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Artículos, Encontrados 3 registros
Artículos Encontrados 3 registros  
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13 p, 1.8 MB Integrated Genomic Analysis of Chromosomal Alterations and Mutations in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia Reveals Distinct Genetic Profiles at Relapse / Forero-Castro, Maribel (Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia) ; Montaño, Adrián (Universidad de Salamanca) ; Robledo, Cristina (Universidad de Salamanca) ; García de Coca, Alfonso (Hospital Clínico Universitario (Valladolid)) ; Fuster, José Luis (Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Múrcia)) ; de las Heras, Natalia (Hospital Virgen Blanca (León)) ; Queizán, José Antonio (Hospital General de Segovia) ; Hernández-Sánchez, María (Universidad de Salamanca) ; Corchete-Sánchez, Luis A. (Hospital Universitario de Salamanca) ; Martín-Izquierdo, Marta (Universidad de Salamanca) ; Ribera Salas, Jordi (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Ribera, José-María (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Benito, Rocío (Universidad de Salamanca) ; Hernández Rivas, Jesús María (Hospital Universitario de Salamanca)
The clonal basis of relapse in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) is complex and not fully understood. Next-generation sequencing (NGS), array comparative genomic hybridization (aCGH), and multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) were carried out in matched diagnosis-relapse samples from 13 BCP-ALL patients to identify patterns of genetic evolution that could account for the phenotypic changes associated with disease relapse. [...]
2020 - 10.3390/diagnostics10070455
Diagnostics, Vol. 10 (july 2020)  
2.
18 p, 292.6 KB Spanish Guidelines for the use of targeted deep sequencing in myelodysplastic syndromes and chronic myelomonocytic leukaemia / Palomo Sanchís, Laura (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Ibáñez, Mariam (Universidad CEU Cardenal Herrera) ; Abáigar, María (Cancer Research Centre (IBMCC-CIC; Univ. of Salamanca-CSIC)) ; Vázquez, Iria (Navarra Institute for Health Research (IdiSNA)) ; Álvarez, Sara (Genómica y Medicina, S.L) ; Cabezón, Marta (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Tazón-Vega, Bárbara (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Rapado, Inmaculada (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Fuster-Tormo, Francisco (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Cervera, José (Hospital Universitario y Politécnico La Fe) ; Benito, Rocío (Cancer Research Centre (IBMCC-CIC; Univ. of Salamanca-CSIC)) ; Larrayoz, María J. (Navarra Institute for Health Research (IdiSNA)) ; Cigudosa, Juan C. (Genómica y Medicina, S.L) ; Zamora, Lurdes (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Valcárcel, David (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Cedena, María T. (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer) ; Acha, Pamela (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Hernández-Sánchez, Jesús M. (University of Salamanca (USAL)) ; Fernández-Mercado, Marta (Universidad Pública de Navarra) ; Sanz, Guillermo (Instituto de Salud Carlos III) ; Hernández Rivas, Jesús María (Hospital Universitario de Salamanca) ; Calasanz, María J. (Navarra Institute for Health Research (IdiSNA)) ; Sole, F (Institut Germans Trias i Pujol. Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras) ; Such, Esperanza (Universidad CEU Cardenal Herrera)
The landscape of medical sequencing has rapidly changed with the evolution of next generation sequencing (NGS). These technologies have contributed to the molecular characterization of the myelodysplastic syndromes (MDS) and chronic myelomonocytic leukaemia (CMML), through the identification of recurrent gene mutations, which are present in >80% of patients. [...]
2019 - 10.1111/bjh.16175
British Journal of Haematology, Vol. 188 (october 2019) , p. 605-622  
3.
20 p, 1.4 MB Genome-wide DNA copy number analysis of acute lymphoblastic leukemia identifies new genetic markers associated with clinical outcome / Forero Castro, Maribel (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL)) ; Robledo, Cristina (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL)) ; Benito, Rocío (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL)) ; Abáigar, María (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL)) ; África Martín, Ana (Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL)) ; Arefi, Maryam (Hospital Clínico Universitario (Valladolid)) ; Fuster, José Luis (Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (El Palmar, Múrcia)) ; Heras, Natalia de las (Hospital Universitario de León) ; Rodríguez, Juan N. (Hospital Juan Ramón Jiménez (Huelva)) ; Quintero, Jonathan (Hospital Universitario Miguel Servet (Saragossa)) ; Riesco, Susana (Hospital Universitario de Salamanca) ; Hermosín, Lourdes (Hospital Universitario de Jerez (Jerez de la Frontera)) ; Fuente, Ignacio de la (Hospital Universitario Río Hortega (Valladolid)) ; Recio, Isabel (Hospital Nuestra Señora de Sonsoles (Àvila)) ; Ribera Salas, Jordi (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Labrador, Jorge (Hospital Universitario de Burgos) ; Alonso, José M. (Hospital Río Carrión (Palència)) ; Olivier, Carmen (Hospital General de Segovia) ; Sierra, Magdalena (Hospital Virgen de la Concha (Zamora)) ; Megido, Marta (Hospital del Bierzo (Ponferrada, Lleó)) ; Corchete Sánchez, Luis A. (Hospital Universitario de Salamanca) ; Ciudad Pizarro, Juana (Hospital Universitario de Salamanca) ; García, Juan Luis (Instituto de Estudios de Ciencias de la Salud de Castilla y León (IESCYL)) ; Ribera, José M. (Institut Germans Trias i Pujol. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol) ; Hernández Rivas, Jesús María (Hospital Universitario de Salamanca)
Identifying additional genetic alterations associated with poor prognosis in acute lymphoblastic leukemia (ALL) is still a challenge. Aims: To characterize the presence of additional DNA copy number alterations (CNAs) in children and adults with ALL by whole-genome oligonucleotide array (aCGH) analysis, and to identify their associations with clinical features and outcome. [...]
2016 - 10.1371/journal.pone.0148972
PloS one, Vol. 11 Núm. 2 (February 2016)  

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2 Benito, R.
4 Benito, Ricard
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