Articles publicats

Articles publicats 5 registres trobats  La cerca s'ha fet en 0.00 segons. 
1.
14 p, 3.1 MB Analysis of positive and negative allosteric modulation in metabotropic glutamate receptors 4 and 5 with a dual ligand / Dalton, James A. R. (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Pin, Jean-Philippe (Université de Montpellier) ; Giraldo, Jesús (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències)
As class C GPCRs and regulators of synaptic activity, human metabotropic glutamate receptors (mGluRs) 4 and 5 are prime targets for allosteric modulation, with mGlu5 inhibition or mGlu4 stimulation potentially treating conditions like chronic pain and Parkinson's disease. [...]
2017 - 10.1038/s41598-017-05095-5
Scientific reports, Vol. 7 (july 2017)  
2.
13 p, 1.9 MB Gene-wide Association Study Reveals RNF122 Ubiquitin Ligase as a Novel Susceptibility Gene for Attention Deficit Hyperactivity Disorder / García-Martinez, Iris (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Sánchez-Mora, Cristina (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Soler Artigas, María (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Rovira, Paula (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Pagerols, Mireia (Hospital Universitari Vall d'Hebron. Institut de Recerca) ; Corrales, Montserrat (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal) ; Calvo-Sánchez, Eva (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Richarte, Vanesa (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal) ; Bustamante, Mariona (Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública) ; Sunyer, Jordi (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Cormand, Bru (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ; Casas Brugué, Miquel (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal) ; Ramos-Quiroga, Josep Antoni (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Psiquiatria i de Medicina Legal) ; Ribasés Haro, Marta (Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental)
Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) is a common childhood-onset neurodevelopmental condition characterized by pervasive impairment of attention, hyperactivity, and/or impulsivity that can persist into adulthood. [...]
2017 - 10.1038/s41598-017-05514-7
Scientific reports, Vol. 7 (july 2017)  
3.
8 p, 1.3 MB Effect of LDL cholesterol, statins and presence of mutations on the prevalence of type 2 diabetes in heterozygous familial hypercholesterolemia / Climent, Elisenda (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Pérez-Calahorra, Sofía (Hospital Universitario Miguel Servet (Saragossa)) ; Marco-Benedí, Victoria (Hospital Universitario Miguel Servet (Saragossa)) ; Plana, Nuria (Institut d'Investigació Sanitària Pere Virgili) ; Sánchez, Rosa (Universidad de Las Palmas de Gran Canarias) ; Ros, Emilio (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Ascaso, Juan F. (Hospital Clínic Universitari (València)) ; Puzo, Jose (Hospital San Jorge, Huesca) ; Almagro, Fátima (Hospital Universitario de Donostia (Sant Sebastià, País Basc)) ; Lahoz, Carlos (Hospital Carlos III (Madrid)) ; Civeira, Fernando (Hospital Universitario Miguel Servet (Saragossa)) ; Pedro-Botet, Juan (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
Patients with heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH) have been reported to be less vulnerable to type 2 diabetes mellitus (T2DM), although the mechanism is unknown. The aims of the present study were to assess the effects of low density lipoprotein (LDL) cholesterol concentration and the presence of FH-causing mutations on T2DM prevalence in HeFH. [...]
2017 - 10.1038/s41598-017-06101-6
Scientific reports, Vol. 7 (july 2017)  
4.
13 p, 3.7 MB Richer gut microbiota with distinct metabolic profile in HIV infected Elite Controllers / Vesterbacka, Jan (Karolinska University Hospital and Karolinska Institutet (Suècia)) ; Rivera, Javier (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa) ; Noyan, Kajsa (Karolinska University Hospital and Karolinska Institutet (Suècia)) ; Parera, Mariona (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa) ; Neogi, Ujjwal (Karolinska University Hospital and Karolinska Institutet (Suècia)) ; Calle, M. Luz (Universitat de Vic - Universitat Central de Catalunya) ; Paredes, Roger (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Sönnerborg, Anders (Karolinska University Hospital and Karolinska Institutet (Suècia)) ; Noguera-Julian, Marc (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca de la Sida IrsiCaixa) ; Nowak, Piotr (Karolinska University Hospital and Karolinska Institutet (Suècia))
Gut microbiota dysbiosis features progressive HIV infection and is a potential target for intervention. Herein, we explored the microbiome of 16 elite controllers (EC), 32 antiretroviral therapy naive progressors and 16 HIV negative controls. [...]
2017 - 10.1038/s41598-017-06675-1
Scientific reports, Vol. 7 (july 2017)  
5.
10 p, 1.3 MB Distribution and genotype-phenotype correlation of GDAP1 mutations in Spain / Sivera, Rafael (Hospital Francesc de Borja, Gandía) ; Frasquet, Marina (Hospital Clínico Universitario (Santiago de Compostela, Galícia)) ; Lupo, Vincenzo (Centro de Investigación Príncipe Felipe (València)) ; García-Sobrino, Tania (Hospital Clínico Universitario (Santiago de Compostela, Galícia)) ; Blanco-Arias, Patricia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Pardo, Julio (Hospital Clínico Universitario (Santiago de Compostela, Galícia)) ; Fernández-Torrón, Roberto (Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas) ; de Munain, Adolfo López (Universidad del País Vasco) ; Márquez-Infante, Celedonio (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Villarreal, Liliana (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Carbonell, Pilar (Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla, Andalusia)) ; Rojas-Garcia, Ricard (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Segovia, Sonia (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) ; Illa, Isabel (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Frongia, Anna Lia (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Nascimento, Andrés (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; Ortez González, Carlos Ignacio (Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona, Catalunya)) ; García-Romero, María del Mar (Hospital Universitario La Paz (Madrid)) ; Pascual, Samuel Ignacio (Universidad Autónoma de Madrid) ; Pelayo-Negro, Ana Lara (Universidad de Cantabria) ; Berciano, José (Universidad de Cantabria) ; Guerrero, Antonio (Hospital Clínico San Carlos (Madrid)) ; Casasnovas, Carlos (Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge) ; Camacho, Ana (Universidad Complutense de Madrid. Facultad de Medicina) ; Esteban, Jesús (Hospital Ruber Internacional, Madrid) ; Chumillas, María José (Hospital Universitari i Politècnic La Fe (València)) ; Barreiro, Marisa (Instituto de Investigación Sanitaria La Fe) ; Díaz, Carmen (Hospital General Universitario de Alicante (Alacant, País Valencià)) ; Palau, Francesc (Universitat de Barcelona) ; Vílchez, Juan J. (Universitat de València) ; Espinós, Carmen (Centro de Investigación Príncipe Felipe (València)) ; Sevilla, Teresa (Universitat de València) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Mutations in the GDAP1 gene can cause Charcot-Marie-Tooth disease. These mutations are quite rare in most Western countries but not so in certain regions of Spain or other Mediterranean countries. This cross-sectional retrospective multicenter study analyzed the clinical and genetic characteristics of patients with GDAP1 mutations across Spain. [...]
2017 - 10.1038/s41598-017-06894-6
Scientific reports, Vol. 7 (july 2017)  

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.