Documents de recerca

Cerca col·leccions:

Ordena'ls per:	Mostrar els resultats:	Format de visualizació:

Documents de recerca	18 registres trobats 11 - 18 anar al registre:	La cerca s'ha fet en 0.02 segons.

11.

185 p, 1.5 MB

Degeneració lobular frontotemporal: estudi clínic, neuropatològic i de biomarcadors / Suárez Calvet, Marc ; Lleó Bisa, Alberto, dir. ; Blesa, Rafael, dir. ; Illa Sendra, Isabel, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
La present tesi té com a objectiu estudiar des de diferents punts de vista la degeneració lobular frontotemporal (FTLD), una malaltia neurodegenerativa que es caracteritza per la pèrdua neuronal focal en els lòbuls frontals i temporals. [...]
The aim of the present thesis is to study frontotemporal lobar degeneration (FTLD), a neurodegenerative disease characterised by a focal neural loss in the frontal and the temporal lobes, from different perspectives. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016

Registre complet -

12.

123 p, 1.9 MB

Nuevos biomarcadores diagnósticos y factores pronósticos en la miastenia gravis / Ramos Fransi, Alba ; Illa Sendra, Isabel, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
La Miastenia Gravis (MG) es una enfermedad autoinmune en la que los anticuerpos reconocen proteínas de la postsinapsis neuromuscular (Receptor Acetilcolina, MuSK, LRP4, Cortactin). Clínicamente, los pacientes presentan fatigabilidad que puede ser ocular o generalizada. [...]
Myasthenia Gravis (MG) is an autoimmune disease with antibodies against postsynaptic proteins in the neuromuscular junction (Acetilcholine receptor, MuSK, LRP4, Cortactin). From the clinical point of view, patients with MG present ocular or generalized fatigability. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016

Registre complet -

13.

110 p, 7.2 MB

Nous aspectes fisiopatogènics en la dermatomiositis / Suarez-Calvet, Xavier ; Illa Sendra, Isabel, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Les miopaties inflamatòries són un grup de malalties neuromusculars molt heterogeni que es caracteritzen clínicament per la presència de debilitat muscular que pot arribar a ser invalidant. Aquest grup de malalties inclou la dermatomiositis (DM), la polimiositis, la miopatia per cossos d'inclusió i recentment s'hi ha inclòs la miopatia necrotitzant autoimmune. [...]
Inflammatory myopathies are an heterogeneous group of neuromuscular diseases that are clinically characterized by the presence of muscle weakness that leads to disability. This group of diseases includes dermatomyositis (DM), polymyositis, inclusion body myositis and recently, necrotizing autoimmune myopathies have also been included. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015

Registre complet -

14.

126 p, 1.2 MB

Biomarcadores en el diagnóstico y tratamiento de la miastenia / Martínez Hernández, Eugenia ; Illa Sendra, Isabel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
El descubrimiento de los anticuerpos contra el receptor de acetilcolina (RACh) y la kinasa específica de músculo (MuSK), proteínas de la unión neuromuscular, ha ayudado a entender la fisiopatología de la miastenia y a definir subgrupos de pacientes con un fenotipo clínico común. [...]
The discovery of antibodies against acetylcholine receptor (AChR) and muscle specific kinase (MuSK), proteins of the neuromuscular junction, has helped to understand the pathophysiology of myasthenia and to define subgroups of patients with a common clinical phenotype. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014

Registre complet -

15.

143 p, 1.0 MB

Nuevas reactividades antigénicas en neuropatías inmunomediadas / Querol, Luis ; Illa Sendra, Isabel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
La descripción de correlaciones clínico-inmunológicas en las enfermedades autoinmunes es importante para caracterizar distintos fenotipos dentro de una enfermedad, establecer grupos diagnósticos y pronósticos y para escoger las terapias en función del perfil inmunológico de cada paciente. [...]
The description of clinical-immunological correlations in autoimmune diseases is of paramount importance to characterize disease phenotypes, diagnostic and prognostic subgroups and to choose therapies depending on the immunological profile of patients. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013

Registre complet -

16.

162 p, 1.2 MB

Disferlinopatías : nuevos aspectos diagnósticos y terapéuticos / Diaz-Manera, Jordi ; Illa Sendra, Isabel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
La disferlina es una proteína que se expresa en el músculo esquelético humano. Aunque su función no se conoce completamente, se sabe que participa en la reparación de la membrana tras una lesión externa. [...]
Dysferlin is a protein expressed in the skeletal muscle. Despite its function is not completely known yet, it seems that participate in the process of membrane reparation after a damage. Patients with mutation in the dysferlin gene develop a muscle dystrophy characterized by a progressive weakness of the muscles of the lower and upper limbs. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013

Registre complet -

17.

161 p, 1.9 MB

Efecto de las manipulaciones genéticas y farmacológicas sobre la actividad del complejo gamma-secretasa / Guardia-Laguarta, Cristina ; Lleó Bisa, Alberto, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Illa Sendra, Isabel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
El objetivo de esta tesis fue estudiar el efecto de las manipulaciones farmacológicas y genéticas sobre el complejo gamma-secretasa. El estudio de estos cambios en el complejo gamma-secretasa es un buen modelo de las alteraciones proteicas que ocurren durante el avance de la enfermedad de Alzheimer. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2010

Registre complet -

18.

83 p, 983.4 KB

Aspectes immunopatogènics de les miopaties inflamatòries / Gallardo, Eduard ; Illa Sendra, Isabel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
Les miopaties inflamatòries (MI) es defineixen com a malalties musculars amb presència d'infiltrats inflamatoris a la biòpsia muscular. Hem estudiat la miositis per cossos d'inclusió (MCI), la dermatomiositis (DM) i les disferlinopaties (DISF) perque hem aconseguit sèries de malalts llargues clínicament ben definides. [...]
Las miopatías inflamatorias (MI) se definen como enfermedades musculares con presencia de infiltrados inflamatorios en la biopsia muscular. Hemos estudiado la miositis por cuerpos de inclusión (MCI), la dermatomiositis (DM) y las disferlinopatías (DISF) porque hemos conseguido series de enfermos amplias clínicamente bien definidas. [...]
The inflammatory myopathies (MI) can be defined as muscular diseases that show inflammatory infiltrates in the muscle biopsy. We have studied inclusion bosy myositis (IBM), dermatomyositis (DM) and disferlinopathies (DYSF) because we have gathered long series of patients clinically well-defined. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2002

Registre complet -

Vegeu també: autors amb noms similars
10	Illa, I.
1	Illa, Ignacio
36	Illa, Isabel

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.