Pàgina inicial > Documents de recerca > Resultats de la cerca: ADN

Documents de recerca

  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Documents de recerca 42 registres trobats  anterior11 - 20següentfinal  anar al registre: La cerca s'ha fet en 0.00 segons. 
11.
224 p, 8.4 MB Read mapping on heterogeneous systems : scalability strategies for bioinformatic primitives / Chacón, Alejandro ; Moure, Juan C, dir. ; Espinosa, Antonio, dir.
La seqüenciació genòmica és un component clau en nous avenços en medicina, i la seva democratització és un pas important per millorar l'accessibilitat per al pacient. Els beneficis implícits en el descobriment de noves variants genètiques són molt amplis, incloent des de la detecció precoç de càncer com la medicina personalitzada, passant pel disseny de fàrmacs i l'edició genòmica. [...]
La secuenciación genómica es un componente clave en nuevos avances en medicina, y su democratización es un paso importante hacia la accesibilidad para el paciente. Los beneficios implícitos en el descubrimiento de nuevas variantes genéticas son muy amplios, incluyendo desde la detección precoz de cáncer como la medicina personalizada, pasando por el diseño de fármaco y la edición genómica. [...]
Genomic sequencing is the key component of new advances in medicine, and its democratization is an important step in improving accessibility for the patient. The benefits involved in discovering new genomic variations are vast and include everything from early cancer detection to personalized medicine, drug design and genome editing. [...]
2021  
Registre complet -
12.
194 p, 9.6 MB Structural characterization of a mitochondrial dna maintenance protein of biomedical interest / Tarrés Solé, Aleix ; Solà Vilarrubias, Maria, dir. ; Villegas Hernández, Sandra, dir.
En aquest treball de tesi presentem la caracterització estructural de la proteïna de 'Candida albicans' ('C. albicans') Gcf1p. Gcf1p és una proteïna d'unió a l'ADN, que localitza al mitocondri de 'C. [...]
En este trabajo de tesis se presenta la caracterización estructural de la proteína de 'Candida albicans' ('C. albicans') Gcf1p. Gcf1p es una proteína de unión al ADN, que transloca a la mitocondria de 'C. [...]
This thesis work is centred in the structural characterisation of Candida albicans (C. albicans) Gcf1p. Gcf1p is a DNA-binding protein located in C. albicans mitochondria that is essential for mitochondrial DNA (mtDNA) maintenance as well as for the viability of such organism. [...]
2020  
Registre complet -
13.
130 p, 17.6 MB Bayesian neural networks to predict aging and disease risk / Alfonso Pérez, Gerardo ; González, Juan Ramón, dir. ; Santos, Mauro, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia
Ha habido un mayor enfoque en la medicina personalizada en los últimos años. Las mejoras tecnológicas significativas en las últimas décadas han generando una explosión en los datos disponibles y esto ha sido uno de los impulsores de la expansión de la medicina personalizada. [...]
There has been an increased focus on personalized medicine in recent times. Significant technological improvements in the last few decades generating an explosion in the data available has been one the drivers of the expansion of this field. [...]
2019  
Registre complet - Creative Commons
14.
157 p, 4.4 MB Estudi immunohistoquímic de les proteïnes reparadores de l'ADN MSH2, MSH6, MLH1 i PMS2 en càncer de pròstata / Albero González, Raquel ; Lloreta, Josep, 1958-, dir. ; Hernández Llodrà, Silvia, dir. ; Torres Ramírez, Inés Ma. de, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Ciències Morfològiques
El paper desenvolupat per les proteïnes reparadores de l'ADN (MSH2, MSH6, MLH1 i PMS2) ha esdevingut rellevant aquests darrers anys per la seva implicació en la immunoteràpia. Tanmateix, el seu rol en càncer de pròstata (CaPr) està poc definit a la literatura, amb escassos estudis que reportin alteracions concretes fora de l'espectre de la Síndrome de Lynch. [...]
The role of Mismatch Repair Proteins (MMRP) (MSH2, MSH6, MLH1 and PMS2) has become particularly outstanding the last few years because of its implication in immunotherapy. However, its role in prostate cancer (PrCa) is less well-defined, with limited studies in the literature reporting definite alterations out of the Lynch Syndrome spectrum. [...]
2019  
Registre complet - Creative Commons
15.
2.4 MB Estimulación de la síntesis de nucleótidos como tratamiento de los defectos en la replicación del ADN mitocondrial / Blázquez-Bermejo, Cora ; Cámara, Yolanda, dir. ; Martí, Ramon A., dir. ; Vila Bover, Miquel, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
La síndrome de depleció i delecions múltiples de l' ADN mitocondrial (ADNmt) (SDDM) engloba un grup de malalties minoritàries d' herència autosòmica, recessiva o dominant, degudes a alteracions en el manteniment de l' ADNmt. [...]
El síndrome de depleción y deleciones múltiples del ADN mitocondrial (ADNmt) (SDDM) engloba un grupo de enfermedades minoritarias de herencia autosómica, recesiva o dominante, debidas a alteraciones en el mantenimiento del ADNmt. [...]
The mitochondrial DNA depletion and multiple deletions syndrome (mtDNA) (MDDS) comprises a group of rare diseases of autosomal recessive or dominant inheritance, due to alterations in the maintenance of mtDNA. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2020.  
Registre complet - Creative Commons
16.
9 p, 509.6 KB Filtrado eficiente de secuencias de ADN / Salym, Zaina ; Moure, Juan C, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament d'Arquitectura de Computadors i Sistemes Operatius) ; Marco-Sola, Santiago, dir. (Universitat Pompeu Fabra) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Escola d'Enginyeria
La secuenciación genómica es un avance científico clave que permite decodificar secuencias de ADN, detectar variaciones genéticas y diagnosticar enfermedades. En la actualidad existen una gran variedad de algoritmos que permiten encontrar mutaciones en secuencias genómicas. [...]
La seqüenciació genòmica és un avenç científic clau que permet descodificar seqüències d'ADN, detectar variacions genètiques i diagnosticar malalties. En l'actualitat hi ha una gran varietat d'algoritmes que permeten trobar mutacions en seqüències genòmiques. [...]
Genomic sequencing is a key scientific advance that allows decoding DNA sequences, detecting genetic variations, and diagnosing diseases. Nowadays, there is a great variety of algorithms that allow finding mutations in genomic sequences. [...]
2020
Enginyeria Informàtica [958]  
Registre complet - Creative Commons
17.
252 p, 3.5 MB ADN mitocondrial i risc cardiovascular / Umbria Vivancos, Miriam ; Aluja París, Maria Pilar, dir. ; Pereira dos Santos, Cristina Maria, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia
En el últims anys, diversos estudis s'han enfocat cap a l'enteniment del paper dels determinants genètics nuclears i, en menor mesura, mitocondrials, en les malalties cardiovasculars per a prevenir esdeveniments clínics. [...]
In recent years, several studies have focused on understanding the role of nuclear and, to a lesser extent, mitochondrial genetic determinants, in cardiovascular diseases to prevent clinical events. Although most studies have tried to predict cardiovascular risk using a genetic risk scores based on nuclear variants, so far no risk score was developed using the mitochondrial genome. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2019.  
Registre complet - Creative Commons
18.
185 p, 14.2 MB Contribució de BRCA1 i 53BP1 a la reparació dels trencaments del DNA : efecte de l'edat / Anglada Pons, Teresa ; Martín Flix, Marta, dir. ; Genescà, Anna, (Anna) dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
Els organismes han desenvolupat mecanismes eficients per reparar les lesions que es generen constantment al DNA. No obstant això, la freqüència d'anomalies potencialment oncogèniques, com ara els trencaments de doble cadena (DSBs; Double-Strand Breaks) o les reorganitzacions cromosòmiques, es veu incrementada en les persones de més edat. [...]
Organisms have developed mechanisms to efficiently repair the lesions that are continuously induced in their DNA. However, it has been described an increased frequency of potentially oncogenic abnormalities, such as DNA double-strand breaks (DSBs) and genome rearrangements, in older individuals. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2019.  
Registre complet - Creative Commons
19.
1 p, 661.7 KB Ataxia-telangiectasia mutated (ATM) kinase : its role in DNA damage repair / Adell Gracia, Daniel ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2018
Grau en Bioquímica [814]  
Registre complet - Creative Commons
20.
205 p, 6.3 MB Genetic and proteomic study of ERCC4/XPF in DNA repair and human diseases / Marín Vilar, Maria ; Surrallés i Calonge, Jordi, dir. ; Bogliolo, Massimo, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia
Qualsevol canvi en el DNA d'un organisme pot afectar tots els aspectes de la seva vida, fins el punt de comprometre-la. Per tal de superar aquesta situació, les cèl·lules han evolucionat fins adquirir sofisticades maquinàries de reparació del dany causat al DNA. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2018.  
Registre complet - Creative Commons

Documents de recerca : 42 registres trobats   anterior11 - 20següentfinal  anar al registre:
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem