guest :: login

Home > Research literature > Search Results: Malaltia

Research literature

Search collections:

Sort by:	Display results:	Output format:

Research literature	233 records found 11 - 20 jump to record:	Search took 0.01 seconds.

11.

33 p, 554.1 KB

Literatura y enfermedad en la trilogía de Lina Meruane / Martínez Cantón, Silvia ; Ferrús Antón, Beatriz, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Filosofia i Lletres
La motivación del presente trabajo se origina por el interés en estudiar qué aporta literariamente la enfermedad del cuerpo inscrito en las obras de Lina Meruane y cómo su escritura ayuda a entender el mundo que nos rodea. [...]
La motivació del present treball s'origina per l'interès per estudiar què aporta literàriament la malaltia del cos inscrita a les obres de Lina Meruane i com la seva escriptura ajuda a entendre el món que ens envolta. [...]
2023
Grau en Llengua i Literatura Espanyoles [1481]

Detailed record -

12.

2 p, 1.2 MB

Food for thought : caloric restriction as a therapeutic strategy for Alzheimer's disease / Turner Cabeza, Júlia ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative condition affecting millions worldwide, characterized by cognitive decline and dementia. The rising incidence of the disease and the lack of effective current treatments point to the need for alternative therapeutic strategies. [...]
2023
Grau en Microbiologia [816]

Detailed record -

13.

33.9 MB

In vivo modulation of neuromelanin levels : therapeutic approaches via VMAT2-overexpression and application of transcranial focused ultrasound in a neuromelaninproducing Parkinson's disease model / Compte Barrón, Joan ; Vila Bover, Miquel, dir. ; Comella i Carnicé, Joan Xavier, 1963-, dir.
La malaltia de Parkinson (PD) és el segon desordre neurodegeneratiu més comú després de la malaltia d'Alzheimer. Estimacions globals suggereixen que hi ha aproximadament 8. 5 milions d'individus afectats per aquesta malaltia, podent augmentar aquest número a 12 milions al 2050. [...]
La enfermedad de Parkinson es la segunda afección neurodegenerativa más común después de la de Alzheimer. Estimaciones globales sugieren que, actualmente, existen 8. 5 millones de individuos viviendo con la enfermedad, cuya prevalencia se prevé que alcance los 12 millones en 2050. [...]
Parkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disorder after Alzheimer's disease. Global estimates suggest that there are currently over 8. 5 million individuals living with this disorder, whose prevalence is expected to reach 12 million affected individuals by 2050. [...]
2022

Detailed record -

14.

177 p, 4.4 MB

Enfermedad de Chagas crónica : estrategias de mejora del diagnóstico molecular y alternativas al cribado serológico convencional / Silgado Giménez, Aroa ; Sulleiro Igual, Elena, dir. ; Serre Delcor, Núria, dir. ; Bartolomé Comas, Rosa Maria, dir.
La fase crònica de la malaltia de Chagas (MC) es caracteritza per una baixa parasitèmia i cursa de forma asimptomàtica en la majoria dels casos. Les tècniques moleculars basades en l'amplificació d'àcids nucleics tenen un valor limitat per ser utilitzades com a eines diagnòstiques en aquesta fase. [...]
La fase crónica de la enfermedad de Chagas (EC) se caracteriza por una baja parasitemia y cursa de forma asintomática en la mayoría de los casos. Las técnicas moleculares basadas en la amplificación de ácidos nucleicos tienen un valor limitado para ser usadas como herramientas diagnósticas en esta fase. [...]
The chronic phase of Chagas disease (CD) is characterized by low parasitemia and is asymptomatic in a majority of cases. Nucleic acid amplifications tests are of limited value for use as a diagnostic tool in this phase. [...]
2022

Detailed record -

15.

7.6 MB

Utilidad de la resonancia magnética como marcador para el seguimiento de pacientes con enfermedad de Pompe del adulto / Nuñez Peralta, Claudia Alejandra ; Diaz-Manera, Jordi, dir. ; Martínez Noguera, Antonio, dir. ; Webb, S. M. (Susan M.), 1952-, dir.
A la malaltia de Pompe, l'acumulació progressiva de glucògen al múscul culmina amb la pèrdua progressiva de fibres musculars i la substitució del teixit muscular per teixit fibro-adipós. La teràpia de reemplaçament enzimàtic (TRE) ha mostrat que és capaç d'estabilitzar la simptomatologia dels pacients, tot i que tot sembla indicar que el deteriorament muscular continua progressant el que porta a l'empitjorament de la força muscular. [...]
En la enfermedad de Pompe, la acumulación progresiva de glucógeno en el músculo culmina con la pérdida progresiva de fibras musculares y la sustitución del tejido muscular por tejido fibro-adiposo. [...]
In Pompe disease, the progressive accumulation of glycogen in the muscle culminates in the progressive loss of muscle fibers and the replacement of muscle tissue with fibro-adipose tissue. Enzyme replacement therapy (ERT) is able to stabilize patients' symptomatology, although it seems that muscle deterioration continues to progress leading to worsening muscle strength. [...]
2022

Detailed record -

16.

6.8 MB

Factores de riesgo y optimización del manejo de la recurrencia postquirúrgica en la enfermedad de Crohn / Cañete, Fiorella ; Domènech, Eugeni, dir. ; Mañosa i Ciria, Míriam, dir. ; Bayés-Genís, Antoni, dir.
Introducció: En el primer any posterior a una cirurgia intestinal resectiva, un elevat percentatge de pacients amb malaltia de Crohn (EC) desenvolupen lesions inflamatòries mucoses en el neoíleon terminal anastomosado, fenomen que es coneix com a recurrència postquirúrgica (RPQ). [...]
Introducción: En el primer año posterior a una cirugía intestinal resectiva, un elevado porcentaje de pacientes con enfermedad de Crohn (EC) desarrollan lesiones inflamatorias mucosas en el neoíleon terminal anastomosado, fenómeno que se conoce como recurrencia postquirúrgica (RPQ). [...]
Introduction: In the first year after ileocecal resection with anastomosis a high percentage of patients with Crohn's disease (CD) develop mucosal inflammatory lesions in the neoterminal ileum, a phenomenon known as postoperative recurrence (POR). [...]
2022

Detailed record -

17.

13.3 MB

Primary and secondary signatures of psychomotor dysfunction in experimental models of normal aging and Alzheimer's disease / Castillo-Mariqueo, Lidia ; Giménez Llort, Lydia, dir.
La malaltia d'Alzheimer (MA) és un trastorn neurodegeneratiu progressiu relacionat amb l'edat descrit tradicionalment a través de la simptomatologia cognitiva i neuropsiquiàtrica/conductual. No obstant això, les disfuncions psicomotores i el deteriorament motor segueixen poc explorats. [...]
La enfermedad de Alzheimer (EA) es un trastorno neurodegenerativo progresivo relacionado con la edad tradicionalmente descrito a través de sintomatología cognitiva y neuropsiquiátrica/conductual. Sin embargo, las disfunciones psicomotoras y el deterioro motor siguen estando poco explorados. [...]
Alzheimer's disease (AD) is an age-related progressive neurodegenerative disorder traditionally described through cognitive and neuropsychiatric/behavioural symptomatology. However, psychomotor motor dysfunctions and motor impairment remain under-explored. [...]
2022

Detailed record -

18.

1 p, 670.9 KB

Psyllium as an ingredient to improve the texture and nutrient profile of gluten free bread / Garcia Vila, Queralt ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Veterinària
2022
Grau en Ciència i Tecnologia dels Aliments [974]

Detailed record -

19.

1 p, 2.9 MB

Improving the texture of gluten-free bread with the use of sourdough / Peralba Arlà, Maria ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Veterinària
2022
Grau en Ciència i Tecnologia dels Aliments [974]

Detailed record -

20.

192 p, 11.0 MB

Búsqueda de biomarcadores y estudio de mecanismos fisiopatológicos en la enfermedad de Pompe / Carrasco-Rozas, Ana ; Diaz-Manera, Jordi, dir. ; Gallardo, Eduard, dir. ; Querol, Luis, dir.
La malaltia de Pompe d'inici tardà (EPIT) és un trastorn genètic rar produït per mutacions al gen GAA i es caracteritza per una debilitat muscular progressiva. Les biòpsies musculars de pacients amb EPIT mostren una acumulació de glucogen que s'associa a la presència de vacuoles autofàgiques que indueixen una atròfia de les fibres musculars en fases més avançades. [...]
La enfermedad de Pompe de inicio tardío (EPIT) es un trastorno genético raro producido por mutaciones en el gen GAA y se caracteriza por una debilidad muscular progresiva. Las biopsias musculares de pacientes con EPIT muestran una acumulación de glucógeno que se asocia a la presencia de vacuolas autofágicas induciendo en fases avanzadas una atrofia de las fibras musculares. [...]
Late-onset Pompe disease (LOPD) is a rare genetic disorder produced by mutations in the GAA gene and is characterized by progressive muscle weakness. LOPD muscle biopsies show a progressive accumulation of glycogen and autophagic vacuoles eventually leading to the atrophy of muscle fibers. [...]
2022

Detailed record -