Resultats globals: 8 registres trobats en 0.02 segons.
Documents de recerca, 8 registres trobats
Documents de recerca 8 registres trobats  
1.
158 p, 3.8 MB Estudios farmacogenéticos del metotrexato en la artritis reumatoide / Moya Alvarado, Patricia ; Corominas i Macias, Hèctor, dir. ; Baiget Bastus, Montserrat, dir. ; Casademont i Pou, Jordi, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
El metotrexato (MTX) es el fármaco de elección en primera línea de tratamiento para pacientes con artritis reumatoide. En las últimas décadas ha habido un gran interés para identificar marcadores biológicos que puedan predecir con exactitud y fiabilidad la eficacia y toxicidad del MTX. [...]
Methotrexate (MTX) is the first-line treatment option for rheumatoid arthritis (RA) patients. Recently, the interest of identifying biomarkers that can predict the efficacy and toxicity of MTX has been grown. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2016  
2.
180 p, 3.3 MB Estudios farmacogenéticos en el cáncer colorrectal: la vía del receptor del factor de crecimiento epidérmico / Sebio García, Ana ; Baiget Bastús, Montserrat, dir. ; Barnadas Molíns, Agustí, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Resums pendents.
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  
3.
195 p, 1.3 MB Farmacogenética en el tratamiento del cáncer colorrectal / Páez López‐Bravo, David ; Baiget Bastús, Montserrat, dir. (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya). Servei de Genètica) ; Barnadas Molins, Agustí, dir. (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya). Servei d'Oncologia Mèdica) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
El cáncer colorrectal (CCR) constituye un problema sanitario de gran trascendencia en nuestro medio debido a la alta incidencia y mortalidad. En la actualidad, el tratamiento sistémico estándar del CCR se fundamenta en diversos agentes quimioterápicos (fluoropirimidinas, oxaliplatino e irinotecán) y anticuerpos monoclonales contra el factor de crecimiento vascular endotelial (bevacizumab) y el receptor del factor de crecimiento epidérmico (cetuximab y panitumumab). [...]
Colorectal cancer (CRC) is a health issue of great importance due to the high incidence and mortality rate. Currently, the standard systemic treatment for CRC is based on several chemotherapeutic agents (fluoropyrimidine, oxaliplatin and irinotecan) and monoclonal antibodies against vascular endothelial growth factor (bevacizumab) and epidermal growth factor receptor (cetuximab and panitumumab). [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2012  
4.
142 p, 2.3 MB Estudis farmacogenètics en el tractament del càncer colorectal / Paré Brunet, Laia ; Baiget Bastús, Montserrat, dir. (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya). Servei de Genètica) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Bioquímica i Biologia Molecular
El càncer colorectal (CCR) és una de les neoplàsies més freqüents. La seva freqüència ha augmentat en els últims anys i constitueix la segona causa de mort per càncer en ambdós sexes. Els fàrmacs més àmpliament utilitzats en el tractament quimioteràpic dels pacients amb càncer de recte són el 5-Fluorouracil (5-FU) i el Oxaliplatí (OXA). [...]
Colorectal cancer (CRC) is one of the most frequent neoplasms. Its frequency has increased in recent years and is the second leading cause of cancer death in both sexes. The drugs most widely used in chemotherapy for patients with colorectal cancer are 5-fluorouracil (5-FU) and oxaliplatin (OXA). [...]

Bellaterra: Universitat Autònoma de Barcelona, 2011  
5.
37 p, 1.1 MB Estudio Farmacogenético En Pacientes Con Carcinoma Rectal Tratados Con Quimorradioterapia Neoadyuvante Basada En Capecitabina / Sebio Garcia, Ana ; Barnadas Molins, Agustí, dir. (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya). Servei d'Oncologia Mèdica) ; Baiget Bastús, Montserrat, dir. (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya). Servei de Genètica) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Estudio de los polimorfismos del gen de la timidilato sintasa y los genes reparadores del ADN ERCC1 y XRCC1 y su relación con la rdespuesta al tratamiento neoadyvante con qumiorradioterapia basada en capecitabin, en pacientes afecto de carcinoma colorrectal de localmente avanzado.
Estudi dels polimorfismes del gen de la timidilato sintasa i els gens reparadors del ADN ERCC1 i XRCC1 i la seva relació amb la reposta al tractament neoadjuvant amb quimiorradioterapia basada en capacitabina, en pacients afectes de carcinoma colorrectal localmente avançat.

2012  
6.
132 p, 2.1 MB Contribución de los polimorfismos del ADN al estudio del implante medular y de las quimeras en el trasplante alogénico de médula ósea / Brunet Mauri, Maria Salut ; Baiget Bastús, Montserrat, dir. ; Domingo Albós, Andreu, dir. (Universitat de Barcelona. Facultat de Medicina) ; Rutllant Bañeres, Miquel Ll., dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2010
3 documents
7.
35 p, 232.2 KB Análisis mutacional de p53 en neoplasias hematológicas / Nomdedéu Guinot, Josep Francesc ; Baiget Bastús, Montserrat, dir. (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya). Servei de Genètica) ; Sierra Gil, Jorge, dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina)
Las mutaciones puntuales de p53 representan la lesión molecular más común en neoplasias humanas y se han asociado con mala evolución clínica. Los objetivos de este trabajo han sido: - Establecer la aplicabilidad del análisis mutacional de p53 en las neoplasias hematológicas. [...]
P53 point mutations are the most common molecular lesions described in human neoplasia. The aims of this work were as follows: - To establish the applicability of the mutational analysis of p53 in hematologic malignancies. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2003
3 documents
8.
65 p, 1.8 MB Estudi de les bases moleculars de la retinosi pigmentària autosòmica recessiva : anàlisi dels gens RLBP1, CRBP1, RGR, CRB1 i USH2A / Bernal Noguera, Sara ; Baiget Bastús, Montserrat, dir. (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona, Catalunya). Servei de Genètica)
La Retinosi Pigmentària (RP) és el terme aplicat a un grup de degeneracions de la retina clínicament i genèticament heterogeni. A nivell clínic es caracteritza per la presència d'una ceguesa nocturna i una constricció dels camps visuals, conduint a una pèrdua total de la visió. [...]
Retinitis Pigmentosa (RP) is the term applied to a clinically and genetically heterogeneous group of retinal degeneration. Clinically is characterised by night blindness and constriction of visual fields, leading to complete blindness. [...]

Bellaterra : Universitat Autònoma de Barcelona, 2004
3 documents

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.