Resultats globals: 16 registres trobats en 0.01 segons.
Articles, 9 registres trobats
Documents de recerca, 4 registres trobats
Materials acadèmics, 3 registres trobats
Articles 9 registres trobats  
1.
7 p, 316.1 KB Renal volume and cardiovascular risk assessment in normotensive autosomal dominant polycystic kidney disease patients / Sans, Laia (Red de Investigación Renal) ; Pascual, Julio (Pascual Santos) (Red de Investigación Renal) ; Radosevic, Aleksandar (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Quintian, Claudia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ble, Mireia (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Molina, Lluís (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Mojal, Sergi (Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques) ; Ballarín Castan, José Aurelio (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Fernandez-Llama, Patricia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Cardiovascular disease, closely related to an early appearance of hypertension, is the most common mortality cause among autosomal dominant polycystic kidney disease patients (ADPKD). The development of hypertension is related to an increase in renal volume. [...]
2016 - 10.1097/MD.0000000000005595
Medicine, Vol. 95 (december 2016)  
2.
10 p, 1.3 MB Cystatin C estimated glomerular filtration rate to assess renal function in early stages of autosomal dominant polycystic kidney disease / Sans, Laia (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Radosevic, Aleksandar (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Quintian, Claudia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Montañés, Rosario (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Gràcia, Silvia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Vilaplana, Carles (Laboratori de Referència de Catalunya, Barcelona) ; Mojal, Sergi (Institut Mar for Medical Research, Barcelona, Spain) ; Ballarín Castan, José Aurelio (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Fernandez-Llama, Patricia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pascual, Julio (Pascual Santos) (Hospital del Mar (Barcelona, Catalunya)) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Height-adjusted total kidney volume (htTKV) is the best marker of disease progression in early autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) when renal function still remains normal. The usefulness of cystatin-C as a biomarker to assess renal function according to renal volume has not been studied in ADPKD patients. [...]
2017 - 10.1371/journal.pone.0174583
PloS one, Vol. 12 (march 2017)  
3.
12 p, 1.0 MB Urinary Proteome Analysis Identified Neprilysin and VCAM as Proteins Involved in Diabetic Nephropathy / Guillén-Gómez, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Bardají de Quixano, Beatriz (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ferrer, Sílvia (Centre d'Atenció Primària (CAP) Passeig de Maragall, Barcelona) ; Brotons, Carlos (Equip d'Atenció Primària Barcelona Sardenya, Barcelona) ; Knepper, Mark A. (National Heart, Lung, and Blood Institute (NIH), Bethesda, MD, USA) ; Carrascal Pérez, Montserrat (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Abian, Joaquin (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Mas, José M. (Anaxomics Biotech SL) ; Calero, Francesca (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ballarín Castan, José Aurelio (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Fernandez-Llama, Patricia (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Urinary proteome was analyzed and quantified by tandem mass tag (TMT) labeling followed by bioinformatics analysis to study diabetic nephropathy (DN) pathophysiology and to identify biomarkers of a clinical outcome. [...]
2018 - 10.1155/2018/6165303
Journal of Diabetes Research, Vol. 2018 (april 2018)  
4.
17 p, 2.6 MB From Inflammation to the Onset of Fibrosis through A Receptors in Kidneys from Deceased Donors / Guillén-Gómez, Elena (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Silva, Irene (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Serra, Núria (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Caballero, Francisco (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Leal, Jesús (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Breda, Alberto (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; San Martín, Rody (Universidad Austral de Chile) ; Pastor-Anglada, Marçal (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) ; Ballarín Castan, José Aurelio (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Guirado, Luis (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Díaz Encarnación, Montserrat Mercedes (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Pretransplant graft inflammation could be involved in the worse prognosis of deceased donor (DD) kidney transplants. A2A adenosine receptor (AR) can stimulate anti-inflammatory M2 macrophages, leading to fibrosis if injury and inflammation persist. [...]
2020 - 10.3390/ijms21228826
International journal of molecular sciences, Vol. 21 (november 2020)  
5.
18 p, 2.6 MB The genetic architecture of membranous nephropathy and its potential to improve non-invasive diagnosis / Xie, Jingyuan (Shanghai Jiao Tong University School of Medicine) ; Liu, Lili (Columbia University) ; Mladkova, Nikol (Columbia University) ; Li, Yifu (Columbia University) ; Ren, Hong (Shanghai Jiao Tong University School of Medicine) ; Wang, Weiming (Shanghai Jiao Tong University School of Medicine) ; Cui, Zhao (Key Laboratory of Renal Disease, Ministry of Health of China) ; Lin, Li (Shanghai Jiao Tong University School of Medicine) ; Hu, Xiaofan (Shanghai Jiao Tong University School of Medicine) ; Yu, Xialian (Shanghai Jiao Tong University School of Medicine) ; Xu, Jing (Shanghai Jiao Tong University School of Medicine) ; Liu, Gang (Key Laboratory of CKD Prevention and Treatment, Ministry of Education of China) ; Caliskan, Yasar (Istanbul University) ; Sidore, Carlo (Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica) ; Balderes, Olivia (Columbia University) ; Rosen, Raphael J. (Columbia University) ; Bodria, Monica (University of Parma) ; Zanoni, Francesca (Nephrology Dialysis and Kidney Transplant Unit) ; Zhang, Jun Y. (Columbia University) ; Krithivasan, Priya (Columbia University) ; Mehl, Karla (Columbia University) ; Marasa, Maddalena (Columbia University) ; Khan, Atlas (Columbia University) ; Ozay, Fatih (Columbia University) ; Canetta, Pietro A. (Columbia University) ; Bomback, Andrew S. (Columbia University) ; Appel, Gerald B. (Columbia University) ; Sanna-Cherchi, Simone (Columbia University) ; Sampson, Matthew G. (University of Michigan School of Medicine) ; Mariani, Laura H. (Arbor Research Collaborative for Health) ; Perkowska-Ptasinska, Agnieszka (Medical University of Warsaw) ; Durlik, Magdalena (Medical University of Warsaw) ; Mucha, Krzysztof (Institute of Biochemistry and Biophysics) ; Moszczuk, Barbara (Medical University of Warsaw) ; Foroncewicz, Bartosz (Medical University of Warsaw) ; Pączek, Leszek (Institute of Biochemistry and Biophysics) ; Habura, Ireneusz (Department of Nephrology) ; Ars, Elisabet (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ballarín Castan, José Aurelio (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Mani, Laila-Yasmin (Bern University Hospital) ; Vogt, Bruno (Bern University Hospital) ; Ozturk, Savas (Nephrology Clinic) ; Yildiz, Abdülmecit (Uludag University) ; Arikan, Hakki (Marmara University School of Medicine) ; Koc, Mehmet (Marmara University) ; Basturk, Taner (Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital) ; Karahan, Gonca (Istanbul University) ; Akgul, Sebahat Usta (Istanbul University) ; Sever, Mehmet Sukru (Istanbul University) ; Zhang, Dan (Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine) ; Santoro, Domenico (University of Messina) ; Bonomini, Mario (University of Chieti-Pescara) ; Londrino, Francesco (S. Andrea Hospital) ; Gesualdo, Loreto (University of Bari) ; Reiterova, Jana (Charles University) ; Tesar, Vladimir (Charles University) ; Izzi, Claudia (ASST Spedali Civili di Brescia) ; Savoldi, Silvana (Unit of Nephrology and Dialysis ASL TO4, Cirié, Turin, Italy) ; Spotti, Donatella (San Raffaele Hospital) ; Marcantoni, Carmelita (Cannizzaro Hospital) ; Messa, Piergiorgio (Università degli studi di Milano) ; Galliani, Marco (Sandro Pertini Hospital) ; Roccatello, Dario (University of Turin) ; Granata, Simona (University of Verona) ; Zaza, Gianluigi (University of Verona) ; Lugani, Francesca (IRCCS Giannina Gaslini, Genoa, Italy) ; Ghiggeri, GianMarco (IRCCS Giannina Gaslini, Genoa, Italy) ; Pisani, Isabella (University of Parma) ; Allegri, Landino (University of Parma) ; Sprangers, Ben (University Hospitals Leuven (Bèlgica)) ; Park, Jin-Ho (Seoul National University) ; Cho, BeLong (Seoul National University College of Medicine) ; Kim, Yon Su (Seoul National University College of Medicine) ; Kim, Dong Ki (Seoul National University College of Medicine) ; Suzuki, Hitoshi (Juntendo University) ; Amoroso, Antonio (University of Torino) ; Cattran, Daniel C. (University of Toronto) ; Fervenza, Fernando C. (Mayo Clinic) ; Pani, Antonello (G. Brotzu Hospital, Cagliari, Italy) ; Hamilton, Patrick (Manchester University Hospitals NHS Trust) ; Harris, Shelly (Manchester University Hospitals NHS Trust) ; Gupta, Sanjana (University College London) ; Cheshire, Chris (University College London) ; Dufek, Stephanie (University College London) ; Issler, Naomi (University College London) ; Pepper, Ruth J. (University College London) ; Connolly, John (University College London) ; Powis, Stephen (University College London) ; Bockenhauer, Detlef (University College London) ; Stanescu, Horia C. (University College London) ; Ashman, Neil (Royal London Hospital) ; Loos, Ruth J. F. (Icahn School of Medicine at Mount Sinai) ; Kenny, Eimear E. (Icahn School of Medicine at Mount Sinai) ; Wuttke, Matthias (University of Freiburg) ; Eckardt, Kai-Uwe (Friedrich-Alexander-Universität) ; Köttgen, Anna (University of Freiburg) ; Hofstra, Julia M. (Radboud University Medical Center) ; Coenen, Marieke J. H. (Radboud University Medical Centre) ; Kiemeney, Lambertus A. (Radboud University Medical Center) ; Akilesh, Shreeram (University of Washington) ; Kretzler, Matthias (University of Michigan) ; Beck, Lawrence H. (Boston University) ; Stengel, Benedicte (University Paris-Sud) ; Debiec, Hanna (Sorbonne Université) ; Ronco, Pierre (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) ; Wetzels, Jack F. M. (Radboud University Medical Center) ; Zoledziewska, Magdalena (Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica) ; Cucca, Francesco (Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica) ; Ionita-Laza, Iuliana (Columbia University) ; Lee, Hajeong (Seoul National University College of Medicine) ; Hoxha, Elion (University Medical Center Hamburg-Eppendorf) ; Stahl, Rolf A. K. (University Medical Center Hamburg-Eppendorf) ; Brenchley, Paul (University of Manchester) ; Scolari, Francesco (University of Brescia) ; Zhao, Ming-hui (Peking-Tsinghua Center for Life Sciences) ; Gharavi, Ali G. (Columbia University) ; Kleta, Robert (University College London) ; Chen, Nan (Shanghai Jiao Tong University School of MedicinE) ; Kiryluk, Krzysztof (Columbia University) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Membranous Nephropathy (MN) is a rare autoimmune cause of kidney failure. Here we report a genome-wide association study (GWAS) for primary MN in 3,782 cases and 9,038 controls of East Asian and European ancestries. [...]
2020 - 10.1038/s41467-020-15383-w
Nature communications, Vol. 11 (march 2020)  
6.
7 p, 1.3 MB Insight into response to mTOR inhibition when PKD1 and TSC2 are mutated / Cabrera-López, Cristina (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Bullich Vilanova, Gemma (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Martí, Teresa (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Català, Violeta (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ballarín Castan, José Aurelio (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Bissler, John J. (Pediatric Nephrology Department, Le Bonheur Children's Hospital, Memphis, TN USA) ; Harris, Peter C. (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Division of Nephrology and Hypertension, Mayo Clinic, Rochester, MN USA) ; Ars Criach, Elisabet (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Mutations in TSC1 or TSC2 cause the tuberous sclerosis complex (TSC), while mutations in PKD1 or PKD2 cause autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). PKD1 lays immediately adjacent to TSC2 and deletions involving both genes, the PKD1/TSC2 contiguous gene syndrome (CGS), are characterized by severe ADPKD, plus TSC. [...]
2015 - 10.1186/s12881-015-0185-y
BMC Medical Genetics, Vol. 16 (june 2015)  
7.
8 p, 444.5 KB Targeted next-generation sequencing in steroid-resistant nephrotic syndrome : mutations in multiple glomerular genes may influence disease severity / Bullich Vilanova, Gemma (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Trujillano, Daniel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública) ; Santín, Sheila (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ossowski, Stephan (Genomic and Epigenomic Variation in Disease Group, Centre for Genomic Regulation (CRG)) ; Mendizábal, Santiago (Hospital Universitari i Politècnic La Fe de València) ; Fraga Rodríguez, Gloria María (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Madrid, Álvaro (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Ariceta Iraola, Gema (Hospital Universitari Vall d'Hebron) ; Ballarín Castan, José Aurelio (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Estivill, Xavier (Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública) ; Ars Criach, Elisabet (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Instituto de Salud Carlos III
Genetic diagnosis of steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) using Sanger sequencing is complicated by the high genetic heterogeneity and phenotypic variability of this disease. We aimed to improve the genetic diagnosis of SRNS by simultaneously sequencing 26 glomerular genes using massive parallel sequencing and to study whether mutations in multiple genes increase disease severity. [...]
2014 - 10.1038/ejhg.2014.252
European Journal of Human Genetics, Vol. 23 (november 2014) , p. 1192-1199  
8.
10 p, 715.2 KB Diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease using efficient PKD1 and PKD2 targeted next-generation sequencing / Trujillano, Daniel (Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública) ; Bullich Vilanova, Gemma (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Ossowski, Stephan (Universitat Pompeu Fabra) ; Ballarín Castan, José Aurelio (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Torra Balcells, Roser (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Estivill, Xavier (Grup Quirónsalud (Barcelona, Catalunya)) ; Ars Criach, Elisabet (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Universitat Autònoma de Barcelona
Molecular diagnostics of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) relies on mutation screening of PKD1 and PKD2, which is complicated by extensive allelic heterogeneity and the presence of six highly homologous sequences of PKD1. [...]
2014 - 10.1002/mgg3.82
Molecular genetics & genomic medicine, Vol. 2 (may 2014) , p. 412-421  
9.
8 p, 343.5 KB Renal replacement therapy in ADPKD patients : a 25-year survey based on the Catalan registry / Martínez, Víctor (Hospital Universitario Reina Sofía (Córdoba, Espanya)) ; Comas, Jordi (Organització Catalana de Trasplantaments) ; Arcos, Emma (Organització Catalana de Trasplantaments) ; Díaz Gómez, Juan Manuel (Fundació Puigvert) ; Muray, Salomé (Hospital Universitario Reina Sofía (Córdoba, Espanya)) ; Cabezuelo, Juan (Hospital Universitario Reina Sofía (Córdoba, Espanya)) ; Ballarín Castan, José Aurelio (Organització Catalana de Trasplantaments) ; Ars Criach, Elisabet (Fundació Puigvert) ; Torra Balcells, Roser (Fundació Puigvert)
Background: Some 7-10% of patients on replacement renal therapy (RRT) are receiving it because of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). The age at initiation of RRT is expected to increase over time. [...]
2013 - 10.1186/1471-2369-14-186
BMC Nephrology, Vol. 14, N. 186 (September 2013) , p. 1-8  

Documents de recerca 4 registres trobats  
1.
267 p, 11.8 MB Avances clínicos y genéticos en enfermedades renales hereditarias autosómicas dominantes / Furlano, Monica ; Torra Balcells, Roser, dir. ; Ars Criach, Elisabet, dir. ; Ballarín Castan, José Aurelio, dir. ; Webb, S. M. (Susan M.), 1952-, dir.
Les malalties renals hereditàries autosòmiques dominants (MRHAD) són les nefropaties genètiques més freqüents en l'edat adulta, essent la poliquistosi renal autosòmica dominant (PQRAD) i les nefropaties del col·lagen IV la primera i segona causa respectivament d'inici de teràpia renal substitutiva (TRS) de causa hereditària. [...]
Las enfermedades renales hereditárias autosómicas dominantes (ERHAD) son las nefropatias genéticas más frecuentes en la edad adulta, siendo la poliquistosis renal autosómica dominante (PQRAD) y las nefropatías del colágeno IV la primera y segunda causa respectivamente de inicio de terapia renal sustitutiva (TRS) de causa hereditaria. [...]
Autosomal dominant hereditary kidney diseases (ADHKD) are the most frequent genetic nephropathies in adulthood, being autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) and collagen IV nephropathies the first and second causes, of hereditary cause respectively, of initiation of kidney replacement therapy (KRT). [...]

2020  
2.
171 p, 2.8 MB Impacto de la inflamación y fibrosis en la función del injerto renal / DaSilva Santos, Iara Karlla ; Menendes Díaz Encarnación, Montserrat, dir. ; Ballarín Castan, José Aurelio, dir. ; Guillén Gómez, Elena, dir. ; Benito Vales, S., (Salvador) dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
A pesar de los grandes avances en el campo del trasplante renal (TR), los resultados a largo plazo aún no son óptimos. Varios estudios han demostrado que diversos factores como la inflamación precoz y/o la presencia de fibrosis intersticial (FI) están asociados a un peor pronóstico del injerto, pero todavía se trata de un tema controvertido. [...]
Despite great achievements in the field of renal transplantation (RT), long-term results are still not optimal. Several studies have shown that various factors such as early inflammation and/or the presence of interstitial fibrosis (IF) are associated with a worse graft prognosis, but this issue is still controversial and far from being resolved. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2019.  
3.
220 p, 2.5 MB El Rituximab como tratamiento en las enfermedades autoinmunes / Marco Rusiñol, Helena ; Jayne, David, dir. ; Ballarín Castan, José Aurelio, dir. ; Díaz Encarnación, Montserrat Mercedes, dir. ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2017.  
4.
136 p, 1.1 MB Relación entre el perfil de presión arterial y el tamaño renal con la afectación subclínica de órgano diana en pacientes normotensos con poliquistosis renal autosómica dominante y sin insuficiencia renal / Sans Atxer, Laia ; Pascual, Julio, (Pascual Santos), dir. (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Fernandez-Llama, Patricia, dir. ; Ballarín Castan, José Aurelio (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina
La poliquistosis renal autosómica dominante (PQRAD) es la enfermedad genética con afectación renal más común. Se caracteriza por la aparición y progresivo crecimiento de quistes renales, que alteran la estructura normal del parénquima renal conduciendo a la insuficiencia renal avanzada. [...]
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common inherited renal disorder. New formation and progressive enlargement of tubular cysts that disrupt the normal renal architecture lead to end-stage renal disease. [...]

[Barcelona] : Universitat Autònoma de Barcelona, 2015  

Materials acadèmics 3 registres trobats  
1.
5 p, 29.1 KB Trastorns Hidroelectrolítics i Equilibri Àcid-Base [103623] / Ballarin Castan, José Aurelio ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
Els electròlits juguen un paper essencial en el manteniment de l'homeòstasi del nostre organisme i participen en la regulació de la funció cardíaca i neurològica. Les cèl·lules (especialment les miocàrdiques, musculars i nervioses) els utilitzen per mantenir un gradient elèctric a les dues bandes de la membrana cel·lular i transmetre l'impuls elèctric. [...]
2015-16
Grau en Medicina [1192]  
2.
5 p, 103.2 KB Trastorns Hidroelectrolítics i Equilibri Àcid-Base [103623] / Ballarin Castan, José Aurelio ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
Els electròlits juguen un paper essencial en el manteniment de l'homeòstasi del nostre organisme i participen en la regulació de la funció cardíaca i neurològica. Les cèl·lules (especialment les miocàrdiques, musculars i nervioses) els utilitzen per mantenir un gradient elèctric a les dues bandes de la membrana cel·lular i transmetre l'impuls elèctric. [...]
2014-15
Grau en Medicina [1192]
2 documents
3.
5 p, 103.4 KB Trastorns Hidroelectrolítics i Equilibri Àcid-Base [103623] / Ballarin Castan, José Aurelio ; Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Medicina
Els electròlits juguen un paper essencial en el manteniment de l'homeòstasi del nostre organisme i participen en la regulació de la funció cardíaca i neurològica. Les cèl·lules (especialment les miocàrdiques, musculars i nervioses) els utilitzen per mantenir un gradient elèctric a les dues bandes de la membrana cel·lular i transmetre l'impuls elèctric. [...]
2013-14  

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.