Research literature

Research literature 29 records found  beginprevious20 - 29  jump to record: Search took 0.01 seconds. 
20.
1 p, 1.7 MB Gene therapy protocol design for Hemophilia A / Urbano Sánchez, Adrián ; Surrallés i Calonge, Jordi, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2013
Graduat o Graduada en Genètica [833]  
21.
1 p, 1.2 MB Taking gene therapy from laboratory to the clinic, beyond a gene therapy product / Rivera Martínez, Xavier ; Surrallés i Calonge, Jordi, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2013
Graduat o Graduada en Genètica [833]  
22.
1 p, 631.5 KB Teràpia gènica i l'anèmia de Fanconi / Martí Malgosa, Mariona ; Surrallés i Calonge, Jordi, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2013
Graduat o Graduada en Bioquímica [814]  
23.
1 p, 360.0 KB Hereditary male breast cancer / Pineda Barrero, Nuria ; Surrallés i Calonge, Jordi, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2013
Graduat o Graduada en Ciències Biomèdiques [832]  
24.
1 p, 393.1 KB Hereditary breast cancer / Martínez Muriana, Anna ; Surrallés i Calonge, Jordi, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Biociències
2013
Graduat o Graduada en Ciències Biomèdiques [832]  
25.
162 p, 1.7 MB Estudi dels mecanismes de reparació del dany oxidatiu en fase replicativa del DNA en humans : l'anèmia de Fanconi i PCNA / Castillo Bosch, Pau ; Surrallés i Calonge, Jordi, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Bogliolo, Massimo, tutor (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia
El compost energètic que utilitzen les cèl·lules per realitzar les seves funcions biològiques bàsiques és l'ATP, produït a través de la respiració oxidativa mitocondrial. Durant aquest procés es produeixen de manera secundària espècies reactives d'oxigen (ROS) que són capaces d'atacar i danyar diferents estructures cel·lulars, entre elles el DNA. [...]
ATP is the molecular unit of currency of intracellular energy transfer. ATP is produced normally during the oxidative phosphorylation inside the mitocondria, the process induces by side effects reactive oxigen species (ROS) capable to induce damage to all cellular structures, including DNA. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia, 2012  
26.
252 p, 3.7 MB Análisis de la variabilidad genética de la anemia de Fanconi en España / Castellà Castellà, Maria ; Surrallés i Calonge, Jordi, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia
La anemia de Fanconi (FA) se caracteriza por malformaciones, fallo medular progresivo y predisposición al cáncer. El transplante de médula es actualmente la única opción terapéutica aunque incrementa el riesgo oncológico y son pocos los pacientes con donante compatible lo que ha promovido la investigación en terapia génica y medicina regenerativa basada en reprogramación celular de fibroblastos de pacientes FA a celulas madre pluripotentes (iPS). [...]
Bellaterra: Universitat Autònoma de Barcelona, 2010  
27.
97 p, 1.8 MB Estudio de la inestabilidad de repeticiones de trinucleótidos asociadas a enfermedades genéticas humanas / Fernández López, Laura ; Velazquez Henar, M. Antonia, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i Microbiologia) ; Surrallés i Calonge, Jordi, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i Microbiologia)
La expansión de repeticiones de trinucleótidos es la base molecular de algunas enfermedades genéticas hereditarias, como la distrofia miotónica tipo 1 (DM1) y el síndrome del X frágil (FXS). Los alelos expandidos asociados a enfermedades son inestables tanto en la línea somática como en la germinal, con una clara tendencia hacia las expansiones. [...]
Trinucleotide repeat expansion is the molecular basis of several genetic diseases, including myotonic dystrophy type 1 (DM1) and the fragile X syndrome (FXS). The disease-associated expanded alleles are unstable both in somatic and germ cell lineages, with a high tendency towards expansion. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2004  
28.
38 p, 498.3 KB Genética y biología molecular de la anemia de Faconi / Callén Moréu, Elsa ; Surrallés i Calonge, Jordi, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Creus Capdevila, Amadeu, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
La anemia de Fanconi (FA) es un desorden genético de naturaleza autosómica recesiva y caracterizado por una serie de malformaciones congénitas, fallo de médula ósea y una elevada predisposición a adquirir tumores sólidos y leucemia mieloide aguda. [...]
Fanconi anemia (FA) is an autosomic recessive genetic disorder characterized by a subset of congenital malformations, bone marrow failure and a high predisposition to solid tumours and acute myeloid leukaemia acquisition. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2005
6 documents
29.
76 p, 796.6 KB Relación entre heterogeneidad intragenómica y formación de aberraciones cromosómicas / Puerto Navarro, Silvia ; Surrallés i Calonge, Jordi, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia) ; Marcos Dauder, Ricardo, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Genètica i de Microbiologia)
Las aberraciones cromosómicas representan cambios citológicamente visibles que afectan al número o a la estructura de los cromosomas que constituyen el cariotipo de la especie. La asociación entre desórdenes genéticos y presencia de aberraciones cromosómicas las convierte en marcadores de riesgo, especialmente a las aberraciones de tipo estructural (ACs). [...]
Chromosome aberrations cytologically represent visible changes that affect the number or the structure of the chromosomes that constitute the karyotype of a species. The association between genetic disorders and the presence of chromosome aberrations makes them good risk markers, specially the structural type aberrations (CAs). [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2001
2 documents

Research literature : 29 records found   beginprevious20 - 29  jump to record:
Interested in being notified about new results for this query?
Set up a personal email alert or subscribe to the RSS feed.