Articles

Articles 65 records found  previous11 - 20nextend  jump to record: Search took 0.00 seconds. 
11.
17 p, 1.2 MB Recent advances in the management of patients with non-muscle-invasive bladder cancer using a multidisciplinary approach : Practical recommendations from the spanish oncology genitourinary (sogug) working group / Rubio-briones, José (Hospital Vithas Valencia 9 de Octubre) ; Algaba, Ferran (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gallardo, Enrique (Parc Taulí Hospital Universitari. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT)) ; Marcos-Rodríguez, José Antonio (Hospital Universitario Virgen Macarena (Sevilla, Andalusia)) ; Climent, Miguel Ángel (Medical Oncology Service. Fundación Instituto Valenciano de Oncología) ; Gomez-Caamaño, Antonio (Hospital Clínico Universitario (Santiago de Compostela, Galícia)) ; Garcia Vicente, Ana M. (Spanish Oncology Genitourinary) ; Maroto Rey, Pablo (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Rodriguez Antolín, Alfredo (Spanish Oncology Genitourinary) ; Sanz, Julian (Spanish Oncology Genitourinary) ; Vera González, Maria Almudena (Spanish Oncology Genitourinary) ; González-del-Alba, Aránzazu (Spanish Oncology Genitourinary) ; Conde Moreno, Antonio José (Spanish Oncology Genitourinary) ; González-Haba, Eva (Spanish Oncology Genitourinary) ; González-Peramato, Pilar (Spanish Oncology Genitourinary) ; Linares Espinós, Estefania (Spanish Oncology Genitourinary) ; López-Beltran, Antonio (Spanish Oncology Genitourinary) ; Pelechano, Paula (Spanish Oncology Genitourinary) ; Garrido, Marga (Spanish Oncology Genitourinary) ; Gironés Sarrió, Regina (Spanish Oncology Genitourinary) ; Zapatero, Almudena (Spanish Oncology Genitourinary) ; Arranz Alija, Jose Ángel (Spanish Oncology Genitourinary) ; Universitat Autònoma de Barcelona
On the basis of the discussion of the current state of research on relevant topics of non-muscle-invasive bladder cancer (NMIBC) among a group of experts of the Spanish Oncology Gen-itourinary (SOGUG) Working Group, recommendations were proposed to overcome the challenges posed by the management of NMIBC in clinical practice. [...]
2021 - 10.3390/cancers13194762
Cancers, Vol. 13 Núm. 19 (October 2021) , p. 4762  
12.
11 p, 1.1 MB Isolation of human fibroadipogenic progenitors and satellite cells from frozen muscle biopsies / Suárez-Calvet, X. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Fernández-Simón, E. (John Walton Muscular Dystrophy Research Center. University of Newcastle) ; Piñol-Jurado, P. (John Walton Muscular Dystrophy Research Center. University of Newcastle) ; Alonso-Pérez, Jorge (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Carrasco-Rozas, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Lleixà, Cinta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; López-Fernández, Susana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pons, Gemma (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Soria, L. (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Bigot, Anne (Sorbonne Université) ; Mouly, V. (Sorbonne Université) ; Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Jaiswal, J. K. (Department of Genomics and Precision Medicine. George Washington University School of Medicine and Health Sciences. and Center for Genetic Medicine Research. Children's National Hospital) ; Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Skeletal muscle contains multiple cell types that work together to maintain tissue homeostasis. Among these, satellite cells (SC) and fibroadipogenic progenitors cells (FAPs) are the two main stem cell pools. [...]
2021 - 10.1096/fj.202100588R
FASEB Journal, Vol. 35 Núm. 9 (september 2021) , p. e21819  
13.
17 p, 2.7 MB Nintedanib Reduces Muscle Fibrosis and Improves Muscle Function of the Alpha-Sarcoglycan-Deficient Mice / Alonso-Pérez, Jorge (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Carrasco-Rozas, Ana (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Borrell-Pages, Maria (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ; Fernández Simón, Esther (Newcastle University) ; Piñol-Jurado, Patricia (Newcastle University) ; Badimon, Lina (Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Cardiovasculares) ; Wollin, Lutz (Boehringer Ingelheim) ; Lleixà, Cinta (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Gallardo, Eduard (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Olive, Montse (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Diaz-Manera, Jordi (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Suárez-Calvet, Xavier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras)
Sarcoglycanopathies are a group of recessive limb-girdle muscular dystrophies, characterized by progressive muscle weakness. Sarcoglycan deficiency produces instability of the sarcolemma during muscle contraction, leading to continuous muscle fiber injury eventually producing fiber loss and replacement by fibro-adipose tissue. [...]
2022 - 10.3390/biomedicines10102629
Biomedicines, Vol. 10 Núm. 10 (october 2022) , p. 2629  
14.
11 p, 7.3 MB Pathological Features in Paediatric Patients with TK2 Deficiency / Jou, Cristina (Biomedical Center for Research in Rare Diseases CIBERER-ISCIII) ; Nascimento, Andres (Biomedical Center for Research in Rare Diseases CIBERER-ISCIII) ; Codina, Anna (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Montoya, Julio (Universidad de Zaragoza) ; López-Gallardo, Ester (Universidad de Zaragoza) ; Emperador, Sonia (Universidad de Zaragoza) ; Ruiz-Pesini, Eduardo (Universidad de Zaragoza) ; Montero, Raquel (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Natera-de Benito, Daniel (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Ortez González, Carlos Ignacio (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Marquez, Jesus (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Zelaya, Maria Victoria (Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra) ; Gutierrez-Mata, Alfonso (Hospital Nacional Niños "Dr Carlos Sáenz Herrera" (Costa Rica)) ; Badosa, Carmen (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ; Carrera-García, Laura (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ; Expósito-Escudero, Jesica (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ; Roldan Molina, Mònica (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Cámara, Yolanda (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Martí, Ramon A (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Ferrer, Isidro (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica, Microbiologia i Estadística) ; Jiménez Mallebrera, Cecilia (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica, Microbiologia i Estadística) ; Artuch, R (Biomedical Center for Research in Rare Diseases CIBERER-ISCIII, 28029 Madrid, Spain) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Thymidine kinase (TK2) deficiency causes mitochondrial DNA depletion syndrome. We aimed to report the clinical, biochemical, genetic, histopathological, and ultrastructural features of a cohort of paediatric patients with TK2 deficiency. [...]
2022 - 10.3390/ijms231911002
International journal of molecular sciences, Vol. 23 (september 2022)  
15.
5 p, 104.5 KB Reseña de Dubert-García, Francisco; Míguez, Vítor; Sousa, Xulio. 2020. Variedades lingüísticas en contacto na Península Ibérica. Santiago de Compostela (España): Consello da Cultura Galega / Gallardo Richards, Emma (Universitat Autònoma de Barcelona)
Obra ressenyada: Francisco DUBERT-GARCÍA; Vítor MÍGUEZ; Xulio SOUSA, Variedades lingüísticas en contacto na Península Ibérica. Santiago de Compostela: Consello da Cultura Galega, 2020.
2022
Estudios de lingüística del español, Vol. 45 (2022) , p. 294-298 (Reviews)  
16.
13 p, 1.9 MB Autoantibody screening in Guillain-Barré syndrome / Lleixà, Cinta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Martín-Aguilar, Lorena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pascual-Goñi, Elba (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Franco-Leyva, Teresa (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Caballero-Ávila, Marta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Martínez-Martínez, Laura (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Rojas-Garcia, Ricard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Cortés-Vicente, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Turón, Joana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Casasnovas, Carlos (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Homedes, C. (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Gutiérrez-Gutiérrez, Gerardo (Hospital Universitario Infanta Sofía (San Sebastián de los Reyes)) ; Jimeno-Montero, M. C. (Hospital Universitario Infanta Sofía (San Sebastián de los Reyes)) ; Berciano, José (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ; Sedano-Tous, M. J. (Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander, Cantabria)) ; García-Sobrino, Tania (Hospital Clínico Universitario (Santiago de Compostela, Galícia)) ; Pardo, Julio (Hospital Clínico Universitario (Santiago de Compostela, Galícia)) ; Márquez-Infante, C. (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Rojas-Marcos, I. (Hospital Universitario Reina Sofía (Còrdova, Espanya)) ; Jericó, Ivonne (Complejo Hospitalario de Navarra) ; Martínez-Hernández, E. (Hospital Clínic i Provincial de Barcelona) ; Morís, Germán (Hospital Universitario Central de Asturias) ; Domínguez-González, C. (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ; Juarez, Candido (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Querol, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Background: Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute inflammatory neuropathy with a heterogeneous presentation. Although some evidences support the role of autoantibodies in its pathogenesis, the target antigens remain unknown in a substantial proportion of GBS patients. [...]
2021 - 10.1186/s12974-021-02301-0
Journal of neuroinflammation, Vol. 18 Núm. 1 (december 2021) , p. 251  
17.
12 p, 18.3 MB RhoA/ROCK2 signalling is enhanced by PDGF-AA in fibro-adipogenic progenitor cells : implications for Duchenne muscular dystrophy / Fernández Simón, Esther (University of Newcastle) ; Suarez-Calvet, Xavier (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Carrasco-Rozas, Ana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Piñol-Jurado, Patricia (University of Newcastle) ; López-Fernández, Susana (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pons, Gemma (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Bech-Serra, Joan-Josep (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; De La Torre Gómez, Gisela Carolina (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Diaz-Manera, Jordi (University of Newcastle) ; Universitat Autònoma de Barcelona
The lack of dystrophin expression in Duchenne muscular dystrophy (DMD) induces muscle fibre and replacement by fibro-adipose tissue. Although the role of some growth factors in the process of fibrogenesis has been studied, pathways activated by PDGF-AA have not been described so far. [...]
2022 - 10.1002/jcsm.12923
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Vol. 13 (february 2022) , p. 1373-1384  
18.
11 p, 993.3 KB Platelet Derived Growth Factor-AA Correlates With Muscle Function Tests and Quantitative Muscle Magnetic Resonance in Dystrophinopathies / Alonso-Jiménez, Alicia (University Hospital Antwerp (Bèlgica)) ; Fernández Simón, Esther (Newcastle University) ; Natera-de Benito, Daniel (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Ortez González, Carlos Ignacio (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; García, Carme (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Montiel Morillo, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Belmonte Jimeno, Izaskun (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pedrosa, Irene (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Segovia, Sonia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Piñol-Jurado, Patricia (Newcastle University) ; Carrasco-Rozas, Ana (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Suárez-Calvet, Xavier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Jiménez Mallebrera, Cecilia (Universitat de Barcelona. Departament de Genètica, Microbiologia i Estadística) ; Nascimento, Andrés (Hospital Sant Joan de Déu (Manresa)) ; Llauger, Jaume (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Nuñez Peralta, Claudia Alejandra (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Montesinos, Paula (Philips Healthcare Iberia) ; Alonso-Pérez, Jorge (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Gallardo, Eduard (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Illa, Isabel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Diaz-Manera, Jordi (Newcastle University)
Introduction: Duchenne (DMD) and Becker (BMD) muscular dystrophy are X-linked muscular disorders produced by mutations in the DMD gene which encodes the protein dystrophin. Both diseases are characterized by progressive involvement of skeletal, cardiac, and respiratory muscles. [...]
2021 - 10.3389/fneur.2021.659922
Frontiers in neurology, Vol. 12 (june 2021)  
19.
10 p, 758.5 KB Drug-refractory myasthenia gravis : Clinical characteristics, treatments, and outcome / Cortés-Vicente, Elena (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Álvarez-Velasco, Rodrigo (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pla-Junca, Francesc (Instituto de Salud Carlos III) ; Rojas-Garcia, Ricard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Paradas, Carmen (Instituto de Biomedicina de Sevilla) ; Sevilla, Teresa (Universitat de València. Departament de Medicina) ; Casasnovas, Carlos (Hospital Universitari de Bellvitge) ; Gómez-Caravaca, María Teresa (Hospital Universitario Reina Sofía (Còrdova, Espanya)) ; Pardo, Julio (Hospital Clínico Universitario (Santiago de Compostela, Galícia)) ; Ramos-Fransi, Alba (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Pelayo-Negro, Ana Lara (Universidad de Cantabria) ; Gutiérrez-Gutiérrez, Gerardo (Universidad Europea de Madrid) ; Turon-Sans, Janina (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; López de Munain, Adolfo (Biodonostia Osasun Ikerketako Institutura (País Basc)) ; Guerrero-Sola, Antonio (Hospital Clínico San Carlos (Madrid)) ; Jericó, Ivonne (Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra) ; Martín, María Asunción (Complejo Asistencial Hospitalario de Burgos) ; Mendoza, María Dolores (Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín) ; Morís, Germán (Hospital Universitario Central de Asturias) ; Vélez-Gómez, Beatriz (Universidad de Sevilla) ; García-Sobrino, Tania (Hospital Clínico Universitario (Santiago de Compostela, Galícia)) ; Pascual-Goñi, Elba (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Reyes-Leiva, David (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
To describe the clinical characteristics and outcomes in patients with refractory myasthenia gravis (MG) and to determine the effectiveness and side effects of the drugs used for their treatment. This observational retrospective cross-sectional multicenter study was based on data from the Spanish MG Registry (NMD-ES). [...]
2022 - 10.1002/acn3.51492
Annals of Clinical and Translational Neurology, Vol. 9 Núm. 2 (january 2022) , p. 122-131  
20.
9 p, 451.9 KB Comparison of Dysferlin Expression in Human Skeletal Muscle with That in Monocytes for the Diagnosis of Dysferlin Myopathy / Gallardo, Eduard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; de Luna Salva, Noemí (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Rojas-Garcia, Ricard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gonzalez-Quereda, L. (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Flix, Bàrbara (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; de Morrée, Antoine (Leiden University Medical Center, Leiden) ; van der Maarel, Silvère (Leiden University Medical Center, Leiden) ; Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Dysferlinopathies are caused by mutations in the dysferlin gene (DYSF). Diagnosis is complex due to the high clinical variability of the disease and because dysferlin expression in the muscle biopsy may be secondarily reduced due to a primary defect in some other gene. [...]
2011 - 10.1371/journal.pone.0029061
PloS one, Vol. 6 (december 2011)  

Articles : 65 records found   previous11 - 20nextend  jump to record:
See also: similar author names
5 Gallardo, E.
36 Gallardo, Eduard
36 Gallardo, Eduard
5 Gallardo, Eduard,
2 Gallardo, Elias
2 Gallardo, Elías
9 Gallardo, Enrique
Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.