Pàgina inicial > Documents de recerca > Resultats de la cerca: Hematología

Documents de recerca

  Consells de cerca
Cerca simple
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Documents de recerca 20 registres trobats  anterior11 - 20  anar al registre: La cerca s'ha fet en 0.01 segons. 
11.
179 p, 1.3 MB Contribució de la citogenètica molecular i les tècniques d'estimulació i separació cel·lular a l'estudi de les neoplàsies hematològiques limfoides d'origen B / Sánchez García, Jana ; Aventín Artisán, Ana María, dir. ; Coll Sandiumenge, Mª Dolors, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
L'estudi citogenètic de les neoplàsies hematològiques és de gran importància en la pràctica clínica des del punt de vista diagnòstic, pronòstic i patogenètic. La identificació d'alteracions citogenètiques en les proliferacions limfoides és dificultosa degut al baix índex mitòtic dels limfòcits B madurs, a l'obtenció de metafases normals sovint no corresponents a la clona maligna o amb d'alteracions submicroscòpiques/críptiques impossibles d'identificar en metafase mitjançant les tècniques de bandeig G, i a la mala qualitat cromosòmica de les proliferacions agudes. [...]
Cytogenetic studies in haematological malignancies are important in clinical practice from the diagnostic, prognosis to pathogenetics point of view. The Identification of chromosomal aberrations in lymphoid proliferations is hampered by the low mitotic index of mature B-cells, the presence of normal metaphases that frequently do not correspond to the malignant clone or hidden submicroscopic/cryptic deletions that escape from G-banding resolution, and poor chromosome quality in acute proliferations. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  
Registre complet -
12.
181 p, 7.0 MB Desenvolupament de noves estratègies de diagnòstic molecular aplicades a la prevenció de la trombocitopènia fetal/neonatal al·loimmune / Freixa Puig, Laia ; Nogués Gálvez, Núria, dir. ; Pujol-Borrell, Ricardo, tut. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia
La trombocitopènia fetal/neonatal al·loimmune (TFNA) és la causa més comú de trombocitopènia greu en el nounat. Aquest quadre clínic es produeix per l'acció d'un al·loanticòs matern de tipus IgG que reacciona contra un antigen plaquetar específic (HPA), heretat del pare, que està present en les plaquetes fetals provocant la destrucció d'aquestes. [...]
Fetal / neonatal alloimmune thrombocytopenia (FNAIT) is the most common cause of severe thrombocytopenia in the newborn. This clinical picture is produced by the action of a maternal IgG alloantibody, which is directed against specific platelet antigen (HPA), inherited from the father, and present in the fetal platelets causing its destruction. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  
Registre complet -
13.
23 p, 207.0 KB Análisis de las causas de muerte en pacientes con síndrome mielodiplásico : experiencia de un centro / Montoro Gómez, Julia ; López, Andrés ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
Los síndrome mielodisplásicos (SMD) son un conjunto de neoplasias hematológicas muy heterogéneas en cuanto a evolución clínica y pronóstico, que van desde enfermedades indolentes hasta enfermedades agresivas, con una rápida progresión a LMA y una supervivencia inferior a un año. [...]
Els síndromes mielodisplàsiques (SMD) són un conjunt de neoplàsies hematològiques molt heterogènies en quant a evolució clínica i pronòstic, que van des de malalties indolents fins a malalties agressivesñ amb una ràpida progressió a LMA i supervivència inferior a un any. [...]
2013  
Registre complet - Creative Commons
14.
127 p, 1.2 MB Infection studies with chamois border disease virus in pyrenean chamois, sheep and pig / Cabezón Ponsoda, Óscar ; Marco, Ignasi, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina i Cirurgia Animals) ; Segalés Coma, Joaquim, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Sanitat i d'Anatomia Animals) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina i Cirurgia Animals
Las poblaciones de rebeco pirenaico (Rupicapra pyrenaica) situadas en el Pirineo central y oriental se han reducido drásticamente debido a sucesivos brotes de enfermedad asociados a un Virus de la Enfermedad de la Frontera (BDV en sus siglas en inglés) desde el año 2001. [...]
Since 2001 several outbreaks of disease associated with BDV infection have been reported in the Pyrenees (North-Eastern Spain), affecting Pyrenean chamois (Rupicapra pyrenaica) and entailing a major population reduction. [...]
Bellaterra: Universitat Autònoma de Barcelona, 2011  
Registre complet -
15.
57 p, 721.0 KB Estudio retrospectivo de pacientes con Gammapatía Monoclonal de Significado Incierto en el área de salud 6 de Valencia / Moreno Jiménez, María del Monte ; Muñoz Marín, Luz ; Monzó Castellano, Encarna ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
L'objectiu del present estudi va ser estudiar a la població afecta de GMSI en l'àrea de salut 6 de València, així com la incidència de la mateixa. Es tracta d'un estudi descriptiu transversal retrospectiu observacional dels pacients amb aquesta patologia que van acudir al servei d'Hematologia de l'hospital de referència. [...]
El objetivo del presente trabajo fue estudiar a la población afecta de GMSI en el área de salud 6 de Valencia, así como la incidencia de la misma. Se trata de un estudio descriptivo transversal retrospectivo observacional de los pacientes con esta patología que acudieron al servicio de Hematología del hospital de referencia. [...]
2012  
Registre complet - Creative Commons
16.
16 p, 2.9 MB Revisió morfológica de smd amb del(5q) aïllada i amb del (5q) + 1 / Saumell Tutusaus, Sílvia ; Florensa Brichs, Lourdes, dir. (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Abella Monreal, Eugenia, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
Van den Berghe et al. va descriure el "Sdr. 5q-" com un SMD amb del(5q) aïllada, curs indolent, predomini femení, anèmia macrocítica, amb o sense trombocitosi i megacariocits monolobulats. El SMD amb del(5q) aïllada constitueix un subtipus específic de SMD en la classificació de la OMS. [...]
2012  
Registre complet - Creative Commons
17.
18 p, 134.0 KB Influència de l'haplotip 46/1 del gen JAK2 en la variació de la càrrega al·lèlica de la mutació JAK2V617F en pacients amb policitèmia vera i trombocitèmia esencial / Angona, Anna ; Besses Raebel, C ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
La presència de l'haplotip 46/1 del gen JAK2 predisposa a neoplàsies mieloproliferatives associades a la mutació de JAK2V617F, però la seva rellevància clínica és desconeguda. En aquest treball determinem, de forma retrospectiva, la càrrega al·lèlica de JAK2V617F de 62 pacients amb NMP JAK2V617+, en el moment del diagnòstic i en l'últim control. [...]
2012  
Registre complet - Creative Commons
18.
30 p, 131.9 KB Fiebre neutropénica en el paciente hematológico : características y aplicación del índice MASC" / López Iglesias, Ana Alicia ; López Hernández, Andrés ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
La febre neutropènica (FN) en el pacient hematològic és una complicació freqüent i potencialment mortal. Els objectius principals d'aquest estudi són descriure les característiques dels pacients i els episodis de FN i estudiar els possibles factors de risc de mortalitat, entre ells l'escala MASC. [...]
La fiebre neutropénica (FN) en el paciente hematológico es una complicación frecuente y potencialmente letal. Los principales objetivos de este estudio son describir las características de los pacientes y los episodiso de FN, así como estudiar los posibles factores de riesgo de mortalidad, entre ellos la escala MASC. [...]
2011  
Registre complet - Creative Commons
19.
16 p, 191.6 KB Variants genètiques predictores de progressió en el Mieloma Múltiple / Ferret Granés, Georgina ; Feliu Frasnedo, Evarist ; Gallardo, David ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
El Mieloma múltiple és una patología hematològica maligna que cursa amb la presència d'una proteïna monoclonal responsable del deteriorament del pacient.
2011  
Registre complet - Creative Commons
20.
167 p, 443.9 KB Reconstitución inmunológica en niños receptores de trasplantes de progenitores hematopoyéticos / Lessa de Castro, Selma ; Español Boren, Teresa, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Introducción: El Trasplante de Células Progenitores Hematopoyéticas (TPH) es una modalidad terapéutica muy eficaz en el tratamiento de muchas de las neoplasias onco-hematológicas y algunas hemopatias congénitas e inmunodeficiencias primarias. [...]
Introduction: Haematopoietic stem cell (HSC) transplantation is a highly efficacious therapy for many onco-haematologic neoplasias and some congenital primary immunodeficiencies and metabolic disorders. [...]
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2002  
Registre complet -

Documents de recerca : 20 registres trobats   anterior11 - 20  anar al registre:
Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem