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Artículos Encontrados 1 registros  
1.
15 p, 517.3 KB GRECOS project (Genotyping Recurrence Risk of Stroke). The use of genetics to predict the vascular recurrence after stroke / Fernández Cadenas, Israel (Hospital Vall d'Hebron. Departament de Neurologia) ; Mendióroz, Maite (Hospital Vall d'Hebron. Departament de Neurologia) ; Giralt, Dolors (Hospital Vall d'Hebron. Departament de Neurologia) ; Nafria, Cristina (Hospital Vall d'Hebron. Departament de Neurologia) ; Garcia, Elena (Fundació Docència i Recerca Mutua Terrassa) ; Carrera, Caty (Hospital Vall d'Hebron Departament de Neurologia) ; Gallego-Fabrega, Cristina (Fundació Docència i Recerca Mutua Terrassa) ; Domingues-Montanari, Sophie (Hospital Vall d'Hebron. Departament de Neurologia) ; Delgado, Pilar (Hospital Vall d'Hebron. Departament de Neurologia) ; Ribó, Marc (Hospital Vall d'Hebron. Departament de Neurologia) ; Castellanos, Mar (Hospital Universitari Dr. Josep Trueta. Departament de Neurologia) ; Martínez, Sergi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Freijo, Mari Mar (Hospital de Basurto. Departamento de Neurologia) ; Jiménez-Conde, Jordi (Hospital del Mar. Departament de Neurologia) ; Rubiera, Marta (Hospital Vall d'Hebron. Departament de Neurologia) ; Alvarez Sabín, José (Hospital Vall d'Hebron. Departament de Neurologia) ; Molina, Carlos A. (Hospital Vall d'Hebron. Departament de Neurologia) ; Font, Maria Angels (Hospital de Bellvitge. Departament de Neurologia) ; Grau Olivares, Marta (Hospital Universitari Sagrat Cor. Departament de Neurologia) ; Palomeras, Ernest (Hospital de Mataró. Departament de Neurologia) ; Perez de la Ossa, Natalia (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Martinez Zabaleta, Maite (Hospital Donostia. Departamento de Neurologia) ; Masjuan, Jaime (Hospital Ramon y Cajal. Departamento de Neurologia) ; Moniche, Francisco (Hospital Universitario Virgen del Rocío. Departamento de Neurologia) ; Canovas, David (Corporació Sanitària Parc Taulí. Departament de Neurologia) ; Piñana, Carlos (Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Departamento de Neurologia) ; Purroy, Francisco (Hospital Universitari Arnau de Vilanova. Departament de Neurologia) ; Cocho, Dolores (Hospital de Granollers. Departament de Neurologia) ; Navas, Inma (Hospital Mútua de Terrassa. Departament de Neurologia) ; Tejero, Carlos (Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa. Departamento de Neurologia) ; Aymerich, Nuria (Hospital de Navarra. Departamento de Neurologia) ; Cullell, Natalia (Fundació Docència i Recerca Mutua Terrassa) ; Muiño, Elena (Fundació Docència i Recerca Mutua Terrassa) ; Serena, Joaquín (Hospital Universitari Dr. Josep Trueta. Departament de Neurologia) ; Rubio, Francisco (Hospital de Bellvitge. Departament de Neurologia) ; Davalos, Antoni (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Roquer, Jaume (Hospital del Mar. Departament de Neurologia) ; Arenillas, Juan Francisco (Hospital Clínico Universitario de Valladolid. Departamento de Neurologia) ; Martí Fábregas, Joan (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Keene, Keith (Center for Health Disparities. East Carolina University) ; Chen, Wei-Min (Department of Public Health Sciences; Center for Public Health Genomics, University of Virginia) ; Worrall, Bradford (Department of Neurology; Department of Public Health Sciences, University of Virginia) ; Sale, Michele (Center for Public Health Genomics, University of Virginia) ; Arboix, Adrià (Hospital Universitari Sagrat Cor. Departament de Neurologia) ; Krupinski, Jerzy (Hospital Mútua de Terrassa. Departament de Neurologia) ; Montaner, Joan (Hospital Vall d'Hebron. Departament de Neurologia) ; GRECOSstudy group ; Universitat Autònoma de Barcelona
Background and Purpose—Vascular recurrence occurs in 11% of patients during the first year after ischemic stroke (IS) or transient ischemic attack (TIA). Clinical scores do not predict the whole vascular recurrence risk, therefore we aimed to find genetic variants associated with recurrence that might improve the clinical predictive mode is in IS. [...]
2017 - 10.1161/STROKEAHA.116.014322
Stroke, Vol. 48 Núm. 5 (2017) , p. 1147-1153  
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Documentos de investigación Encontrados 15 registros  1 - 10siguiente  ir al registro:
1.
146 p, 1.3 MB Funciones cognitivas y revascularización carotídea mediante stent por vía transcervical con flujo reverso / Ortega Linares, Gemma ; Álvarez García, Beatriz, dir. ; Álvarez Sabín, José, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Como se ha comprobado, algunas de las investigaciones realizadas en los últimos años consideran la enfermedad ateriosclerótica carotídea como factor independiente asociado a la disfunción cognitiva, considerándose dicha alteración ya presente en estadios sub-clínicos. [...]
Several studies have provided evidence of a close link between atherosclerotic carotid disease, cerebral atrophy and cognitive impairment. Some reports indicate that the symptoms of carotid atherosclerosis are broader than the clinically recognized manifestations of visual, sensory, motor, and language abnormalities associated with transient ischemic attacks and established stroke. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
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2.
117 p, 7.5 MB Evaluation of the efficacy of acupuncture in the prevention of migraine attacks / Alecrim Andrade, Jerusa ; Carné Cladellas, Francisco Xavier, dir. ; Maciel Júnior, Jayme Antunes, dir. ; Alvarez Sabín, José, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
El objetivo de esta tesis es discutir los resultados de dos ensayos clínicos (Ensayo 1 e Ensayo 2) desarrollados para que pudiéramos diseñar con mejor calidad metodológica un protocolo para evaluar el papel de la acupuntura en la prevención de las crises de migraña. [...]
The aim of this thesis is to discuss the results reached through two trials (Trial 1 and Trial 2) developed to reach a best methodological design to evaluate the role of acupuncture to prevent migraine attacks. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2012  
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3.
226 p, 4.2 MB Factores genéticos asociados a la degeneración lobar frontotemporal. Análisis de susceptibilidad genética y correlación fenotipo-genotipo / Hernández Ruiz, Mª Isabel ; Ruiz Laza, Agustín, dir. ; Boada Rovira, Mercé, dir. ; Blesa Gonzalez, Rafael, dir. ; Álvarez Sabin, José ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
La Degeneración Lobar Frontotemporal es un grupo heterogéneo de enfermedades, la segunda causa más frecuente de demencia en edad presenil y la que presenta el mayor número de casos hereditarios. Se caracteriza por una gran variabilidad clínica, genética e histopatológica. [...]
Frontotemporal Lobar Degeneration is a heterogeneous group of disorders, the second most frequent cause of early dementia and the one with the highest number of inherited cases. It is characterized by considerable variability in clinical, genetic and histopathologic features. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
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4.
118 p, 1.4 MB Predictores clínicos y hemodinámicos de respuesta al tratamiento trombolítico endovenoso en pacientes con ictus isquémico agudo / Muchacha López, Marián ; Rubiera del Fueyo, Marta, dir. ; Molina Cateriano, Carlos, dir. ; Alvarez-Sabín, José, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
INTRODUCCIÓN: El ictus es una enfermedad con una elevada morbimortalidad, siendo en España la primera causa de mortalidad en la mujer y la segunda en el hombre, además de ser la primera causa médica de discapacidad permanente en la edad adulta, y la segunda de demencia. [...]
BACKGROUND: Stroke is a disease with high morbidity and mortality. In Spain, it is one of the leading causes of death (first one in women and second one in men). Furthermore, it constitutes the first medical cause of permanent disability in adulthood, and the second cause of dementia. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
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5.
116 p, 7.3 MB Factores pronosticos en fase aguda del ictus isquemico en el tratamiento endovascular de reperfusión / Flores Flores, Alan Alberto ; Ribó Jacobi, Marc, dir. ; Montaner Villalonga, Joan, dir. ; Alvarez-Sabín, José, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
INTRODUCCIÓN: El ictus es la primera causa de discapacidad permanente en la edad adulta, la primera causa de mortalidad en la mujer y la segunda en el hombre. Actualmente, el tratamiento de reperfusión endovascular supone una opción en fase aguda del ictus isquémico debido a una oclusión arterial, sobre todo en casos de refractariedad o pacientes no candidatos a recibir tratamiento fibrínolitico endovenoso. [...]
INTRODUCTION: Stroke is the first cause of permanent disability in adulthood, the first cause of death in women and the second in man. Currently, reperfusion endovascular treatment is an option in acute ischemic stroke due to arterial occlusion, especially in refractory cases or contraindications for intravenous thrombolytic treatment. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  
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6.
37 p, 356.9 KB Radiocirugía estereotáxica en el tratamiento de malformaciones arteriovenosas cerebrales / Parkhutik Matveeva, Vera ; Lago Martín, Aída, dir. ; Álvarez Sabín, José ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Las malformaciones arteriovenosas cerebrales (MAV) son anomalías congénitas en las que el flujo arterial llega a una vena sin pasar por la red de capilares. Su manifestación más frecuente es el sangrado intracraneal. [...]
Arteriovenous malformations of the brain (AVM) are congenital abnormalities that allow arterial flow to pass directly into a vein without passing through a network of capillaries. Their most frequent manifestation is brain haemorrhage. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  
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7.
188 p, 5.0 MB Diagnostic role of repeater f-waves in carpal tunnel syndrome with subclinical radiculopathy / Serrano-Tendero, Isabel Asunción ; Espadaler Gamissans, Josep Maria, dir. ; Álvarez Sabín, José ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Introducció: Les ones F repetitives s'observen de vegades en els estudis habituals de la Síndrome del Túnel carpià (STC). Aquestes respostes tardanes són particularment útils per al diagnòstic de polineuropaties i lesions nervioses proximals en un estadi molt primerenc. [...]
Introducción: Las ondas F repetitivas se observan a veces en los estudios habituales del Síndrome del Túnel Carpiano (STC). Estas respuestas tardías son particularmente útiles para el diagnóstico de polineuropatías y lesiones nerviosas proximales en un estadío muy temprano. [...]
Introduction: Repeater F-waves are sometimes seen in Carpal Tunnel Syndrome's (CTS) routine studies. These late responses are particularly useful for the diagnosis of polyneuropathies and proximal nerve lesions at a very early stage. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  
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8.
196 p, 6.3 MB Endofenotips, risc genètic i factors que predisposen a la cronificació de la migranya / Fernández Morales, Jessica ; Pozo Rosich, Patricia, dir. ; Montaner Villalonga, Joan, dir. ; Álvarez Sabín, José, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Aquesta tesi es centra en l'estudi de la susceptibilitat a desenvolupar migranya crònica (MC). La migranya és un trastorn neurològic caracteritzat per episodis recurrents de mal de cap amb una elevada prevalença, estimada a Espanya en un 12% i que pot arribar a un 18% entre les dones. [...]
This thesis focuses on the study of the susceptibility to develop chronic migraine (CM). Migraine is a neurological disorder characterized by recurrent episodes of headache with a high prevalence estimated at 12% in Spain and that can reach 18% among women. [...]
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2014  
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9.
15 p, 422.6 KB Encefalopatía de Wernicke : descripción de 26 casos / Gargallo Rico, Eduardo ; Álvarez Sabin, José ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
La encefalopatía de Wernicke es una enfermedad por déficit de tiamina. Su causa más frecuente es el enolismo. La clínica típica es la tríada de trastornos de la motilidad ocular, ataxia y confusión mental. [...]
L'encefalopatia de Wernicke és una malaltia per dèficit de tiamina. La seva causa més freqüent és el enolisme. La clínica típica és la tríade de trastorns de la motilitat ocular, atàxia i confusió mental. [...]
2012  
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10.
31 p, 1.4 MB GDAP1-related autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease : phenotypical and MRI features / Sivera Mascaró, Rafael ; Álvarez Sabin, Jose ; Sevilla Mantecón, Maria Teresa ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
El present estudi es basa en la descripció de quatre famílies portadores d'una mateixa mutació puntual (p. R120W) en el gen GDAP1 que segreguen d'una manera autosòmica dominant. Les trobades més rellevants foren: - Els individus afectats varen tindre un començament més tardà i un fenotipus més lleu que les mutacions recessives del gen GDAP-1, però amb una gran variabilitat clínica. [...]
The present study is based on the discovery of several families carrying a point mutation (p. R120W) in the GDAP1 gene segregating as an autosomal dominant trait. The main findings and results are as follows: - The affected individuals had a later disease onset and milder phenotypes than recessive GDAP-1 mutations, but with a great clinical variability. [...]
2012  
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Documentos de investigación : Encontrados 15 registros   1 - 10siguiente  ir al registro:
Materiales académicos Encontrados 1 registros  
1.
6 p, 34.1 KB Neurofisiologia, de les Bases a l'Aplicació Clínica [104068] / Alvarez Sabin, Jose ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
Es una assignatura optativa lligada a la Menció en Clínica Mèdica, que s'imparteix a cinquè curs del Grau de Medicina, una vegada s'han assolit els coneixements fonamentals sobre les diferents patologies mèdiques i quirúrgiques. [...]
2015-16  
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