Resultados globales: 1 registros encontrados en 0.02 segundos.
Artículos, Encontrados 1 registros
Artículos Encontrados 1 registros  
1.
34 p, 687.0 KB Neuregulin-1 promotes functional improvement by enhancing collateral sprouting in SOD1G93A ALS mice and after partial muscle denervation / Mancuso, Renzo (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Martínez Muriana, Anna (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Leiva, Tatiana (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Gregorio, David (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i Teràpia Gènica (CBATEG)) ; Ariza, Lorena (Universitat Autònoma de Barcelona. Centre de Biotecnologia Animal i Teràpia Gènica (CBATEG)) ; Morell, Marta (Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències) ; Esteban-Pérez, Jesús (Instituto de Investigación Biomédica Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ; García-Redondo, Alberto (Instituto de Investigación Biomédica Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ; Calvo, Ana C. (Kresge Hearing Research Institute (Michigan, Estats Units d'Amèrica)) ; Atencia-Cibreiro, Gabriela (Instituto de Investigación Biomédica Hospital 12 de Octubre (Madrid)) ; Corfas, Gabriel (Kresge Hearing Research Institute (Michigan, Estats Units d'Amèrica)) ; Osta, Rosario (Instituto Agroalimentario de Aragón (Saragossa)) ; Bosch i Merino, Assumpció (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular) ; Navarro, X. (Xavier) (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Biologia Cel·lular, de Fisiologia i d'Immunologia)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease characterized by progressive degeneration of motoneurons, which is preceded by loss of neuromuscular connections in a "dying back" process. [...]
2016 - 10.1016/j.nbd.2016.07.023
Neurobiology of disease, Vol. 95 (November 2016) , p. 168-178  

Vea también: autores con nombres similares
¿Le interesa recibir alertas sobre nuevos resultados de esta búsqueda?
Defina una alerta personal vía correo electrónico o subscríbase al canal RSS.