B. (Alport Syndrome Foundation) ; Knebelmann, Bertrand (Paris University, Paris, France) ; Cerkauskaite, Agne (Vilnius University Hospital Santariskiu Clinics) ; Gear, Susie (Alport UK, Tetbury, UK) ; Gross, Oliver (University Medical Center Göttingen) ; Turner, A. Neil (University of Edinburgh) ; Baldassarri, Margherita (Azienda Ospedaliero-Universitaria Senese) ; Pinto, Anna Maria (Azienda Ospedaliero-Universitaria Senese) ; Renieri, Alessandra (Azienda Ospedaliero-Universitaria Senese) ; Universitat Autònoma de Barcelona
In 1927 Arthur Cecil Alport, a South African physician, described a British family with an inherited form of kidney disease that affected males more severely than females and was sometimes associated with hearing loss. [...]
2022 - 10.1038/s41431-022-01075-0
European Journal of Human Genetics, march 2022, p. 1-10  
Registre complet - Creative Commons

Articles : 49 registres trobats   inicianterior16 - 25següentfinal  anar al registre:
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem