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17.
46 p, 812.1 KB Nuevas terapias en cáncer colorrectal metastásico refractario: papel de los fármacos que interfieren en la vía de met e integrinas / Élez Fernández, Mª Elena ; Tabernero Caturla, Josep María, dir. ; Selva O'Callaghan, Albert ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Pendent.
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
18.
105 p, 1.6 MB Cáncer de pulmón de célula no pequeña ALK positivo. Prevalencia y características. La inmunohistoquímica como método diagnóstico. / Martínez Rodríguez, Pablo ; Felip Font, Enriqueta, dir. ; Suriñach Caralt, Josep María, dir. ; Selva O'Callaghan, Albert ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Antecedentes: las translocaciones de ALK (anaplastic lymphoma kinase) representan una nueva diana terapéutica en un subgrupo de pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña (CPCNP). En el presente estudio pretendemos analizar la prevalencia y características de los pacientes ALK positivo en una muestra de pacientes con CPCNP y valorar la utilidad de la inmunohistoquímica (IHC) como método diagnóstico. [...]
Background: ALK rearrangement represents a novel molecular target in a subset of non small cell lung cancers (NSCLC). Our aim is to explore fluorescence in situ hybridization (FISH) and immunohistochemistry (IHC) as diagnostic methods, prevalence and clinical outcomes of ALK rearrangement patients in a selected population of NSCLC. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
19.
111 p, 1.6 MB Estudi del dolor múscul-esquelètic en dos categories diferenciades de pacients amb lupus eritematós sistèmic sense signes inflamatoris a l'exploració física: artro-miàlgies generalitzades i artràlgies inflamatòries a mans / Torrente Segarra, Vicenç ; Carbonell Abelló, Jordi, dir. ; Selva O'Callaghan, Albert ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
En aquesta Tesi Doctoral he analitzat diferents manifestacions múscul-esquelètiques que sovint manifesten els pacients amb Lupus Eritematós Sistèmic, en una àrea metropolitana Mediterrània. Per una banda hem estudiat als pacients amb símptomes de dolor osteoarticular generalitzat, i per una altra banda hem estudiat als pacients amb dolor articular a mans de ritme inflamatori. [...]
This Doctoral Thesis I have completed, I assessed several musculoskeletal manifestations that patients with Systemic Lupus Erythematosus patients from a metropolitan and Mediterranean region often complain. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
20.
168 p, 6.1 MB Estudio de nuevas técnicas de imagen en la evaluación y seguimiento de la neumopatía intersticial en las enfermedades autoinmunes sistémicas / Pinal Fernández, Iago ; Selva O'Callaghan, Albert, dir. ; Simeón Aznar, Carmen Pilar, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
La tomografía computarizada de alta resolución (TCAR) es la prueba de referencia para la valoración de las alteraciones estructurales del parénquima pulmonar en la enfermedad pulmonar intersticial (EPI) de las enfermedades autoinmunes sistémicas, también denominadas enfermedades del tejido conectivo (ETC). [...]
High-resolution computed tomography (HRCT) is the gold standard to assess the structural involvement of interstitial lung disease (ILD) secondary to autoimmune and systemic disorders, also called connective tissue diseases (CTD). [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
21.
139 p, 1.4 MB Nuevos conceptos en el síndrome por anticuerpos antisintetasa / Labirua-Iturburu Ruiz, Ane ; Selva O'Callaghan, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Salvador Horrillo, Moisés, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
El síndrome por anticuerpos antisintetasa (SAS) es una entidad autoinmune que comprende la presencia de un anticuerpo antisintetasa (AAS), principalmente anti-Jo-1, anti-PL-7 y anti-PL-12 y al menos una de las siguientes características clínicas: miositis, enfermedad pulmonar intersticial –EPI-, artritis, fiebre, fenómeno de Raynaud y “manos de mecánico”. [...]
Antisynthetase syndrome (ASS) is a rare autoimmune disorder that consists on a variety of clinical manifestations (myositis, interstitial lung disease –ILD- arthritis, fever, Raynaud's phenomenon and “mechanic's hands”) and the presence of an antisynthetase antibody (ASA), being the most common anti-Jo-1, anti-PL-12, anti-PL7. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  
22.
255 p, 1.7 MB Nuevas estrategias en el diagnóstico del cáncer asociado a las dermatomiositis y polimiositis / Trallero Araguás, Ernesto ; Selva O'Callaghan, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Salvador Horrillo, Moisés, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
El diagnóstico de cáncer constituye un indicador de mal pronóstico en pacientes con dermatomiositis (DM) y polimiositis (PM) y se relaciona, además, con una parte importante de la mortalidad observada en estas entidades. [...]
Dermatomyositis (DM) and polymyositis (PM) are often associated with cancer, which considerably determine the prognosis and is one of the main causes of mortality in this population. The incidence of cancer in published series of patients with idiopathic inflammatory myopathy (IIM) ranges from 15% to 30%. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2012  
23.
44 p, 850.0 KB La leflunomida, una alternativa válida para el tratamiento de la uveítis crónica anterior asociada a la Artritis Idiopática Juvenil / Molina Almela, Clara ; Modesto Caballero, Consuelo, dir. (Vall d'Hebron Hospitals) ; Selva O'Callaghan, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Donada la manca de consens davant el tractament de la uveítis crònica anterior (UCA) associada a la artritis idiopàtica juvenil (AIJ), aquest treball té com a objectiu valorar la possible eficàcia de la leflunomida (LFN) en aquesta malaltia. [...]
Dada la falta de consenso ante el tratamiento de la uveítis crónica anterior (UCA) asociada a la artritis idiopática juvenil (AIJ), este trabajo tiene como objetivo valorar la posible eficacia de la leflunomida (LFN) en dicha patología. [...]

2012  
24.
52 p, 724.6 KB Miopatías inflamatorias idiopáticas : Caracterización clínica, de laboratorio y patológica de una serie de 35 pacientes. / Sahuquillo Hernández, Patricia ; Selva O'Callaghan, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Muelas Gómez, Nuria, dir. (Hospital Universitario La Fe) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Estudio descriptivo y retrospectivo de una serie de 35 pacientes con miopatía inflamatoria idiopática, que a partir de la recogida de variables clínicas, de laboratorio y patológicas, se propone los siguientes objetivos: caracterizar a este grupo de enfermedades, clasificar a los pacientes en subgrupos en función de criterios histopatológicos y caracterizar los distintos subgrupos analizando qué variables permiten diferenciar mejor cada categoría.
Estudi descriptiu y retrospectiu de una serie de 35 pacients amb una miopatía inflamatoria idiopática, que a partir de la recollida de variables clíniques, de laboratori y patológiques, es proposa els objectius següents: caracteritzar a aquest grup de malalties, clasificar als pacients en subgrups en funcció de criteris histopatólogics y caracteritzar als diferents subgrups analitzant quines variables ens permeten diferenciar millor cadasquna de les categories.

2012  
25.
191 p, 954.4 KB Enfermedad mixta del tejido conjuntivo : aportaciones a la clínica, inmunología y genética / Ruiz Pombo, Mónica ; Vilardell Tarrés, Miquel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Selva O'Callaghan, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
OBJETIVOS - Describir las características clínicas e inmunológicas de una serie de pacientes diagnosticados de enfermedad mixta del tejido conjuntivo. - Específicamente analizar el fenómeno de la contracción del epítopo en los pacientes estudiados. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2008  
26.
109 p, 400.5 KB Importancia del fenotipo de la [alfa]1-antitripsina en las manifestaciones clínicas y en el pronóstico de las enfermedades sistémicas autoinmunes / Jiménez Moreno, Francesc Xavier ; Vilardell Tarrés, Miquel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Selva O'Callaghan, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
El déficit de a1 -antitripsina (a-1-AT) es una enfermedad hereditaria relativamente frecuente que se caracteriza clásicamente por una reducción de los valores séricos de a-1-AT, y por la presencia de enfisema pulmonar y hepatopatía. [...]
The a1-antitrypsin deficiency is a relatively frequent hereditary disease characterized by the reduction of plasma levels of a1-antitrypsin (a1-AT) and the presence of emphysema and liver disease. a1-AT gene mutations motivate the inability to produce and secrete normal amounts of a1-AT. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2003
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