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14.
6 p, 180.9 KB Figuras del destinatario en la era de la información : la digitalización de la opinión pública / Martín, Miguel ; Fior, Asja
A partir de los supuestos de que las sociedades posindustriales son sociedades mediatizadas, de que uno de los sectores en los que la mediatización ha sido más acelerada y más visible es el campo de lo político y de que el medio que sin duda ha contribuido de forma fundamental a este proceso es la televisión para el "gran público", en este artículo nos interrogamos acerca de las transformaciones que ha sufrido la opinión pública en un mundo cada vez más hipermediatizado y describiremos cómo se configura en los espacios digitales. [...]
Starting from the assumption that post-industrial societies are mediatized societies; that one of the sectors in which mediatization has been more accelerated and more visible is the political field; and that the medium that has undoubtedly contributed most fundamentally to this process is television for the "general public", in this article we ask ourselves about the transformations that Public Opinion has undergone in an increasingly hypermediated world and we will describe how it is configured in digital spaces. [...]
2022 - 10.35659/designis.i37p141-150
DeSignis, Núm. 37 (2022) , p. 141-150 (Escenarios/Scenery)  
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15.
12 p, 150.9 KB Scientific production and international collaboration in occupational health, 1992-2001 / Navarro Giné, Albert (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia i Medicina Preventiva i Salut Pública) ; Martin, Miguel (Grups de Recerca d'Amèrica i d'Àfrica Llatines)
Objectives. The objectives of the present study were twofold, to describe international scientific production in occupational health and to examine international collaboration in this discipline. Methods. [...]
2004 - 10.5271/sjweh.783
Scandinavian Journal of Work, Environment and Health, Vol. 30 Núm. 3 (june 2004) , p. 223-233  
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16.
16 p, 1.1 MB Effectiveness of a Psychoeducational Group Intervention Carried Out by Nurses for Patients with Depression and Physical Comorbidity in Primary Care : Randomized Clinical Trial / Raya-Tena, Antonia (Universitat Rovira i Virgili) ; Fernández-San-Martín, María Isabel (Institut Universitari d'Investigació en Atenció Primària Jordi Gol) ; Martin-Royo, Jaume (Institut Universitari d'Investigació en Atenció Primària Jordi Gol) ; Casañas, Rocio (Associació Centre Higiene Mental Les Corts (Barcelona, Catalunya)) ; Sauch-Valmaña, Glòria (Institut Universitari d'Investigació en Atenció Primària Jordi Gol) ; Cols-Sagarra, Cèlia (Institut Català de la Salut) ; Navas, Elena (Institut Universitari d'Investigació en Atenció Primària Jordi Gol) ; Masa-Font, Roser (Institut Català de la Salut. Centre d'Atenció Primària Besos) ; Casajuana Closas, Marc (Institut Universitari d'Investigació en Atenció Primària Jordi Gol) ; Foguet-Boreu, Quintí (Universitat de Vic - Universitat Central de Catalunya) ; Fernández-Linares, Eva María (Institut Català de la Salut. Centre d'Atenció Primària Raval Sud (Barcelona, Catalunya)) ; Mendioroz-Peña, Jacobo (Institut Universitari d'Investigació en Atenció Primària Jordi Gol) ; González-Tejón, Susana (Institut Català de la Salut. Centre d'Atenció Primària Raval Sud (Barcelona, Catalunya)) ; Martín-López, Luis Miguel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal) ; Jiménez-Herrera, María Francisca (Universitat Rovira i Virgili. Escola Universitària d'Infermeria de Tarragona)
The association between physical illness and depression implies a poorer management of chronic disease and a lower response to antidepressant treatments. Our study evaluates the effectiveness of a psychoeducational group intervention led by Primary Care (PC) nurses, aimed at patients of this kind. [...]
2021 - 10.3390/ijerph18062948
International journal of environmental research and public health, Vol. 18 (march 2021)  
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17.
8 p, 618.0 KB A Transcriptomic Approach to Search for Novel Phenotypic Regulators in McArdle Disease / Nogales, Gisela (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Consuegra-García, Inés (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Rubio, Juan C. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Arenas, Joaquín (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Cuadros, Marc (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Cámara, Yolanda (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Torres-Torronteras, Javier (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Fiuza-Luces, Carmen (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Lucia, Alejandro (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Martín, Miguel A. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Garcia-Arumi, Elena (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Andreu Périz, Antoni Lluís (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
McArdle disease is caused by lack of glycogen phosphorylase (GP) activity in skeletal muscle. Patients experience exercise intolerance, presenting as early fatigue and contractures. In this study, we investigated the effects produced by a lack of GP on several genes and proteins of skeletal muscle in McArdle patients. [...]
2012 - 10.1371/journal.pone.0031718
PloS one, Vol. 7 (february 2012)  
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18.
13 p, 2.0 MB Kidney Androgen-Regulated Protein (KAP) Transgenic Mice Are Protected Against High-Fat Diet Induced Metabolic Syndrome / de Quixano, Beatriz Bardaji (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Villena, Josep A. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Aranda Martín, Miguel (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Brils, Gemma (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Cuevas Alcalá, Antoni, (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Hespel, Théana (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Lekuona, Haizea (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Suárez, Cristina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Tornavaca, Olga (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Meseguer Navarro, Anna (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Metabolic Syndrome (MS) is reaching epidemic proportions with significant social and economical burden worldwide. Since the molecular basis of MS remains poorly defined, we investigated the impact of KAP, a kidney specific androgen-regulated gene, in the development of high fat-diet (hfd)-induced MS. [...]
2017 - 10.1038/s41598-017-16487-y
Scientific reports, Vol. 7 (november 2017)  
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19.
9 p, 279.8 KB Genotypic and phenotypic features of all Spanish patients with McArdle disease : a 2016 update / Santalla, Alfredo (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (i+12)) ; Nogales, Gisela (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Encinar, Alberto Blázquez (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ; Vieitez, Irene (Hospitalario Universitario de Vigo) ; González-Quintana, Adrian (Instituto de Salud Carlos III) ; Serrano-Lorenzo, Pablo (Instituto de Salud Carlos III) ; Consuegra-García, Inés (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ; Asensio, Sara (Instituto de Salud Carlos III) ; Ballester-Lopez, Alfonsina (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Pintos-Morell, Guillem (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Coll-Cantí, Jaume (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Pareja-Galeano, Helios (Universidad Europea de Madrid) ; Díez-Bermejo, Jorge (Universidad Europea de Madrid) ; Pérez Ruiz, Margarita (Universidad Europea de Madrid) ; Andreu Périz, Antoni Lluís (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Pinós Figueras, Tomàs (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Arenas, Joaquín (Instituto de Salud Carlos III) ; Martín, Miguel A. (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ; Lucia, Alejandro (Universidad Europea de Madrid)
We recently described the genotype/phenotype features of all Spanish patients diagnosed with McArdle disease as of January 2011 (n = 239, prevalence of ~1/167,000) (J Neurol Neurosurg Psychiatry 2012;83:322-8). [...]
2017 - 10.1186/s12864-017-4188-2
BMC genomics, Vol. 18 (november 2017)  
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20.
9 p, 873.3 KB Looking at reality versus watching screens : media professionalization effects on the spontaneous eyeblink rate / Andreu Sánchez, Celia (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Comunicació Audiovisual i Publicitat) ; Martín-Pascual, Miguel Ángel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Comunicació Audiovisual i Publicitat) ; Gruart i Massó, Agnès (Universidad Pablo de Olavide. División de Neurociencias) ; Delgado-García, José María (Universidad Pablo de Olavide. División de Neurociencias)
This article explores whether there are differences in visual perception of narrative between theatrical performances and screens, and whether media professionalization affects visual perception. We created a live theatrical stimulus and three audio-visual stimuli (each one with a different video editing style) having the same narrative, and displayed them randomly to participants (20 media professionals and 20 non-media professionals). [...]
2017 - 10.1371/journal.pone.0176030
PloS one, Vol. 12 (may 2017)  
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21.
12 p, 5.8 MB Absence of p.R50X Pygm read-through in McArdle disease cellular models / Tarrasó, Guillermo (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Real-Martinez, Alberto (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Parés, Marta (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Romero-Cortadellas, Lídia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Puigros, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Moya Borrego, Laura (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; de Luna Salva, Noemí (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Brull, Astrid (Sorbonne Université, INSERM UMRS_974, Center of Research in Myology) ; Martín, Miguel Angel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Arenas, Joaquín (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Lucia, Alejandro (European University) ; Andreu Périz, Antoni Lluís (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Barquinero, Jordi (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Vissing, John (Copenhagen University Hospital Rigshospitalet) ; Krag, Thomas (Copenhagen University Hospital Rigshospitalet) ; Pinós Figueras, Tomàs (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
McArdle disease is an autosomal recessive disorder caused by the absence of muscle glycogen phosphorylase, which leads to blocked muscle glycogen breakdown. We used three different cellular models to evaluate the efficiency of different read-through agents (including amlexanox, Ataluren, RTC13 and G418) in McArdle disease. [...]
2020 - 10.1242/dmm.043281
Disease Models & Mechanisms, Vol. 13 (january 2020)  
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22.
10 p, 2.1 MB Late-onset thymidine kinase 2 deficiency : a review of 18 cases / Domínguez-González, C (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Hernández-Laín, Aurelio (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ; Rivas, Eloy (Universidad de Sevilla) ; Hernández Voth, Ana (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ; Sayas Catalán, Javier (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ; Fernández-Torrón, Roberto (Hospital Universitario de Donostia (Sant Sebastià, País Basc)) ; Fuiza-Luces, Carmen (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ; García García, Jorge (Complejo Hospitalario Universitario de Albacete) ; Morís, Germán (Hospital Universitario Central de Asturias) ; Olive, Montse (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Miralles, Frances (Hospital Universitari Son Espases (Palma de Mallorca, Balears)) ; Diaz-Manera, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Caballero Sahelices, Concesa (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias) ; Méndez-Ferrer, Bosco (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Martí, Ramon A. (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Garcia-Arumi, Elena (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Badosa, María Carmen (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Esteban, Jesús (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Jiménez Mallebrera, Cecilia (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Encinar, Alberto Blazquez (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ; Arenas, Joaquín (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ; Hirano, Michio (Columbia University Medical Center, New York) ; Martin, Miguel Ángel (Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid)) ; Paradas, Carmen (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; Universitat Autònoma de Barcelona
TK2 gene encodes for mitochondrial thymidine kinase, which phosphorylates the pyrimidine nucleosides thymidine and deoxycytidine. Recessive mutations in the TK2 gene are responsible for the 'myopathic form' of the mitochondrial depletion/multiple deletions syndrome, with a wide spectrum of severity. [...]
2019 - 10.1186/s13023-019-1071-z
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 14 (may 2019)  
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23.
11 p, 563.5 KB Creation and implementation of a European registry for patients with McArdle disease and other muscle glycogenoses (EUROMAC registry) / Pinós Figueras, Tomàs (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Andreu Périz, Antoni Lluís (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Bruno, Claudio (IRCCS Istituto Giannina Gaslini) ; Hadjigeorgiou, Georgios M. (University of Thessaly) ; Haller, Ronald G. (Institute for Exercise and Environmental Medicine of Texas Health Presbyterian Hospital) ; Laforêt, Pascal (Paris Saclay University) ; Lucia, Alejandro (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (i+12)) ; Martín, Miguel A. (Instituto de Investigación Sanitaria Hospital 12 de Octubre (i+12)) ; Martinuzzi, Andrea (IRCCS Eugenio Medea-Associazione "La Nostra Famiglia" Scientific Institute) ; Navarro, Carmen (Instituto de Investigación Biomédica de Vigo) ; Oflazer, Piraye (Istanbul University) ; Pouget, Jean (Assistance Publique-Hopitaux de Marseille) ; Quinlivan, Ros (UCL Institute of Neurology, National Hospital) ; Sacconi, Sabrina (University of Nice) ; Scalco, Renata S. (UCL Institute of Neurology (Regne Unit)) ; Toscano, Antonio (University of Messina) ; Vissing, John (Copenhagen University Hospital Rigshospitalet) ; Vorgerd, Matthias (University Hospital Bergmannsheil Bochum) ; Wakelin, Andrew (Association for Glycogen storage Disease (Regne Unit)) ; Martí, Ramon A. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Universitat Autònoma de Barcelona
International patient registries are of particular importance for rare disorders, as they may contribute to overcome the lack of knowledge derived from low number of patients and limited awareness of these diseases, and help to learn more about their geographical or population-based specificities, which is relevant for research purposes and for promoting better standards of care and diagnosis. [...]
2020 - 10.1186/s13023-020-01455-z
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 15 (october 2020)  
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