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11.

1 p, 872.3 KB

Canine leukemia : concerning to two clinical cases / Pedrós Faura, Glòria ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Veterinària
2018
Grau en Veterinària [955]

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12.

146 p, 3.8 MB

Polimorfismes genètics i tractament antitumoral : evolució dels pacients amb leucèmia limfoblàstica aguda i inducció de leucèmies secundàries / Cabezas Somalo, Maria ; Armengol Rosell, Gemma, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Caballín, M. R., (María Rosa) dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Animal, de Biologia Vegetal i d'Ecologia
Els pacients amb la leucèmia limfoblàstica aguda (LLA) infantil responen diferentment a la quimioteràpia. Els polimorfismes genètics, juntament amb les alteracions genètiques en les cèl·lules leucèmiques, podrien ser responsables de la variabilitat en aquesta resposta. [...]
Children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) respond differently to chemotherapy. Genetic polymorphisms together with genetic abnormalities in leukemic cells are probably behind variability in response to chemotherapy in childhood ALL. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.

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13.

207 p, 4.7 MB

Implicación de las alteraciones en el número de copias en el pronóstico y progresión de la leucemia aguda linfoblástica de línea B del adulto / Ribera Salas, Jordi ; Zamora, Lurdes, dir. ; Ribera, Jose-Maria, (José María) dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
El 75% de los pacientes con leucemia aguda linfoblástica (LAL) tiene alteraciones cromosómicas recurrentes (numéricas o estructurales). Dichas anomalías (alteraciones primarias) tienen valor pronóstico independiente de otras variables y ello se tiene en cuenta para administrar un tratamiento adaptado al riesgo de cada leucemia. [...]
Approximately, 75% of acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients show recurrent chromosomal abnormalities (numerical and structural). These are primary alterations that have been extensively related to patients' prognosis. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.

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14.

131 p, 6.7 MB

Estudi de la freqüència i del pronòstic d'alteracions citogenètiques a la leucèmia aguda limfoblàstica de l'adult i en subtipus específics (MLL i Philadelphia) / Motlló Borrella, Cristina ; Ribera, Jose-Maria, (José María) dir. ; Feliu Frasnedo, Evarist, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
La leucèmia aguda limfoblàstica (LAL) és una malaltia molt heterogènia des del punt de vista citogenètic. El cariotip és un factor predictor del pronòstic ben conegut en pacients amb LAL i l'impacte que tenen en la supervivència determinades alteracions com són el cromosoma Philadelphia (Ph) o la t(v;11q23)/reordenaments del KMT2A en pacients amb LAL ha estat ben estudiat. [...]
The acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a very heterogeneous disease according to the cytogenetic study. The karyotype is a well-known predictor of the outcome in patients with ALL and the impact on survival of certain alterations such as the Philadelphia (Ph) chromosome or the t(v;11q23)/KMT2A rearrangements in patients with ALL has been well studied. [...]
[Bellaterra] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.

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15.

173 p, 2.0 MB

Caracterización genética de la leucemia mielomonocítica crónica de bajo riesgo citogenético / Palomo Sanchís, Laura ; Zamora, Lurdes, dir. ; Solé Ristol, Francisco, dir. ; Ponte Marull, Immaculada, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular
La leucemia mielomonocítica crónica (L12C) es una entidad que presenta una gran heterogeneidad a nivel clínico, morfológico y genético. El 70-75% de los pacientes con L12C presenta un cariotipo normal al diagnóstico y hasta el 80% de los pacientes se clasifica en el grupo citogenético de bajo riesgo (cariotipo normal o pérdida aislada del cromosoma Y). [...]
La leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) es una entidad que presenta una gran heterogeneidad a nivel clínico, morfológico y genético. El 70-75% de los pacientes con LMMC presenta un cariotipo normal al diagnóstico y hasta el 80% de los pacientes se clasifica en el grupo citogenético de bajo riesgo (cariotipo normal o pérdida aislada del cromosoma Y). [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.

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16.

101 p, 5.6 MB

Tratamiento adaptado al riesgo de la leucemia promielocítica aguda con ATRA y quimioterapia / Montesinos Fernández, Pau ; Sanz Alonso, Miguel A., dir. ; Sierra Gil, Jorge, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
El tratamiento actual de la leucemia promielocítica aguda (LPA) con la combinación de ácido trans-retinóico (ATRA) y quimioterapia proporciona una tasa muy elevada de curaciones. No obstante, aunque estrecho, hay un margen de mejora mediante la reducción de cada una de las diferentes causas de fracaso terapéutico. [...]
Current treatment of acute promyelocytic leukemia (APL) with all trans-retinoic acid (ATRA) and chemotherapy combination provides a very high rate of cures. However, although narrow, there is room for improvement by reducing each of the different causes of treatment failure. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016

2 documentos

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17.

225 p, 10.0 MB

Leucemia mieloblástica aguda tras un trasplante de progenitores hematopoyéticos en pacientes con leucemia aguda mieloblástica : características citogenéticas y moleculares / Grau Cat, Javier ; Feliu Frasnedo, Evarist, dir. ; Ribera, Jose-Maria, (José María) dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Las LAM que acontecen tras un TPH efectuado a pacientes con LAM siempre han sido consideradas recaídas de la LAM inicial. Sin embargo, estos pacientes han recibido tratamientos con regímenes que incluyen antraciclinas y citarabina y, posteriormente, se han consolidado con un TPH, previo acondicionamiento con agentes alquilantes, antimetabolitos e ICT. [...]
Acute myeloid leukemias (AML) appearing after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) performed in patients with AML have always been considered as relapse of the original AML. However, these patients have been treated before HSCT with regimens that include anthracyclines and cytarabine and subsequently have been consolidated with HSCT, with conditioning regimens including alkylating agents, antimetabolites and, for some patients, total body irradiation (TBI). [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016

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18.

178 p, 1.3 MB

Nefrotoxicidad glomerular tardía en niños con leucemia aguda linfoblástica / Fraga Rodríguez, Gloria María ; Badell Serra, Isabel, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, d'Obstetrícia i Ginecologia i de Medicina Preventiva) ; Martínez-Brú, Cecília, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Pediatria, d'Obstetrícia i Ginecologia i de Medicina Preventiva
Introducción En el tratamiento de la leucemia aguda linfoblástica (LAL) infantil se utilizan habitualmente altas dosis de methotrexate (MTX), entre otros quimioterápicos. Este tratamiento puede ocasionar un deterioro transitorio de la función renal que es bien conocido, si bien los posibles cambios a largo plazo no están muy descritos. [...]
Introduction High-dose methotrexate (HD-MTX) is commonly used, among other chemotherapeutic agents, in the treatment of acute lymphoblastic leukemia (ALL) in children. This treatment may cause a transient deterioration of kidney function that is well known, even though the possible long-term changes are not well described. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015

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19.