Articles publicats

Articles publicats 1 registres trobats  La cerca s'ha fet en 0.01 segons. 
1.
9 p, 1.7 MB Establishment of urinary exosome-like vesicles isolation protocol for FHHNC patients and evaluation of different exosomal RNA extraction methods / Vall-Palomar, Mònica. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Arévalo, J. (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Ariceta Iraola, Gema (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Meseguer, A. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular)
Molecular and cellular pathophysiological events occurring in the majority of rare kidney diseases remain to be elucidated. Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis (FHHNC) is a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in either CLDN16 or CLDN19 genes. [...]
2018 - 10.1186/s12967-018-1651-z
Journal of translational medicine, Vol. 16 (october 2018)  

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.