1.
|
|
2.
|
|
3.
|
|
4.
|
230 p, 6.7 MB |
Development and application of modern pure shift NMR techniques and improved HSQC/HSQMBC experiments
/
Castañar Acedo, Laura ;
Parella Coll, Teodor, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Virgili, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Química
La presente tesis doctoral está centrada en el diseño y aplicación de nuevas metodologías de Resonancia Magnética Nuclear (RMN), con especial interés en (i) la obtención de espectros de RMN de protón homonuclearmente desacoplados (denominados "pure shift") y (ii) la determinación de las constantes de acoplamiento homo- y heteronucleares en medio isotrópico y anisotrópico a través de nuevos experimentos HSQC y HSQMBC. [...] The present doctoral thesis is framed within the Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spectroscopy field, more specifically in the design of modern NMR methodologies. The research work carried out is focused on the design and application of new and modern NMR methodologies (i) to perform efficient broadband 1H homodecoupling in 1D/2D NMR experiments and (ii) to accurately determine homo- and heteronuclear coupling constants in isotropic and anisotropic conditions through improved HSQC and HSQMBC-type experiments. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015
2 documents
|
|
5.
|
|
6.
|
365 p, 13.5 MB |
Síntesi i estudi de la capacitat enantiodiferenciadora de nous derivats binaftalènics amb simetria C2, eix i centres estereogènics
/
Sangüesa Amorós, Marta ;
Virgili, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
March Centelles, Pedro de, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Química
L'estereoquímica influeix en les propietats i la reactivitat dels compostos quirals, i això pot resultar molt important quan es considera la seva activitat farmacològica, ja que ambdós enantiòmers poden tenir una activitat biològica o eficàcia diferent. [...] Stereochemistry affects the properties and the reactivity of chiral compounds, and this can be very important when considering the pharmacological activity, because both enantiomers may have different biological activity or effectiveness. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2013
|
|
7.
|
|
8.
|
308 p, 6.2 MB |
Nous agents de solvatació quiral tipus pinça amb anells antracènics : derivats de trifluorometilamines i trifluorometilcarbinols binòlics
/
Monteagudo Soldevilla, Eva ;
Virgili, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Química
La present tesi doctoral se centra en la síntesi i l'estudi del comportament de nous agents de solvatació quiral (CSA) tipus pinça. Els nous compostos enantiopurs preparats es poden diferenciar en dos grans grups; aquells que deriven de les trifluorometilantrilamines i estan units per una molècula de clorur de l'àcid isoftàlic com a molècula espaïadora, i els compostos derivats de trifluorometilcarbinols i unides mitjançant una molècula de BINOL que aporta un element estereogènic addicional degut a la presència de l'eix quiral. [...] The thesis described herein is focused in the synthesis and behaviour study of new Chiral Solvating Agents (CSA) based on molecular tweezers. The new enantiopure compounds prepared, can be differenciated in two big groups; the ones with a trifluorotmethylanthrylamine backbone with an isopthalyc acid as a linking molecule, and the trifluoromethylcarbinol derivatives, these ones linked by a BINOL molecule, which adds an additional stereogenic element due to its chiral axis. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2012
|
|
9.
|
225 p, 5.2 MB |
Nous auxiliars quirals amb simetria C₂, un eix i dos centres estereogènics : síntesi de (aR,R,R)- i (aS,R,R)- 1,1'-(1,1'-binaftalè-2,2'-diil)bis(2,2,2-trifluoroetanol)
/
Mendizabal Zalakain, Julen ;
Virgili, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Química
Al llarg de l'evolució, la natura ha optimitzat els processos biològics mitjançant el reconeixement quiral, arribant així a un molt alt nivell d'especificitat. Només en un organisme unicel·lular es poden donar milers de reaccions diferents, sense que aquestes interfereixin entre elles i a més regulades en tot moment. [...] During the evolution, nature has optimized biological processes by means of Chiral Recognition, leading in this way to a very high level of specificity. Only in a single cell, thousands of different reactions can be carried out without any kind of interference between them and being regulated all time. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química, 2012
|
|
10.
|
293 p, 13.1 MB |
Síntesis y estudio de nuevos agentes de solvatación quiral polifuncionales
/
Enrech López, Raquel ;
Virgili, Albert, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química) ;
Universitat Autònoma de Barcelona.
Departament de Química
La presente Tesis doctoral se centra en la separación enantioselectiva, desarrollando nuevos agentes de solvatación quiral (CSA) y nuevas fases estacionarias quirales (CSP). En una primera parte de la Tesis se sintetizaron compuestos antracénicos trifuncionales como el 1,8,10-tribromoantraceno y 10-bromo-α,α'-bistrifluorometil-1,8-antracenedimetanol, que permiten la síntesis de CSAs trifuncionales o el anclaje a una fase estacionaria, para una posterior aplicación en HPLC quiral. [...] This thesis focuses on the enantioselective separation, developing new chiral solvating agents (CSA) and new chiral stationary phases (CSP). In the first part of the thesis, there were synthesized trifunctional compounds such as 1,8,10-tribromoanthracene and 10-bromo-α,α'-bistrifluorometyl-1,8-anthracenedimethanol, allowing the synthesis of trifunctional CSAs or anchor these compounds in stationary phases for a subsequent application in chiral HPLC. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química, 2012
|
|