visitant :: identificació

Pàgina inicial > Documents de recerca > Resultats de la cerca: Meseguer, Anna

Documents de recerca

Cerca col·leccions:

Ordena'ls per:	Mostrar els resultats:	Format de visualizació:

Documents de recerca	37 registres trobats 11 - 20 anar al registre:	La cerca s'ha fet en 0.01 segons.

11.

327 p, 8.2 MB

Estudi dels mecanismes genètics i moleculars associats a les diferències fenotípiques observades en pacients amb hipomagnesèmia familiar amb hipercalciúria i nefrocalcinosi (HFHNC) / Vall Palomar, Mònica ; Meseguer Navarro, Anna, dir. ; Ariceta Iraola, Gema, dir.
La hipomagnesèmia familiar amb hipercalciúria i nefrocalcinosi (HFHNC) és una tubulopatia minoritària autosòmica recessiva causada per mutacions als gens CLDN16 o CLDN19, que codifiquen per la claudina-16 i -19, respectivament, que s'expressen a la porció gruixuda de la nansa ascendent de Henle, i estan implicades en el transport iònic paracel·lular. [...]
La hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis (HFHNC) es una tubulopatía minoritaria autosómica recesiva causada por mutaciones en los genes CLDN16 o CLDN19, que codifican para la claudina-16 y -19, respectivamente, expresadas en la porción gruesa del asa ascendente de Henle, e implicadas en el transporte iónico paracelular. [...]
Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis (FHHNC) is a rare autosomal recessive tubulopathy caused by mutations in either CLDN16 or CLDN19 genes, which encode for claudin-16 and -19, respectively, expressed in the thick ascending loop of Henle, and involved in paracellular ion transport. [...]
2020

Registre complet -

12.

240 p, 19.4 MB

Caracterización histológica, molecular y metabólica de la progresión fenotípica de la enfermedad de McArdle en el modelo murino / Real Martínez, Alberto ; Pinós Figueras, Tomàs, dir. ; Meseguer Navarro, Anna, dir.
La malaltia del McArdle, o glucogenosi tipus V, és una malaltia autosòmica recessiva causada per mutacions en les dues còpies de gen PYGM, que codifica per l'enzim GP-M, situat al braç llarg del cromosoma 11 humà (11. [...]
La enfermedad de McArdle, o glucogenosis tipo V, es una enfermedad autosómica recesiva, causada por mutaciones en ambas copias del gen PYGM, que codifica para la enzima GP-M, situado en el brazo largo del cromosoma 11 humano (11. [...]
McArdle's disease, or type V glycogenosis, is an autosomal recessive disease, caused by mutations in both copies of the PYGM gene, which codes for the GP-M enzyme, located on the long arm of human chromosome 11 (11. [...]
2020

Registre complet -

13.

221 p, 8.4 MB

Posada a punt i aplicació d'una nova tècnica per a la caracterització del reservori del VIH i avaluació d'un nou compost natural com a agent reversor de la latència / Grau Expósito, Judith ; Buzón, Maria José, dir. ; Meseguer Navarro, Anna, dir.
Tot i que la teràpia antiretroviral ha suposat un enorme avenç en quan a la cronificació de la infecció pel VIH-1, encara avui dia la malaltia és incurable. L'eficàcia de la TAR és indiscutible, però l'aturada del tractament es tradueix sistemàticament en un rebot de la càrrega viral plasmàtica que serà degut, principalment, a l'existència de reservoris latents que s'estableixen molt ràpidament en el moment de la infecció i que poden romandre en l'organisme llargs períodes de temps. [...]
Aunque la terapia antirretroviral ha supuesto un enorme avance en cuanto a la cronificación de la infección por el VIH-1, hoy en día la enfermedad sigue siendo incurable. La eficacia de la TAR es indiscutible, pero la interrupción del tratamiento se traduce sistemáticamente en un rebote de la carga viral plasmática debido, principalmente, a la existencia de reservorios latentes que se establecen muy rápidamente en el momento de la infección y que pueden permanecer en el organismo largos períodos de tiempo. [...]
Current antiretroviral drugs maintain the viral load under the limit of detection; however, the interruption of the treatment results in an immediate rebound of the virus. The presence of latent cell reservoirs that persist in antiretroviral treated HIV-infected patients is considered the main obstacle to cure HIV. [...]
2020

Registre complet -

14.

223 p, 9.5 MB

Identification of time- and sex-dependent pathways involved in renal ischemia-reperfusion injury in a porcine model. Link to renal cancer / Nemours, Stéphane ; Meseguer Navarro, Anna, dir.
Les malalties renals es deriven de defectes congènits, lesions renals agudes (AKI) o malalties renals cròniques (CKD), entre altres causes. La lesió renal d'isquèmia /reperfusió (IRI), que es troba en moltes situacions clíniques, és una de les causes principals de l'AKI que causen lesions i mort de cèl·lules epitelials del túbul proximal (PTEC). [...]
Las enfermedades renales se derivan de defectos congénitos, lesiones renales agudas (AKI) o enfermedad renal crónica (CKD), entre otras causas. La lesión renal de isquemia / reperfusión (IRI), que se encuentra en muchas situaciones clínicas, es una de las causas principales de AKI que causan lesiones y muerte de células epiteliales del túbulo proximal (PTEC). [...]
Kidney diseases arise from congenital defects, acute kidney injury (AKI) or chronic kidney disease (CKD), among other causes. Renal ischemia/reperfusion injury (IRI), which is faced in many clinical situations, is a major cause of AKI leading to injury and death of proximal tubule epithelial cells (PTEC). [...]
2020

Registre complet -

15.

$Targeting mitosis in hormone-refractory prostate cancer$

203 p, 6.7 MB

Targeting mitosis in hormone-refractory prostate cancer / Masiá Fandos, Nuria ; Santamaria Margalef, Anna, dir. ; Meseguer Navarro, Anna, dir.
El CaP és la segona neoplàsia maligna invasiva diagnosticada amb major freqüència i la taxa de supervivència a 5 anys dels homes amb malaltia metastàtica cau per sota del 30%. Els andrògens, a través del receptor d'andrògens, són crucials per a l'inici i la progressió del CaP i, per tant, la ADT ha estat el principal tractament del CaP localment avançat, metastàtic i recurrent. [...]
El CaP es la segunda neoplasia maligna invasiva diagnosticada con mayor frecuencia y la tasa de supervivencia a 5 años de los hombres con enfermedad metastásica cae por debajo del 30%. Los andrógenos, a través del receptor de andrógenos, son cruciales para el inicio y la progresión del CaP y, por tanto, la ADT ha sido el principal tratamiento del CaP localmente avanzado, metastásico y recurrente. [...]
PCa is the second most frequently diagnosed invasive malignancy and the 5-year survival rate of men with metastatic disease drops below 30%. Androgens, through the AR, are crucial for the initiation and progression of PCa and thus, ADT has been the mainstay of treatment for locally advanced, metastatic and recurring PCa. [...]
2020

Registre complet -

16.

194 p, 7.1 MB

Targeting mitosis in ovarian cancer : the study of bora as a future therapeutic avenue / Parrilla Ocón, Alfonso ; Santamaria Margalef, Anna, dir. ; Meseguer Navarro, Anna, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
El càncer d'ovari és la neoplàsia maligna ginecològica més letal, freqüentment diagnosticada en estadis avançats quan la malaltia es troba disseminada. L'heterogeneïtat genòmica i genètica descrita en càncer d'ovari contribueix al desenvolupament de resistència tumoral, dificulta tractaments efectius i finalment causa la recurrència de la malaltia. [...]
El cáncer de ovario es la neoplasia maligna ginecológica más letal, frecuentemente diagnosticada en estadios avanzados cuando la enfermedad se encuentra diseminada. La heterogeneidad molecular, tanto genómica como genética, descrita en cáncer de ovario contribuye al desarrollo de resistencia tumoral, dificulta tratamientos efectivos y finalmente causa la recurrencia de la enfermedad. [...]
Ovarian cancer is the most lethal gynecology malignancy, frequently diagnosed at advanced stages with disseminated disease. The genomic and genetic molecular heterogeneity described in ovarian cancer contributes to the development of tumor resistance, hampers effective treatments and ultimately causes disease recurrence. [...]
2019

Registre complet -

17.

179 p, 5.7 MB

The role of stat3 phosphorylation state in clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) / Arévalo Bautista, Jazmine Paola ; Meseguer Navarro, Anna, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
STAT3 (signal transducer and activator of transcription 3) és un factor de transcripció latent que regula la transcripció de gens relacionats amb processos biològics essencials tals com: la diferenciació cel·lular, la proliferació, la migració, la inhibició de l'apoptosi i la supervivència. [...]
STAT3 (signal transducer and activator of transcription 3) es un factor de transcripción latente que regula la transcripción de genes relacionados con procesos biológicos esenciales, tales como: diferenciación celular, proliferación, migración, inhibición de la apoptosis y supervivencia. [...]
The signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) is a latent transcription factor that regulates downstream genes involved in essential biological processes such as cell differentiation, proliferation, migration, apoptosis inhibition, and survival. [...]
2019

Registre complet -

18.

111 p, 2.3 MB

Estudio de la expresión nuclear de pSTAT3 como factor pronóstico en pacientes con carcinoma renal de célula clara / Lorente García, David ; Morote Robles, Juan, dir. ; Trilla Herrera, Enrique, dir. ; Meseguer Navarro, Anna, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Cirurgia
El carcinoma de cèl·lules renals (CCR) representa el més prevalent dels càncers urològics amb una mortalitat anual situada al voltant de 100. 000 casos. Malgrat haver-se analitzat múltiples factors pronòstics: clínics, biològics, patològics i moleculars, la majoria no estan validats ni existeix una uniformitat en la seva utilització. [...]
El carcinoma de células renales (CCR) representa el más prevalente de los cánceres urológicos con una mortalidad anual situada en torno a 100. 000 casos. A pesar de haberse analizado múltiples factores pronósticos: clínicos, biológicos, patológicos y moleculares, las mayoría no están validados ni existe una uniformidad en su utilización. [...]
Renal cell carcinoma (RCC) represents the most prevalent of urological cancers with an annual mortality of around 100,000 cases. Despite having analyzed multiple prognostic factors: clinical, biological, pathological and molecular, most are not validated nor is there a uniformity in their use. [...]
2020

Registre complet -

19.

181 p, 33.5 MB

Novel tools to study aggressive prostate cancer / Maggio, Valentina ; Paciucci, Rosanna, dir. ; Morote Robles, Juan, dir. ; Meseguer Navarro, Anna, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
El cáncer de próstata (PCa) metastásico es la tercera causa de muerte por cáncer en hombres en el mundo occidental. La terapia estándar es la privación de andrógenos (ADT), aunque los taxanos y los medicamentos recientemente desarrollados para el receptor de andrógenos pueden evitar temporalmente la resistencia a la castración. [...]
Metastatic prostate cancer (PCa) is the third leading cause of death for cancer in Europe and North American men. Gold standard therapy is the androgen deprivation therapy (ADT), although taxanes and newly developed drugs to Androgen Receptor can temporarily bypass the resistance to castration, the Castration Resistant Prostate Cancer (CRPC) is a mortal disease and remains the greatest clinical challenge of prostate cancer. [...]
2019

Registre complet -

20.

186 p, 5.8 MB

Role of myosin VI in colorectal cancer / Macaya, Irati ; Arango, Diego, dir. ; Meseguer Navarro, Anna, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
La miosina VI (MYO6) es un motor molecular que puede anclar moléculas o proporcionar tráfico de corto alcance a lo largo del citoesqueleto de actina valiéndose de la energía obtenida de la hidrólisis de ATP. [...]
Myosin VI (MYO6) is a molecular motor that can provide short range trafficking along the actin cytoskeleton by using the energy from ATP hydrolysis or anchor cargoes to actin filaments. Myosin VI moves towards the minus-end of actin filaments, in the opposite direction to the rest of myosins. [...]
[Bellaterra] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2018.

Registre complet -